El mercado de pruebas genéticas en LAMEA (Latinoamérica, Oriente Medio y África) se valoró en 1.180 millones de dólares en 2025 y se prevé que crezca desde los 1.290 millones de dólares en 2026 hasta alcanzar los 2.870 millones de dólares en 2034, con una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 10,5% durante el período de previsión 2026-2034.
Una prueba genética es un tipo de análisis médico que se realiza para determinar si existen alteraciones en la estructura cromosómica o en la secuencia de ADN. El gen presente en la secuencia de ADN puede identificarse directamente mediante secuenciación o indirectamente a través de diversos métodos de análisis genético. El uso de pruebas genéticas en el diagnóstico de enfermedades raras y en la práctica de la medicina personalizada se está expandiendo rápidamente.
La pandemia causada por la COVID-19 ha tenido una influencia sustancial en la expansión del mercado de pruebas genéticas durante el transcurso de la crisis. Según el informe de estudio publicado en Genetics in Medicine 2020, se suspendieron todas las pruebas genéticas clínicas y se implementaron consultas y asesoramiento basados en la telemedicina en todo el mundo. Según los hallazgos de esta investigación, un total de 156 pacientes con afecciones genéticas clínicas y cáncer, así como 112 pacientes embarazadas, fueron evaluados durante un mes en el Centro Médico Irving de la Universidad de Columbia (CUIMC). Para detener la propagación del virus SARS-CoV-2, la gran mayoría de las empresas de pruebas genéticas comenzaron a utilizar la virtualización, y muchas de ellas también proporcionaron kits de pruebas a domicilio y recolectaron muestras de pacientes en sus propios hogares. Sin embargo, según el artículo de investigación publicado en el Journal of Medical Genetics 2020, se reportaron obstáculos para acceder a las extracciones de sangre para pruebas genéticas. Como consecuencia de este obstáculo, las pruebas genéticas se vieron gravemente afectadas, registrándose una reducción del 97,7 % al 74,1 % durante el período en que se brindó atención virtual. Por lo tanto, se prevé que la COVID-19 tendrá una influencia tanto directa como indirecta en el mercado de las pruebas genéticas durante la actual crisis.
Además, el creciente número de mejoras tecnológicas ocurridas en los últimos años ha abierto diversas perspectivas para el desarrollo del mercado. La rápida expansión del mercado se ve favorecida por varios factores, entre ellos el aumento de la incidencia de enfermedades crónicas y la creación de kits de diagnóstico especializados para áreas de tratamiento específicas. Según el informe Perspectivas de la Población Mundial 2020, publicado por las Naciones Unidas, habrá más de 1.500 millones de personas mayores de 65 años para el año 2050, lo que supone un aumento con respecto a los 727 millones de 2020. Debido al creciente número de personas mayores y su mayor riesgo de desarrollar enfermedades crónicas, ha aumentado la necesidad de diagnósticos preventivos, en particular las pruebas genéticas.
La mayor atención que los gobiernos de diversos países prestan a la regulación de las pruebas genéticas y a la difusión del conocimiento sobre ellas ha propiciado una aceptación más rápida de estas pruebas en todo el mundo. El aumento de la inversión en investigación y desarrollo, junto con la sólida posición de las grandes empresas en el mercado, ha dificultado la entrada de nuevas compañías en el sector. Mantener una ventaja competitiva en el mercado requiere cumplir con una serie de requisitos fundamentales, como la innovación en el diseño del producto, la mejora de la calidad y sólidas relaciones de distribución. Por ejemplo, en agosto de 2020, Ricoh Company Ltd. y DNA Chip Research Inc. lanzaron la placa de ADN de referencia RICOH Standard DNA Series EGFR mutation Type001, destinada a las pruebas genéticas en sangre para el diagnóstico del cáncer de pulmón. Esta placa está diseñada para ser utilizada por numerosas empresas.
Descargar informe de muestra gratuito Para obtener más información sobre este informe,
El mercado de pruebas genéticas en LAMEA, que consiste esencialmente en el análisis de genes, cromosomas o proteínas, puede utilizarse para predecir el riesgo de enfermedades, como la identificación de portadores, el diagnóstico y la determinación de la evolución probable de una enfermedad. Otros usos de las pruebas genéticas incluyen la identificación de portadores y el diagnóstico de enfermedades. Los pacientes que padecen afecciones como la anemia falciforme, la hemofilia y la fibrosis quística ahora tienen acceso a pruebas genéticas, lo que facilita enormemente el diagnóstico por parte de los médicos.
