2025年全球特应性皮炎治疗市场规模为194.7亿美元，预计将从2026年的211亿美元增长到2034年的401.4亿美元，预测期内（2026-2034年）复合年增长率为8.37%。北美地区在特应性皮炎治疗市场占据主导地位，2025年市场份额为43.59%。
特应性皮炎的治疗是指用于减轻皮肤炎症、缓解瘙痒、修复皮肤屏障以及预防特应性皮炎（一种慢性炎症性皮肤病）相关疾病复发的药物疗法、护理方法和系统疗法。特应性皮炎的治疗药物通常归入 HSN 代码 3004（用于治疗或预防用途的混合或非混合产品）和 SIC 代码 2834（药品制剂）。
特应性皮炎治疗市场需求的增长主要得益于人们对现有治疗方案的认识不断提高，以及有效疗法在控制慢性皮肤炎症和瘙痒方面的应用。外用皮质类固醇、外用钙调神经磷酸酶抑制剂、JAK抑制剂、生物制剂、全身免疫调节剂和皮肤屏障疗法的应用，都促进了特应性皮炎治疗市场的增长。
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转向靶向生物疗法
特应性皮炎治疗市场分析显示，治疗策略正转向靶向生物疗法，这些疗法旨在作用于特应性皮炎相关的特定免疫通路。例如，单克隆抗体等生物制剂靶向与2型炎症相关的信号通路，有助于为中重度患者提供更有针对性的治疗。这一发展拓展了系统性治疗的选择范围，使其超越了传统的局部治疗和广泛的免疫抑制疗法。
口服JAK抑制剂治疗中重度特应性皮炎
针对中重度特应性皮炎的口服JAK抑制剂治疗市场正在蓬勃发展，这类疗法靶向参与炎症信号传导的Janus激酶（JAK）通路。口服制剂无需注射即可给药，并能作用于多种炎症通路，为中重度特应性皮炎患者提供了一种全身治疗选择。这一进展正在拓展可用于治疗中重度特应性皮炎患者的先进全身疗法的范围。
由于特应性皮炎治疗药物依赖于活性药物成分、生物制剂、无菌包装和温控配送网络，供应链中断预计将对该市场份额产生中等程度的影响。预计该市场将呈现U型复苏，因为药品原料短缺、生产延误、生物制剂处理要求以及运输限制等因素可能会在生产和库存水平稳定之前延长供应中断时间。该市场预计将以8.37%的复合年增长率增长，但供应链限制可能会使其增速降低约1.2个百分点，导致短期增长率约为7.17%。随着药品原料和生物材料的供应改善、生产能力扩大、包装供应稳定以及药品物流更加顺畅，供应状况将逐步恢复正常，特应性皮炎治疗市场预计将逐步回升至8.37%。
特应性皮炎治疗市场预测，在先进的皮肤病药物开发、靶向生物疗法、临床阶段产品线扩展、新型治疗机制以及创新特应性皮炎疗法的商业化推动下，战略投资活动将会增加。
2025-2026年特应性皮炎治疗市场的主要投资和融资活动
无限免疫
7500万美元
2026 年 8 月，Infinimmune 获得了 7500 万美元的 A 轮融资，Regeneron 的风险投资部门 Playground Global 和 MSD 的全球健康创新基金参与了此次融资，以推进其专注于特应性皮炎的药物开发管线。
阿尔芬生物制剂
2500万美元
2025 年 12 月，Alphyn Biologics 完成了 2500 万美元的 B 轮融资，用于资助 Zabalafin Hydrogel 治疗特应性皮炎的全球 2b 期临床试验，并扩大其皮肤病学产品线。
对个性化特应性皮炎治疗的偏好和对先进局部疗法的使用推动了市场发展
个性化特应性皮炎治疗的发展，使得针对疾病严重程度、症状和个体患者需求的定制化疗法需求日益增长。医疗服务提供者正利用患者的特征和治疗反应，选择合适的局部用药、口服或生物制剂来治疗湿疹。这种方法有助于更好地管理疾病，并减少对不太合适的治疗方案的依赖。
先进局部疗法的日益普及，推动了对旨在控制炎症和改善皮肤屏障功能的治疗方案的需求。新型局部制剂为需要传统疗法之外的其他治疗选择的患者提供了更多选择。它们在不同疾病严重程度上的应用，正在拓展可用局部治疗方案的范围。
高级特应性皮炎治疗费用高昂以及某些疗法相关的副作用限制了市场扩张。
治疗特应性皮炎的先进疗法费用高昂，使得许多患者难以负担长期治疗这种慢性皮肤病的费用。生物制剂、JAK抑制剂和其他先进疗法通常需要持续治疗和定期医疗护理。较高的治疗费用会限制价格敏感型患者的用药，并降低新型疗法的使用率。这种经济负担障碍可能会抑制特应性皮炎治疗市场的增长。
某些特应性皮炎疗法的副作用会影响治疗决策和患者依从性。用于控制皮肤炎症的治疗方法，包括皮质类固醇和一些全身性疗法，可能会引起不良反应，尤其是在长期或不当使用的情况下。对这些副作用的担忧会使患者和医护人员在选择治疗方案时更加谨慎。这可能会限制某些疗法的使用，并抑制市场增长。
