01 전 세계 형광투시 장비 시장 규모는 2025년 55억 3천만 달러였으며, 2026년 58억 달러에서 2034년 85억 1천만 달러로 성장할 것으로 예상되며, 2026년부터 2034년까지 연평균 성장률(CAGR)은 4.91%를 기록할 것으로 전망됩니다. 북미 지역은 2025년 시장 점유율 38.5%로 형광투시 장비 시장을 주도했습니다.형광투시술은 X선 촬영 기술을 개선하여 텔레비전과 유사한 화면이나 모니터에 움직이는 영상을 생성하는 기술입니다. 주로 위장관 영상 촬영에 사용되어 종양, 궤양, 염증, 폐색 등과 같은 임상 문제를 진단합니다. 형광투시 장비 시장 성장을 견인하는 주요 요인으로는 임상 진단 분야에서의 활용 증가, 최소 침습 수술에 대한 수요 증가, 그리고 다양한 질환에 대한 적용 확대 등이 있습니다. 지난 10년간 여러 만성 질환의 유병률이 크게 증가했으며, 이러한 질환이 공중 보건에 미치는 위협이 급증함에 따라 새로운 진단 기술의 도입이 늘어나고 있으며, 이는 시장 성장에 기여하고 있습니다.
2025년 10월:필립스는 전 세계적으로 5,000번째 제니션 모바일 C-암 시스템 설치를 달성했다고 발표했습니다. 이번 성과는 영상 유도 수술에 필립스 투시 장비가 점점 더 많이 도입되고 있음을 보여주는 중요한 이정표이며, 글로벌 투시 장비 시장에서 필립스의 입지를 더욱 강화합니다.
2025년 7월:지멘스 헬스니어스는 루미노스 Q.나믹스 R 및 루미노스 Q.나믹스 T 방사선/투시 촬영 플랫폼에 대해 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득했습니다. 이 시스템은 인공지능(AI) 기반 워크플로우를 특징으로 하며 원격 및 현장 검사를 모두 지원합니다. 이번 승인을 통해 지멘스 헬스니어스의 투시 영상 포트폴리오가 확장되었습니다.
2025년 3월:캐논 메디컬 시스템즈는 미국 식품의약국(FDA)의 510(k) 승인을 받아 아도라 DRFi 하이브리드 방사선 촬영 및 투시 시스템을 미국에서 상용 출시했습니다. 이 플랫폼은 디지털 방사선 촬영과 투시 기능을 하나의 시스템에 통합하여 워크플로우 효율성을 향상시킵니다. 이로써 캐논의 진단 영상 포트폴리오가 강화되었습니다.
2025년 11월:캐논 메디컬 시스템즈는 αEvolve 이미징 기술이 적용된 Alphenix/Evolve 에디션에 대해 미국 식품의약국(FDA) 510(k) 승인을 획득했습니다. 이 시스템은 인공지능 기반 노이즈 제거 기술을 통해 투시 영상 품질을 향상시키면서 방사선량을 줄여줍니다. 이를 통해 캐논의 중재적 영상 솔루션이 더욱 강화됩니다.