2026년 6월:Natera, Inc.는 선천성 기형과 관련된 유전 질환, 특히 뇌 발달 이상과 관련된 질환을 조기에 발견할 수 있도록 산전 및 소아 유전체 검사 기능을 강화하여 유전자 검사 포트폴리오를 확장했습니다.
2026년 4월:일루미나는 희귀 질환 진단, 소아 유전자 검사 및 신경 발달 장애 연구를 지원하기 위해 향상된 시퀀싱 기술과 데이터 분석 도구를 통해 임상 유전체 솔루션 포트폴리오를 확장했습니다.
2026년 1월:GeneDx는 발달 장애를 포함한 어린이에게 영향을 미치는 유전 질환 진단을 개선하기 위해 향상된 전체 엑솜 및 전체 게놈 시퀀싱 솔루션을 도입하여 희귀 질환 검사 서비스를 확장했습니다.