儿科特应性皮炎治疗和皮肤科诊所的扩张带来了发展机遇
儿童对安全便捷的治疗方案有着极高的需求，这为制药公司开发儿童特应性皮炎制剂创造了机遇。儿童适用的外用产品、合适的配方以及易于使用的治疗方案，能够提升患有慢性皮肤病的儿童患者及其照护者的治疗便利性。赛诺菲和利奥制药等公司可以通过拓展儿科治疗产品组合获益，并在特应性皮炎专科治疗领域创造更多收入。
越来越多的患者寻求专业治疗以应对持续性皮肤炎症，这为皮肤科诊所和专科医疗机构创造了机遇。这些机构可以通过咨询服务、治疗管理、后续护理以及针对特应性皮炎患者的持续疾病管理项目来获得收入。企业和专科医疗机构可以通过拓展专门的皮肤科服务和综合治疗项目而获益，从而促进特应性皮炎治疗市场的增长。
治疗方案选择复杂且难以界定治疗成功标准，阻碍了长期治疗方案的实施。
局部用药、生物制剂、JAK抑制剂、光疗和全身治疗方案的日益增多，使得针对不同疾病严重程度和患者特征的治疗选择变得更加复杂。这增加了医生的决策和教育需求，可能会减缓这些疗法的普及应用，并使市场在医疗机构中的扩张更加困难。
特应性皮炎的治疗成功取决于多种因素，例如减轻皮肤炎症、缓解瘙痒、清除皮损、减少病情复发以及提高生活质量。衡量这些结果会使临床评估更加复杂，也使企业更难证明皮肤科药物对不同患者具有一致的疗效。这种复杂性会增加临床证据的要求，并减缓新疗法在市场上的推广应用。
由于皮质类固醇已被广泛用于减轻特应性皮炎相关的皮肤炎症、发红和瘙痒，预计到2025年，皮质类固醇市场份额将达到34.26%。外用皮质类固醇被广泛用于控制不同严重程度的疾病发作。
预计在预测期内，IL-4、IL-13 和 JAK 抑制剂细分市场将以 11.82% 的复合年增长率增长，这主要得益于针对中重度特应性皮炎的靶向疗法的应用。这些疗法作用于特定的炎症通路，包括生物制剂靶向IL-4/IL-13信号通路和JAK抑制剂，以降低炎症活性。
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预计到2025年，局部用药市场份额将达到57.84%，这主要得益于用于治疗局部皮肤炎症和瘙痒的乳膏和软膏的广泛使用。局部皮质类固醇、JAK抑制剂和其他皮肤科药物可直接治疗受影响的皮肤区域。
预计在预测期内，注射剂市场将以 28.67% 的复合年增长率增长，这主要得益于注射用生物制剂在治疗中重度特应性皮炎方面的应用。
由于外用皮肤科药物和其他处方或非处方皮肤治疗药物的可及性，预计到 2025 年，药店和零售药房部门将占 49.83% 的市场份额。
预计在预测期内，医院药房业务将以 8.74% 的复合年增长率增长，这主要得益于对中重度疾病和复杂病例患者使用专门治疗方法。
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北美：市场主导地位得益于先进的皮肤病学基础设施和靶向治疗方案的普及
到 2025 年，北美特应性皮炎治疗市场份额将达到 43.59%，这得益于先进的皮肤病学基础设施、充足的皮肤病学药物供应以及生物制剂、JAK 抑制剂和先进局部疗法的日益普及。
美国特应性皮炎治疗市场的发展主要得益于先进皮肤科药物和靶向疗法的日益普及。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准礼来公司生产的 Ebglyss（lebrikizumab）用于治疗 12 岁及以上中重度特应性皮炎患者，为那些使用局部处方疗法无法有效控制病情的患者提供了一种靶向 IL-13 的治疗选择。
加拿大特应性皮炎治疗市场的发展受到生物制剂治疗慢性皮肤病的可及性提高的影响。加拿大卫生部批准了赛诺菲公司Dupixent（度普利尤单抗）的适应症扩展，用于治疗6个月及以上、中重度特应性皮炎且局部处方药无法有效控制病情的患者，从而增强了加拿大靶向皮肤病药物的供应。
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亚太地区：标准化皮肤病治疗流程和针对性疗效研究驱动了最快增长
预计亚太地区特应性皮炎治疗市场在预测期内将以 10.33% 的复合年增长率增长，这得益于中重度特应性皮炎诊断率的上升、全身治疗的可及性提高以及口服 JAK 抑制剂的日益普及。
印度特应性皮炎治疗市场的发展受到政府主导的各项举措的影响，这些举措旨在加强标准化皮肤科诊疗，并提高皮肤病循证治疗的可及性。印度医学研究理事会（ICMR）已在其国家皮肤科诊疗流程中纳入湿疹/皮炎标准治疗流程，为皮炎的诊断和治疗提供结构化的指导，并支持在各种医疗机构中更规范地使用皮肤科药物。
