01 전 세계 치매 치료제 시장 규모는 2025년 181억 5천만 달러였으며, 2026년 193억 달러에서 2034년 315억 3천만 달러로 성장할 것으로 예상되며, 2026년부터 2034년까지 연평균 성장률(CAGR)은 6.33%를 기록할 것으로 전망됩니다. 유럽은 2025년 시장 점유율 34.8%로 치매 치료제 시장을 주도했습니다.치매는 기억력, 사고력, 사회성 등 일상생활에 지장을 주는 여러 증상을 총칭하는 용어입니다. 치매는 외상이나 퇴행성 질환으로 인한 뇌 손상으로 인해 시간이 지남에 따라 악화되는 기억력, 인지 능력, 행동 변화를 특징으로 하는 증후군으로, 일상생활 수행 능력을 저해합니다. 치매 치료제 시장 성장의 주요 동력은 최첨단 의료 기술 및 치료법의 도입과 정부의 재정 지원 확대 및 인식 개선 활동입니다.
2026년 7월:에자이와 바이오젠은 초기 알츠하이머병 치료를 위한 주 1회 피하 자동주사 제형인 레켐비 아이크릭®(lecanemab-irmb)에 대해 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 획득하여 가정에서 투여할 수 있는 치료 접근성을 확대했습니다.
2026년 5월:캐나다 보건부는 일라이 릴리 사의 키순라™(도나네맙)를 초기 증상이 나타나는 성인 알츠하이머병 환자 치료제로 승인하여 캐나다에서 치매 진행을 억제하는 치료제의 이용 가능성을 확대했습니다.
2026년 4월:미국 식품의약국(FDA)은 알츠하이머병으로 인한 치매 관련 초조 증상에 대한 최초의 비항정신병 치료제인 오벨리티(Auvelity®, 덱스트로메토르판/부프로피온)의 적응증을 확대 승인했습니다.
2026년 1월:알파 코그니션은 위장관 내약성을 개선하도록 설계된 프로드러그 제형의 ZUNVEYL®(벤즈갈란타민)을 미국에서 상용 출시하여 경증에서 중등도 알츠하이머병 환자를 위한 치료 선택지를 확대했습니다.
2025년 6월:일라이 릴리는 주요 시장에서 승인을 받은 후 추가적인 규제 승인 신청 및 상업화 계획을 통해 키순라®(도나네맙)의 글로벌 출시를 확대하여 알츠하이머병 치료제 포트폴리오를 강화했습니다.