Informe de análisis del tamaño, la cuota de mercado y las tendencias del mercado de pruebas genéticas en Asia Pacífico por técnica (reacción en cadena de la polimerasa (PCR), secuenciación de próxima generación, citogenética, microarrays, otros), por aplicación (ascendencia y etnia, detección de rasgos, estado de portador de enfermedades genéticas, cribado neonatal, otros), por producto (consumibles, equipos, software y servicios), por uso final (hospitales y clínicas, laboratorios de diagnóstico, otros) y por país (China, Corea, Japón, India, Australia, Taiwán, Sudeste Asiático, resto de Asia-Pacífico). Previsiones para el período 2026-2034.

Descripción general del mercado

El mercado de pruebas genéticas en Asia Pacífico estaba valorado en 2980 millones de dólares en 2025 y se prevé que alcance los 9610 millones de dólares en 2034, pasando de 3390 millones de dólares en 2026 a 2034, con una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 13,9 % durante el período de previsión 2026-2034.

Una prueba genética es un tipo de análisis médico que se realiza para determinar si existen alteraciones en la estructura cromosómica o en la secuencia de ADN. El gen presente en la secuencia de ADN puede identificarse directamente mediante secuenciación o indirectamente a través de diversos métodos de análisis genético. El uso de pruebas genéticas en el diagnóstico de enfermedades raras y en la práctica de la medicina personalizada se está expandiendo rápidamente.

La pandemia causada por la COVID-19 ha tenido una influencia sustancial en la expansión del mercado de pruebas genéticas durante el transcurso de la crisis. Según el informe de estudio publicado en Genetics in Medicine 2020, se suspendieron todas las pruebas genéticas clínicas y se implementaron consultas y asesoramiento basados ​​en la telemedicina en todo el mundo. Según los hallazgos de esta investigación, un total de 156 pacientes con afecciones genéticas clínicas y cáncer, así como 112 pacientes embarazadas, fueron evaluados durante un mes en el Centro Médico Irving de la Universidad de Columbia (CUIMC). Para detener la propagación del virus SARS-CoV-2, la gran mayoría de las empresas de pruebas genéticas comenzaron a utilizar la virtualización, y muchas de ellas también proporcionaron kits de pruebas a domicilio y recolectaron muestras de pacientes en sus propios hogares. Sin embargo, según el artículo de investigación publicado en el Journal of Medical Genetics 2020, se reportaron obstáculos para acceder a las extracciones de sangre para pruebas genéticas. Como consecuencia de este obstáculo, las pruebas genéticas se vieron gravemente afectadas, registrándose una reducción del 97,7 % al 74,1 % durante el período en que se brindó atención virtual. Por lo tanto, se prevé que la COVID-19 tendrá una influencia tanto directa como indirecta en el mercado de las pruebas genéticas durante la actual crisis.

Además, el creciente número de mejoras tecnológicas ocurridas en los últimos años ha abierto diversas perspectivas para el desarrollo del mercado. La rápida expansión del mercado se ve favorecida por varios factores, entre ellos el aumento de la incidencia de enfermedades crónicas y la creación de kits de diagnóstico especializados para áreas de tratamiento específicas. Según el informe Perspectivas de la Población Mundial 2020, publicado por las Naciones Unidas, habrá más de 1.500 millones de personas mayores de 65 años para el año 2050, lo que supone un aumento con respecto a los 727 millones de 2020. Debido al creciente número de personas mayores y su mayor riesgo de desarrollar enfermedades crónicas, ha aumentado la necesidad de diagnósticos preventivos, en particular las pruebas genéticas.

La mayor atención que los gobiernos de diversos países prestan a la regulación de las pruebas genéticas y a la difusión del conocimiento sobre ellas ha propiciado una aceptación más rápida de estas pruebas en todo el mundo. El aumento de la inversión en investigación y desarrollo, junto con la sólida posición de las grandes empresas en el mercado, ha dificultado la entrada de nuevas compañías en el sector. Mantener una ventaja competitiva en el mercado requiere cumplir con una serie de requisitos fundamentales, como la innovación en el diseño del producto, la mejora de la calidad y sólidas relaciones de distribución. Por ejemplo, en agosto de 2020, Ricoh Company Ltd. y DNA Chip Research Inc. lanzaron la placa de ADN de referencia RICOH Standard DNA Series EGFR mutation Type001, destinada a las pruebas genéticas en sangre para el diagnóstico del cáncer de pulmón. Esta placa está diseñada para ser utilizada por numerosas empresas.