中国特应性皮炎治疗市场的增长得益于系统性疗法和口服JAK抑制剂在中重度患者中的实际应用不断扩大。2026年AHEAD注册研究报告了来自中国42个临床中心的314名接受口服阿布昔替尼治疗的成年患者的真实世界治疗结果，其中61.6%的患者在治疗12周时达到EASI-75，这表明选择性JAK1抑制剂在常规皮肤科治疗中的应用日益广泛。
靶向治疗的研究推动了日本特应性皮炎治疗市场的发展。来自日本医科大学千叶北总医院和日本医科大学的研究人员报告了nemolizumab治疗儿童特应性皮炎患者48周的真实世界疗效，凸显了靶向IL-31通路疗法在日本治疗持续性疾病和瘙痒症状方面的临床应用日益广泛。
欧洲：完善的监管框架推动市场扩张
预计欧洲特应性皮炎治疗市场将以 7.91% 的复合年增长率增长，这得益于成熟的皮肤病护理、靶向疗法的日益普及以及对恢复慢性皮肤病患者皮肤屏障的日益重视。
英国特应性皮炎治疗市场得到了国家健康与护理卓越研究所 (NICE) 的指导，该研究所将润肤疗法置于特应性湿疹管理的核心，建议采用完整的润肤方案来修复受损的皮肤屏障，并减少肥皂和洗涤剂的刺激。
德国特应性皮炎治疗市场的发展主要得益于针对慢性皮肤病的先进皮肤科药物的日益普及及其在真实世界中的疗效评估。TREATgermany 注册研究评估了在德国常规临床实践中接受治疗的中重度特应性皮炎患者使用lebrikizumab的疗效，结果显示，患者在治疗期间湿疹严重程度、瘙痒症状以及与皮肤病相关的生活质量均有所改善。这些真实世界证据支持了靶向疗法在德国特应性皮炎治疗领域的日益普及。
拉丁美洲：生物制剂在儿科和成人人群中的广泛应用推动市场增长
预计拉丁美洲特应性皮炎治疗市场在预测期内将以8.12%的复合年增长率增长。墨西哥特应性皮炎治疗市场有望受益于中重度患者获得更广泛先进疗法的途径。2026年6月，墨西哥更新的《国家卫生用品汇编》维持了度普利尤单抗（dupilumab）在6个月及以上、局部处方疗法无法有效控制的重度特应性皮炎患者中的应用，从而确保了生物制剂在儿科和成人人群中的普及。
中东和非洲：市场受先进系统疗法的开发和普及影响
预计中东和非洲特应性皮炎治疗市场在预测期内将以7.48%的复合年增长率增长。阿联酋特应性皮炎治疗市场受益于针对中重度患者日益增多的先进系统性疗法。阿联酋的临床推荐疗法包括度普利尤单抗和曲洛尤单抗等生物制剂，以及乌帕替尼、阿布替尼和巴瑞替尼等JAK抑制剂，从而拓展了传统局部疗法之外的治疗选择。
在南非，南非卫生产品监管局 (SAHPRA) 已批准 Dupixent（度普利尤单抗）用于治疗特应性皮炎，包括用于治疗中度至重度特应性皮炎的儿科患者，这为需要全身治疗的患者提供了靶向生物免疫疗法。
特应性皮炎治疗市场竞争格局高度分散，参与者包括成熟的制药公司、生物制剂开发商、专科制药公司和先进疗法提供商。主要参与者包括艾伯维公司、赛诺菲公司和再生元公司。制药其中，Eli Lilly and Company 和 Pfizer Inc. 这五家公司估计占据了全球特应性皮炎治疗市场份额的 45% 至 50%。
成熟企业主要通过皮肤科药物、治疗效果、临床证据、生物疗法、广泛的治疗产品组合以及全球医疗服务提供商网络展开竞争。而特应性皮炎治疗市场生态系统中的新兴企业和区域性企业则专注于靶向治疗、具有竞争力的价格、专业皮肤科药物以及针对特定应用场景的治疗方案。
2026年6月：礼来公司获得美国 FDA 批准，推出更新的 EBGLYSS（lebrikizumab-lbkz）维持治疗方案，允许 12 岁及以上患有中度至重度特应性皮炎的患者每八周接受一次维持剂量。
2026年3月：礼来公司公布了 EBGLYSS 治疗 6 个月至 18 岁中度至重度特应性皮炎儿童的 3 期临床试验的积极结果。
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Senior Research Associate
Dhanshee Bhapkar是擁有四年以上市場情報經驗的醫療保健研究專家，專長於醫藥、生物製藥和醫療器材行業的市場分析、二手資料研究、市場估算和預測。她提供切實可行的市場動態、競爭情報、產業趨勢和成長機會洞察，為策略性業務決策提供支援。
她的專長包括運用結構化的市場估算和預測方法（包括自上而下、自下而上和基於流行病學（EPI）的方法）評估市場規模、成長潛力和收入機會。她擁有豐富的實務經驗，能夠分析疾病流行病學、治療格局、市場趨勢、競爭態勢和產業發展，從而製定可靠的市場預測。
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