01 Der globale Markt für minimalinvasive chirurgische Geräte hatte 2025 ein Volumen von 37,47 Milliarden US-Dollar und soll von 40,17 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 auf 70,05 Milliarden US-Dollar im Jahr 2034 anwachsen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 7,2 % im Prognosezeitraum von 2026 bis 2034 entspricht. Nordamerika dominierte den Markt für minimalinvasive chirurgische Geräte mit einem Marktanteil von 38,6 % im Jahr 2025.Der Begriff „minimalinvasiv“ suggeriert, dass diese Eingriffe weniger invasiv sind als alternative Verfahren. Noch vor Jahrzehnten ermöglichte das Skalpell, Schnitte in den Körper des Patienten durchzuführen, dem Chirurgen den vollständigen Zugang zum zu behandelnden Körperteil. Dies erschwerte nicht nur die Genesung des Patienten aufgrund der möglicherweise großen Wunde, sondern erhöhte auch das Infektionsrisiko. Die Zunahme chronischer Erkrankungen, die mit Lebensstilentscheidungen zusammenhängen, sowie technische Verbesserungen, die zu neuen Produkteinführungen führen, tragen zum Wachstum des globalen Marktes für minimalinvasive Operationsgeräte bei.
Mai 2025:SS Innovations kündigte an, einen De-Novo-Antrag bei der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA für das chirurgische Robotersystem SSi Mantra 3 einzureichen, um mehrere minimalinvasive chirurgische Indikationen zu unterstützen und den Markteintritt in den USA voranzutreiben.
Juni 2025:Intuitive hat das da Vinci 5 chirurgische System in weiteren internationalen Märkten eingeführt und damit die kommerzielle Verfügbarkeit seiner robotergestützten minimalinvasiven Chirurgieplattform der nächsten Generation mit verbesserter Rechenleistung, Kraftrückmeldung und optimierter Ergonomie für den Chirurgen erweitert.
Oktober 2025:IRCAD North America eröffnete offiziell sein erstes chirurgisches Ausbildungsinstitut in den USA in Charlotte und erweiterte damit die globalen Ausbildungskapazitäten für robotergestützte und minimalinvasive Chirurgie durch Partnerschaften mit führenden Medizintechnikunternehmen.
Juni 2026:Medtronic hat bei der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA 510(k)-Anträge eingereicht, um die Indikationen für sein roboterassistiertes Operationssystem Hugo™ auf die Allgemein- und Gynäkologiechirurgie auszuweiten und damit die Anwendungsmöglichkeiten der Plattform auf minimalinvasive Eingriffe auszudehnen.