01 Der weltweite Markt für Geräte zur Behandlung von Harninkontinenz hatte 2025 ein Volumen von 3,47 Milliarden US-Dollar und soll von 3,77 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 auf 7,27 Milliarden US-Dollar im Jahr 2034 anwachsen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 8,57 % im Prognosezeitraum von 2026 bis 2034 entspricht. Nordamerika dominierte den Markt für Geräte zur Behandlung von Harninkontinenz mit einem Marktanteil von 38,2 % im Jahr 2025.Harninkontinenz ist eine Erkrankung, die zu unwillkürlichem Urinverlust führt. Medizinische Hilfsmittel werden zur Behandlung chronischer Harninkontinenz sowie zum Aufbau und zur Stärkung der Beckenbodenmuskulatur eingesetzt. Diese Hilfsmittel ermöglichen die praktische, sichere und nicht-invasive Behandlung von Belastungs-, Drang- und Mischinkontinenz, die auch die elektrische Muskelstimulation umfasst. Es werden verschiedene kleine, tamponartige Einwegprodukte für den täglichen Gebrauch sowie flexible Silikonringe zur Verhinderung von Urinverlust und zur Unterstützung der Harnröhre bei Frauen mit Scheidenvorfall angeboten.
April 2026 Medtronic hat den ersten Patienten in die ENDURANCE-Studie aufgenommen, die nach der Zulassung des Altaviva™ Tibial-Systems zur Behandlung von Dranginkontinenz durchgeführt wird. Die multizentrische Studie dient der Bewertung der Langzeitwirksamkeit und Haltbarkeit des implantierbaren tibialen Neuromodulationssystems und unterstützt so die weitere klinische Anwendung fortschrittlicher, auf Neuromodulation basierender Therapien gegen Harninkontinenz.
März 2026:Rohto Pharmaceutical expandierte mit der geplanten Markteinführung eines tragbaren Neuromodulationsgeräts zur Behandlung von Symptomen einer überaktiven Blase in den chinesischen Markt. Das Unternehmen kooperierte mit Australis Scientific Pty Ltd. und Beijing InnoStim Technology Co., Ltd., um eine nicht-invasive, tragbare Lösung mit integrierter KI-Anwendung für das häusliche Blasenmanagement einzuführen.
Januar 2026:Wellspect HealthCare hat den Surity™-Katheter für Frauen in den USA eingeführt und damit sein Portfolio im Bereich der Kontinenzversorgung um eine nicht-invasive Lösung zur Behandlung von Harninkontinenz erweitert. Das Produkt wurde entwickelt, um Frauen mit schwerer Harninkontinenz zu unterstützen und bietet Pflegekräften und Patientinnen, die eine Kontinenzversorgung benötigen, eine alternative Methode.
Dezember 2025:BlueWind Medical erhielt die FDA-Zulassung (510(k)) für das Revi-System, ein implantierbares elektrisches Kontinenzgerät für die Tibia, das für Patienten mit Dranginkontinenz entwickelt wurde. Das System nutzt drahtlose Neuromodulationstechnologie zur Stimulation des Schienbeinnervs und bietet eine minimalinvasive Behandlungsmöglichkeit bei Harninkontinenz.