01 유럽 약물유전체학 시장 규모는 2025년 28억 6천만 달러였으며, 2026년 31억 1천만 달러에서 2034년 80억 2천만 달러로 성장할 것으로 예상되며, 2026년부터 2034년까지 연평균 12.6%의 성장률을 보일 것으로 전망됩니다.약물유전체학은 약물 반응과 관련된 유전자를 연구하는 학문입니다. 이 분야는 약리학(의약품 과학)과 유전체학(유전자 및 그 기능 연구)을 결합하여 개인의 유전적 구성에 따라 효과적이고 안전한 치료법을 개발하는 것을 목표로 합니다.오늘날 시판되는 많은 약들은 "만능약"처럼 보이지만, 모든 사람에게 똑같은 효과를 나타내는 것은 아닙니다. 어떤 약이 효과를 볼지, 어떤 약이 부작용(약물 이상반응)을 일으킬지 예측하기는 어렵습니다. 약물 이상반응은 상당한 수의 입원과 사망의 원인이 됩니다.연구자들은 유전적 변이가 신체의 약물 반응에 어떤 영향을 미치는지 밝히려고 노력하고 있습니다. 이러한 유전적 차이는 특정 환자에게 치료가 성공적일지 여부와 부작용을 피하는 데 도움이 되는 적정 복용량을 예측하는 데 활용될 것입니다. 클로피도그렐 내성, 와파린 과민증, 악성 고열증, 스티븐스-존슨 증후군/독성 표피 괴사증, 티오퓨린 S-메틸트랜스퍼라제 결핍증과 같은 질환은 특정 약물에 대한 개인의 반응을 변화시킬 수 있습니다.약물유전체학은 끊임없이 발전하고 있으며, 임상 연구에서는 새로운 접근법들이 시험되고 있습니다. 향후 약물유전체학은 심혈관 질환, 알츠하이머병, 암, 천식 등 다양한 질병을 치료하는 맞춤형 약물 개발에 활용될 것입니다.
2026년 6월:SOPHiA GENETICS는 ARC Regulatory와 마스터 협력 계약을 체결하여 유럽 연합 및 영국 전역의 제약 회사들을 대상으로 IVDR(체외진단규정)을 준수하는 유전체 분석법 개발 및 규제 서비스를 지원합니다. 이번 파트너십을 통해 정밀 의학 프로그램을 위한 임상 유전체학 및 약물유전체학 역량이 강화될 것입니다.
2026년 5월:파밍 그룹은 유럽 위원회로부터 요엔자®(레니올리십)의 판매 허가를 획득하여 활성화된 PI3K 델타 증후군(APDS)에 대한 유전자 진단 기반 정밀 의학의 접근성을 확대할 수 있게 되었습니다. 이번 승인은 유럽 전역에서 유전체 기반 맞춤형 치료의 도입을 앞당길 것입니다.
2026년 4월:genedrive는 새로운 구현 계획과 증거 생성 프로그램을 통해 NHS에서 MT-RNR1 및 CYP2C19 신속 약물유전학 검사의 도입을 확대하여 영국 의료 시스템 전반에 걸쳐 개인 맞춤형 처방을 위한 현장 약물유전체 검사를 강화했습니다.
2025년 6월:NHS 잉글랜드의 약물유전체학 및 의약품 최적화 우수 네트워크는 이해관계자 협력을 확대하고 영국 전역에서 약물유전체 검사를 일상적인 임상 진료 및 의약품 최적화에 통합하기 위한 전략을 개발함으로써 국가적 이행 노력을 진전시켰습니다.