Análisis segmentado del mercado de pruebas genéticas en Asia Pacífico

Mediante técnica

El mercado de pruebas genéticas en Asia Pacífico se segmenta por técnica en reacción en cadena de la polimerasa (PCR), secuenciación de nueva generación, citogenética, microarrays y otras. La PCR sigue siendo ampliamente utilizada porque permite el análisis dirigido de secuencias genéticas específicas y es adecuada para una amplia gama de aplicaciones diagnósticas. La secuenciación de nueva generación está ganando importancia porque puede analizar un gran número de variantes genéticas simultáneamente, lo que permite realizar pruebas más completas para trastornos hereditarios y complejos. La citogenética sigue siendo relevante para identificar anomalías cromosómicas, mientras que los microarrays permiten el análisis de numerosos marcadores genéticos en todo el genoma. La categoría "otras" incluye tecnologías adicionales de pruebas moleculares y genéticas utilizadas para aplicaciones especializadas.

El aumento de la inversión en medicina genómica, la expansión de los laboratorios de diagnóstico molecular y las mejoras en la infraestructura de pruebas están impulsando la adopción de estas técnicas en toda la región de Asia-Pacífico. Se prevé que la secuenciación de nueva generación se beneficie del creciente interés en la medicina de precisión y la elaboración de perfiles genéticos más completos, mientras que la PCR probablemente seguirá siendo importante debido a su presencia consolidada en los laboratorios y a la relativa accesibilidad de su flujo de trabajo. Los avances en automatización, bioinformática y equipamiento de laboratorio también están mejorando la eficiencia de las pruebas. Sin embargo, las diferencias en la experiencia técnica, la disponibilidad de equipos, los costes de las pruebas y la infraestructura sanitaria entre los países desarrollados y emergentes siguen influyendo en la adopción de tecnologías avanzadas de pruebas genéticas.

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Mediante solicitud

El mercado de pruebas genéticas en Asia Pacífico se clasifica por aplicación en ascendencia y etnia, detección de rasgos, estado de portador de enfermedades genéticas, cribado neonatal y otros. Las pruebas de ascendencia y etnia están ganando visibilidad a medida que los consumidores muestran un interés creciente en comprender sus antecedentes genéticos y orígenes familiares. La detección de rasgos también se está expandiendo mediante pruebas diseñadas para proporcionar información sobre características hereditarias y predisposiciones biológicas. Las pruebas de estado de portador de enfermedades genéticas ayudan a identificar a las personas que pueden ser portadoras de afecciones hereditarias específicas y pueden respaldar las decisiones de planificación familiar. El cribado neonatal representa una aplicación clínica importante, ya que la evaluación genética temprana puede ayudar a identificar ciertas afecciones hereditarias o metabólicas poco después del nacimiento, lo que permite una intervención y un seguimiento médico adecuados.

La categoría "Otras" incluye aplicaciones adicionales relacionadas con la evaluación del riesgo genético, la salud reproductiva, la predisposición a enfermedades y la atención médica personalizada. La creciente concienciación sobre los trastornos hereditarios y la mayor disponibilidad de pruebas genéticas para el consumidor están ampliando el potencial de aplicación en toda la región de Asia-Pacífico. Los profesionales sanitarios también muestran un mayor interés en incorporar la información genética al diagnóstico, la selección de tratamientos y la atención preventiva. Las iniciativas gubernamentales de cribado, la mejora de las redes de laboratorios y la disminución de los costes de ciertas tecnologías de pruebas genéticas están impulsando la expansión del mercado. No obstante, las preocupaciones en torno a la privacidad genética, la interpretación de los resultados de las pruebas, los requisitos normativos, la asequibilidad y la concienciación pública siguen siendo factores importantes que influyen en su adopción.

Por producto

El mercado de pruebas genéticas en Asia Pacífico se segmenta por producto en consumibles, equipos y software y servicios. Los consumibles incluyen reactivos, kits de prueba, cartuchos, materiales para la preparación de muestras y otros suministros de laboratorio necesarios para realizar análisis genéticos. La demanda de consumibles está estrechamente ligada al creciente volumen de pruebas genéticas realizadas en hospitales, laboratorios de diagnóstico, centros de investigación y centros de pruebas especializados. Los equipos incluyen sistemas de secuenciación, instrumentos de PCR, plataformas de microarrays y otros dispositivos de laboratorio necesarios para procesar y analizar muestras genéticas. La creciente inversión en diagnóstico molecular y la modernización de laboratorios impulsan la demanda de equipos avanzados para pruebas genéticas en toda la región.

El software y los servicios representan un componente cada vez más importante, ya que las pruebas genéticas generan grandes volúmenes de datos biológicos complejos que requieren análisis e interpretación especializados. Las plataformas bioinformáticas, los sistemas de gestión de datos, el asesoramiento genético, los servicios de laboratorio y las soluciones de interpretación de pruebas ayudan a los profesionales sanitarios a convertir los resultados de las pruebas en información clínicamente útil. La expansión de las bases de datos genómicas y las mejoras en las capacidades computacionales impulsan aún más este sector. En toda la región de Asia-Pacífico, la demanda de productos para pruebas genéticas está influenciada por la capacidad de los laboratorios, las inversiones en el sector sanitario, los costes tecnológicos, las normativas y la disponibilidad de profesionales cualificados. Se prevé que la creciente adopción de plataformas de pruebas integradas genere nuevas oportunidades para los proveedores de software y servicios.