La mayor probabilidad de identificar y curar enfermedades, así como el creciente conocimiento de las personas sobre los beneficios de las pruebas genéticas en Latinoamérica, han contribuido a la expansión de este mercado en los países latinoamericanos. Además, los avances en el campo de las pruebas genéticas, el envejecimiento de la población y el consiguiente aumento de las enfermedades crónicas, así como el incremento de la incidencia del cáncer, son otros factores que impulsan el mercado de las pruebas genéticas.
El aumento de la prevalencia de enfermedades genéticas abre nuevas posibilidades para el uso diagnóstico de las pruebas genéticas y las aplicaciones relacionadas. Se prevé que la transición del mercado de pruebas genéticas, de uno basado en servicios a uno basado en productos, impulse a las empresas de diagnóstico a expandir sus operaciones.
La región de Oriente Medio y África (MEA) ha experimentado un aumento en la incidencia de enfermedades genéticas y cáncer, factores que han influido positivamente en la expansión del mercado de pruebas genéticas en LAMEA. Se prevé que la terapia médica personalizada impulse la expansión del mercado durante el período proyectado. A medida que aumenta la necesidad de pruebas rápidas, precisas y de bajo costo, cada vez más empresas consideran incluir sugerencias prácticas junto con los resultados de las pruebas que realizan. Esta estrategia aumenta la probabilidad de que los clientes adquieran servicios individualizados, lo que a su vez incrementa su satisfacción. Los pacientes pueden solicitar pruebas directamente a un laboratorio sin necesidad de pasar por un profesional de la salud al aprovechar las pruebas de laboratorio directas al consumidor, también conocidas como pruebas de acceso directo.
El campo de la farmacogenómica, también conocida como pruebas de interacción fármaco-genética, ha hecho un uso extensivo de las pruebas genéticas en los últimos años. Además, se prevé que los procedimientos de pruebas genéticas contribuyan a la expansión del mercado durante el período de pronóstico. Estos datos pueden utilizarse para monitorizar una condición de salud existente, diagnosticar un problema médico aún no identificado u ofrecer información sobre rasgos de salud personales.
Además, se estima que factores como los avances tecnológicos en el campo de las pruebas genéticas, así como el creciente riesgo de anomalías cromosómicas con el aumento de la edad materna, acelerarán aún más el crecimiento del mercado. Se prevé que esto genere un aumento en la demanda del mercado de pruebas genéticas en LAMEA. Asimismo, se anticipa que la creciente prevalencia de la infertilidad masculina y femenina también contribuirá a la expansión del mercado.
Existen varios factores que limitan la expansión del mercado de pruebas genéticas en Latinoamérica, entre ellos, el elevado costo de dichas pruebas. Además, la falta de un procedimiento operativo estándar confiable genera preocupación entre quienes dudan de la veracidad de los resultados genéticos.
Se prevé que los estrictos requisitos legislativos para la aprobación de productos, así como los debates estandarizados sobre los diagnósticos basados en pruebas genéticas, actúen como una barrera para la expansión del mercado de pruebas genéticas en la región de Oriente Medio y África.
En términos geográficos, se prevé que Oriente Medio y África (MEA) representen una proporción moderada del mercado mundial de pruebas genéticas para 2020. Sin embargo, durante el período proyectado, se espera que el mercado en esta región crezca a un ritmo constante. ME cuenta con una participación moderada en los mercados globales debido al creciente interés de los consumidores en tratamientos personalizados y al aumento de la demanda de pruebas genéticas directas al consumidor. Además, gracias a una mayor accesibilidad económica, el aumento del gasto en atención médica y una mayor concienciación sobre el diagnóstico precoz de enfermedades genéticas, la industria de pruebas genéticas en esta región se encuentra en desarrollo.
Países como los Emiratos Árabes Unidos y Kuwait están aumentando sus gastos en equipos de capital para el sector sanitario, la base instalada de diversos tipos de productos de pruebas genéticas, el impacto de la tecnología que utiliza curvas de ciclo de vida y los cambios en los escenarios regulatorios sanitarios, todo lo cual repercute en el mercado de pruebas genéticas de LAMEA.
Personalice este informe para ajustarlo a sus objetivos estratégicos
Detalles del autor
Healthcare Lead
Debashree Bora is a Healthcare Lead with over 7 years of industry experience, specializing in Healthcare IT. She provides comprehensive market insights on digital health, electronic medical records, telehealth, and healthcare analytics. Debashree’s research supports organizations in adopting technology-driven healthcare solutions, improving patient care, and achieving operational efficiency in a rapidly transforming healthcare ecosystem.
Aparecemos en:
sales@straitsresearch.com