01 Der globale Markt für Morbus-Crohn-Therapeutika wurde im Jahr 2025 auf 4,34 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll von 4,43 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 auf 5,23 Milliarden US-Dollar im Jahr 2034 anwachsen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 2,1 % im Prognosezeitraum von 2026 bis 2034 entspricht. Nordamerika dominierte den Markt für Morbus-Crohn-Therapeutika mit einem Marktanteil von 41,2 % im Jahr 2025.Da Menschen mit Morbus Crohn ein erhöhtes Risiko für Darmkrebs haben, werden operative Eingriffe häufig zusätzlich zur Behandlung von Colitis ulcerosa eingesetzt, um das Krebsrisiko zu senken. Die mit gastrointestinalen Eingriffen verbundenen Risiken, wie Infektionen, Randgeschwüre, Malabsorption und Strikturen, könnten jedoch verhindern, dass Operationen als Behandlungsmethode für chronisch-entzündliche Darmerkrankungen (CED) weit verbreitet angewendet werden.Bei Morbus Crohn, einer chronisch-entzündlichen Darmerkrankung (CED), auch regionale Enteritis genannt, kommt es zu Entzündungen der Darmschleimhaut im Dünn- und Dickdarm. Diese Entzündungen werden durch abnorme Reaktionen des Immunsystems verursacht. Auf dem Markt für Morbus-Crohn-Therapeutika werden vier Hauptformen unterschieden: Ileokolitis, Ileitis, gastroduodenale und Jejunoileitis. Die Ileokolitis ist eine Entzündung des Dünndarms und eines Teils des Dickdarms (Kolon). Bei der Ileitis ist der Dünndarm (Ileum) entzündet und geschwollen. Das gastroduodenale Syndrom ist durch eine Entzündung und Reizung des Magens und des oberen Dünndarmabschnitts (Duodenum) gekennzeichnet. Bei der Jejunoileitis entwickelt sich eine fleckenförmige Entzündung im oberen Dünndarmabschnitt (Jejunum). Morbus Crohn tritt immer häufiger auf, weshalb viele Unternehmen mit Zulassungsbehörden und Forschungsgruppen zusammenarbeiten, um innovative Therapien zu entwickeln und auf den Markt zu bringen.
Februar 2026:Eli Lilly and Company erhielt in China die behördliche Zulassung für Omvoh (Mirikizumab) zur Behandlung von entzündlichen Darmerkrankungen, einschließlich Morbus Crohn, und erweitert damit die Verfügbarkeit seiner IL-23-gerichteten Therapie in der Asien-Pazifik-Region.
Juli 2025:Celltrion erhielt von der Europäischen Kommission die Zulassung für Qoyvolma (Ustekinumab), ein Biosimilar zu Stelara, für verschiedene Indikationen, darunter Morbus Crohn, wodurch die Verfügbarkeit kosteneffektiver Biologika in ganz Europa gestärkt wird.
Juli 2025: Biocon Biologics erhielt von der Europäischen Kommission die Zulassung für Yesintek (Ustekinumab), ein Biosimilar zu Stelara, zur Behandlung von Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, Plaque-Psoriasis und Psoriasis-Arthritis und erweiterte damit sein Portfolio im Bereich Immunologie in Europa.
Juni 2025:Formycon AG und Fresenius Kabi erhielten vom CHMP der Europäischen Arzneimittel-Agentur eine positive Stellungnahme zu ihrem Ustekinumab-Biosimilar, die dessen Zulassung zur Behandlung von Morbus Crohn und anderen entzündlichen Erkrankungen in der gesamten Europäischen Union unterstützt.
Mai 2025:Teva Pharmaceuticals und Alvotech brachten SELARSDI (Ustekinumab-aekn) in den USA auf den Markt, nachdem die FDA es als austauschbares Biosimilar zu Stelara für Morbus Crohn, Colitis ulcerosa und andere Autoimmunerkrankungen zugelassen hatte. Dadurch wurde der Zugang der Patienten zu biologischen Therapien erweitert.