01 El mercado mundial de vacunas contra el cáncer basadas en neoantígenos alcanzó un valor de 473,98 millones de dólares en 2025 y se prevé que crezca desde los 545,84 millones de dólares en 2026 hasta los 1688,40 millones de dólares en 2034, registrando una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 15,16 % durante el período de previsión de 2026 a 2034. América del Norte dominó el mercado de vacunas contra el cáncer basadas en neoantígenos con una cuota de mercado del 42,5 % en 2025.Los neoantígenos derivados de mutaciones específicas del cáncer constituyen una clase adicional de antígenos deseables para las vacunas terapéuticas contra el cáncer. La vacunación contra neoantígenos específicos de tumores reduce la posibilidad de inducir tolerancia central y periférica, así como el riesgo de autoinmunidad. Estudios preclínicos y clínicos de fase temprana recientes han demostrado que las vacunas contra el cáncer basadas en neoantígenos tienen un importante potencial terapéutico.Las vacunas contra el cáncer emplean virus, bacterias u otros agentes infecciosos debilitados o inactivados para provocar una respuesta inmunitaria en el organismo. Estas vacunas buscan un efecto similar: que el sistema inmunitario reconozca, ataque y destruya las células cancerosas. Las identifican como extrañas y, en consecuencia, preparan al sistema inmunitario para combatirlas. Las vacunas contra el cáncer son una forma de utilizar el sistema inmunitario para combatir esta enfermedad.
Abril de 2026– Transgene y NEC Bio firman un acuerdo de licencia para impulsar la vacuna contra el cáncer basada en el neoantígeno TG4050.Transgene S.A. y NEC Bio B.V. firmaron un acuerdo de licencia para impulsar el desarrollo clínico de TG4050, una vacuna terapéutica de neoantígenos individualizada (INTV). Esta vacuna utiliza la tecnología de predicción de neoantígenos basada en inteligencia artificial de NEC para identificar mutaciones específicas de tumores y se está evaluando como tratamiento adyuvante para el cáncer de cabeza y cuello negativo para el VPH.
Abril de 2026– Transgene completa la aleatorización de pacientes de fase 2 para el ensayo clínico TG4050.Transgene completó la aleatorización de pacientes en la fase 2 de su ensayo clínico de fase 1/2 que evalúa TG4050 en pacientes con cáncer de cabeza y cuello resecado. El estudio busca determinar si la vacuna de neoantígenos individualizada puede mejorar la supervivencia libre de enfermedad y prevenir la recurrencia del cáncer.
Enero de 2026– Transgene publica datos de la fase I que respaldan el potencial inmunoterapéutico de TG4050.Transgene publicó datos clínicos de fase I para TG4050, que demostraron que la vacuna generó respuestas inmunitarias duraderas específicas para neoantígenos, incluyendo actividad de linfocitos T citotóxicos. Estos hallazgos respaldan el desarrollo clínico continuo de vacunas personalizadas contra el cáncer basadas en mutaciones específicas de tumores.
Noviembre de 2025– El NEC y organizaciones de investigación japonesas impulsan el desarrollo de una vacuna contra el cáncer basada en neoantígenos compartidos.NEC Bio, la Fundación Japonesa para la Investigación del Cáncer (JFCR) y Taiho Pharmaceutical impulsaron la investigación de vacunas contra el cáncer basadas en neoantígenos compartidos, utilizando información del genoma completo. Esta iniciativa se centra en identificar dianas tumorales comunes que podrían respaldar aplicaciones más amplias de las vacunas contra el cáncer, más allá de los enfoques totalmente individualizados.