01 Biomarkerbasierte Überwachung des Therapieansprechens beim Übergang zur neoadjuvanten Chemotherapie Die Beurteilung des molekularen Ansprechens gewinnt zunehmend an Bedeutung, da Kliniker frühzeitig Hinweise darauf benötigen, wie Tumore auf die Chemotherapie reagieren. Blutbasierte Biomarker wie zirkulierende Tumor-DNA (ctDNA) werden zusammen mit bildgebenden Verfahren untersucht, um das Ansprechen auf die Behandlung zu verfolgen. Eine laufende, vom National Cancer Institute (NCI) geförderte Studie zu Pankreaskrebs misst ctDNA vor, während und nach neoadjuvanter Chemotherapie, um die DNA-Clearance zu beurteilen. Dieser Ansatz könnte eine individualisiertere Therapieüberwachung ermöglichen und Klinikern molekulare Informationen vor der herkömmlichen Nachuntersuchung liefern.
02 Lösungsmittelfreie liposomale Taxanformulierungen zur Überwindung von Verabreichungsbeschränkungen Löslichkeit und lösungsmittelbedingte Toxizität stellen weiterhin wichtige Herausforderungen bei der Formulierung von Taxan-Chemotherapeutika wie Docetaxel dar. Die liposomale Verabreichung bietet eine Alternative, indem Docetaxel ohne Lösungsmittel wie Tween 80 verkapselt wird und gleichzeitig die Tumordurchdringung und eine längere Wirkstoffexposition unterstützt werden. Das NCI merkt an, dass diese Formulierung auch lösungsmittelbedingte Überempfindlichkeitsreaktionen vermeiden kann. Dieser Ansatz rückt die Formulierungstechnologie in den Mittelpunkt der Bemühungen zur Verbesserung der Verträglichkeit und der Verabreichungseffizienz etablierter Chemotherapeutika.
Juni 2025:Daiichi Sankyo erhielt von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA die beschleunigte Zulassung für Datroway® (Datopotamab Deruxtecan-dlnk), ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), zur Behandlung von Erwachsenen mit EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), die zuvor eine EGFR-gerichtete Therapie und eine platinbasierte Chemotherapie erhalten hatten. Die Zulassung erweitert die Behandlungsmöglichkeiten für Patienten mit fortgeschrittenem Lungenkrebs nach einer Chemotherapie.
Juli 2025:Dizal Pharmaceutical erhielt von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA die beschleunigte Zulassung für Zegfrovy® (Sunvozertinib) zur Behandlung von Erwachsenen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC mit EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen, deren Erkrankung nach einer platinbasierten Chemotherapie fortgeschritten ist. Die Zulassung unterstreicht die kontinuierliche Weiterentwicklung zielgerichteter Therapien, die begleitend oder im Anschluss an eine Chemotherapie eingesetzt werden.
Juni 2025:Daiichi Sankyo baute sein Onkologie-Portfolio durch die Weiterentwicklung von Antikörper-Wirkstoff-Konjugattherapien (ADCs) zur gezielten Verabreichung von Krebsmedikamenten weiter aus. Die ADC-Plattformentwicklung des Unternehmens unterstützte den Wandel hin zu Kombinationsansätzen mit aus Chemotherapeutika gewonnenen Wirkstofftechnologien und Strategien der Präzisionsonkologie.
Juli 2025:Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat die Zulassungen für onkologische Therapien für Patienten, die zuvor mit Chemotherapie behandelt wurden, erweitert und schließt neuartige zielgerichtete und immunbasierte Therapien ein. Diese regulatorischen Entwicklungen spiegeln die zunehmende Integration der Chemotherapie in neuere Behandlungsformen wie zielgerichtete Therapien und Antikörper-basierte Ansätze wider.