Por uso final

El mercado de pruebas genéticas en Asia Pacífico se divide, según su uso final, en hospitales y clínicas, laboratorios de diagnóstico y otros. Los hospitales y las clínicas son usuarios finales importantes, ya que las pruebas genéticas se incorporan cada vez más a la evaluación diagnóstica, la atención prenatal, la oncología, la medicina reproductiva y el manejo de trastornos hereditarios. La mayor disponibilidad de médicos especialistas e instalaciones de diagnóstico molecular está impulsando a los profesionales de la salud a utilizar la información genética para tomar decisiones clínicas más fundamentadas. Los laboratorios de diagnóstico representan otro segmento importante de uso final, ya que realizan una amplia gama de pruebas genéticas para profesionales de la salud, investigadores y particulares. La expansión de laboratorios especializados y la inversión en plataformas de pruebas avanzadas están impulsando el aumento de la capacidad de análisis en toda la región.

La categoría "otros" incluye instituciones de investigación, centros académicos, organizaciones de biotecnología, compañías farmacéuticas y otras instalaciones que utilizan pruebas genéticas para investigación, desarrollo de fármacos, estudios poblacionales y aplicaciones especializadas. El creciente interés en la medicina de precisión y la investigación genómica está aumentando la necesidad de capacidades de análisis avanzadas más allá de los entornos clínicos convencionales. Los países con ecosistemas de biotecnología y atención médica consolidados están impulsando el desarrollo de infraestructuras sofisticadas para pruebas genéticas, mientras que los mercados emergentes están incrementando gradualmente la capacidad de los laboratorios. El crecimiento del mercado en los distintos ámbitos de uso final dependerá de la inversión en atención médica, la disponibilidad de personal cualificado, la asequibilidad de las pruebas, los marcos regulatorios y la integración de las tecnologías genómicas en la atención médica rutinaria.

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Análisis regional del mercado de pruebas genéticas en Asia Pacífico

China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas y el resto de Asia-Pacífico (APAC) son las naciones que participan en el mercado de pruebas de detección de cáncer de Asia-Pacífico. Otros países de la región de Asia-Pacífico también están incluidos (APAC).

Gracias a los importantes avances tecnológicos en Asia y el Pacífico, Japón ostenta una posición de liderazgo indiscutible en la industria de las pruebas de detección del cáncer. Debido a la creciente demanda de productos tecnológicamente avanzados, se prevé que China experimente una rápida expansión durante el período de proyección, que abarca de 2022 a 2029.

Debido a las diversas enfermedades y a los avances en la tecnología médica, el mercado de pruebas genéticas en la India se está expandiendo a un ritmo que la convierte en el país de más rápido crecimiento en la región de Asia Pacífico.

Debido a la creciente prevalencia de enfermedades genéticas en China, el mercado de pruebas genéticas en este país está experimentando la expansión más rápida entre los mercados de la región Asia-Pacífico. Recientemente, el gobierno chino ha tomado la iniciativa para impulsar el desarrollo de la investigación genética.

Se prevé que en los próximos años el mercado de pruebas genéticas en Japón experimente un crecimiento significativo y sostenido. La demanda de pruebas genéticas está impulsada por empresas del sector de las ciencias biológicas que trabajan en pruebas de detección del cáncer, así como por la introducción de pruebas de ADN en Japón y Corea del Sur.

PPD y Neo Genomic, ambas organizaciones de investigación por contrato (CRO) especializadas en pruebas genéticas para el cáncer, han comenzado recientemente a ofrecer servicios de laboratorio innovadores en Singapur para ensayos clínicos. También se prevé un crecimiento en la región de Asia y el Pacífico como resultado de los avances en el sector sanitario y la aplicación de técnicas novedosas en el mercado de pruebas genéticas de Asia y el Pacífico en Singapur.

Impacto de la Covid-19

Impacto del COVID:Durante la pandemia de COVID-19, las interrupciones en la cadena de suministro obstaculizaron el comercio, provocando escasez de materias primas para los productores y retrasos en la entrega de productos terminados, como pernos ciegos, a los clientes. A medida que se han levantado las restricciones oficiales en todo el mundo, la demanda de pernos ciegos ya ha comenzado a recuperarse hasta alcanzar los niveles previos a la pandemia.

Lista de actores clave y emergentes en Mercado de pruebas genéticas en Asia Pacífico