01 액체 생검, 암 모니터링에 더욱 깊이 관여하다 순환 종양 DNA(ctDNA)는 임상의에게 치료 후 암의 분자적 징후를 추적하는 덜 침습적인 방법을 제공합니다. 이러한 변화는 액체 생검을 초기 종양 프로파일링을 넘어 미세 잔존 질환 평가 및 치료 모니터링으로 확장시키고 있습니다. 2026년 5월, FDA는 근육 침습성 방광암에서 ctDNA 기반 분자 잔존 질환 검출을 위한 Natera의 Signatera CDx를 승인했습니다. 결과적으로 혈액 검사는 정밀 종양학, 치료 후 감시 및 치료 계획 수립에 더욱 폭넓게 활용될 수 있게 되었습니다.
02 다중 암 발견: 혈액 기반 검진의 범위 확대 무세포 DNA 분석 기술을 통해 단 하나의 혈액 샘플로 여러 암 유형과 관련된 분자 신호를 분석할 수 있게 되었습니다. 이러한 발전은 메틸화 기반 검사를 보다 광범위한 선별 검사 연구에 도입하는 계기가 되고 있습니다. 2026년 9월, 미국 식품의약국(FDA)은 암 특이적 메틸화 패턴을 식별하고 암 발생 조직을 예측하도록 설계된 GRAIL사의 Galleri 검사에 대한 자문위원회 검토를 예정했습니다. 이러한 결과로 혈액 검사의 선별 검사 역할이 확대되고, 단일 검사를 통해 여러 암에 대한 조기 진단이 가능해질 전망입니다.
2025년 5월:로슈는 실험실 자동화, 면역 분석 기술 및 임상 진단 플랫폼의 개선을 통해 혈액 검사 솔루션을 발전시켜 더욱 빠르고 정확한 질병 진단을 지원함으로써 진단 포트폴리오를 확장했습니다.
2025년 6월:애보트는 실험실 검사 시스템과 현장 진단 솔루션을 개선하여 혈액 진단 포트폴리오를 확장했으며, 이를 통해 감염성 질환, 심혈관 건강 및 일상적인 임상 검사 분야에 적용할 수 있는 역량을 강화했습니다.
2025년 7월:지멘스 헬스케어는 실험실 효율성과 임상 의사결정을 개선하도록 설계된 자동화 및 디지털 워크플로우 솔루션을 포함한 혈액 검사 기술의 발전을 통해 실험실 진단 포트폴리오를 확장했습니다.