癌症恶病质市场规模、份额及趋势分析报告（按治疗方法（孕激素、皮质类固醇、联合疗法、其他治疗方法）、作用机制（食欲刺激剂、体重稳定剂）和地区（北美、欧洲、亚太、中东和非洲、拉丁美洲）划分）预测，2026-2034年

癌症恶病质市场增长因素

癌症恶病质患病率不断上升

根据国际癌症研究机构发布的《2020年全球癌症报告》（Globocan 2020），2020年全球新增癌症病例19,292,789例，其中癌症相关死亡病例9,958,133例。全球预计未来五年癌症病例数将达到50,550,287例。到2040年，全球预计新增癌症病例将达到28,887,940例。

此外，根据 GLOBOCAN 2020 的数据，2020 年全球新增肺癌病例 2,206,771 例，胰腺癌 495,773 例，食管癌 604,100 例，前列腺癌 1,414,259 例，结肠癌 1,148,515 例。由于恶病质在上述癌症患者中普遍存在，未来几年对癌症恶病质治疗药物的需求将不断增长。

根据 GLOBOCAN 2020 的数据，欧洲约占全球癌症病例的 22.8%。此外，预计从 2020 年到 2040 年，欧洲癌症发病率将增长 21.0%。考虑到欧洲人口仅占全球人口的 9.0%，这一增长率相对较高。同样，亚洲的癌症发病率也很高，2020 年新增癌症病例 9,503,710 例，占全球癌症病例的 49.3%。预计从 2020 年到 2040 年，亚洲癌症病例数将增长 59.2%。

此外，英国癌症研究中心指出，癌症患者人数预计将会增加。报告显示，如果近期重大癌症发病率和人口增长的趋势持续下去，预计到2040年，全球每年将新增2750万例癌症病例，比2018年增长61.7%。男性新增癌症病例预计将高于女性，增幅约为67.6%，女性增幅约为55.3%。因此，癌症高发病率推动了对先进治疗药物的需求，从而促进了相关市场的增长。

强大的研发和产品线

由于全球癌症患者中癌症恶病质的发生率很高，临床研究日益关注癌症恶病质在不同类型癌症中的特征。了解癌症恶病质进展过程中肌肉萎缩的分子机制是改善癌症预后的当务之急。因此，大量的研发活动正在进行中，并拥有庞大的产品线。

• 例如，Aavogen公司拥有名为“AVGN7”的在研产品线，该产品旨在治疗包涵体肌炎、癌症恶病质和杜氏肌营养不良症。该在研产品已完成发现和概念验证阶段，目前正在进行临床前研究。
• 此外，2019年3月，Helsinn集团启动了一项III期临床试验，评估阿那莫林（anamorelin）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）伴恶病质患者的体重减轻和厌食症的疗效。生长素释放肽受体激动剂Alumni已获得Helsinn集团和日本小野药品工业株式会社的生产和销售许可，用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌或结直肠癌等恶性肿瘤引起的癌症恶病质。

哥本哈根大学与新西兰大学医院合作，开展了一项临床研究，旨在探讨医用大麻对接受化疗患者的瘦体重（恶病质）的影响，其中包括奥沙利铂或紫杉醇于 2020 年 12 月上市。因此，主要参与者对评估与癌症恶病质相关的各种参数以及同时进行的产品研发表现出越来越浓厚的兴趣，并开展了相关研究活动，预计这将显著促进预测期内所研究市场的增长。

市场制约因素

严格的监管要求

由于癌症恶病质在晚期癌症患者中更为常见，因此用于治疗这种疾病的药物通常必须严格遵守与其他癌症药物相同的标准。严格的监管要求意味着许多国家对药品（尤其是癌症相关药物）的审批流程较长。各国根据其现行的国家监管标准，对癌症药物的审批时间存在显著差异。例如，在美国，FDA 必须在 12 个月内对常规申请做出决定，而对于优先审评申请，则必须在 6 个月内做出决定。

在欧洲，人用药品委员会（CHMP）必须在210天内给出意见。之后进入决策阶段，该阶段可能需要长达三个月的时间。因此，患者通常无法及时获得有前景的药物（例如治疗癌症恶病质的药物）。这严重限制了大多数大型制药公司的市场推广能力。由于癌症恶病质药物用于晚期患者，各国审批延迟意味着许多患者错失了可能改善其生活质量的必要药物。

由于恶病质的病因复杂，多模式干预试验（例如MENAC研究）为将疗效与治疗干预联系起来提供了最佳机会，该研究于2019年发表在《姑息医学年鉴》上。因此，必须努力达到监管机构要求的终点指标，才能成功获得研究批准并最终获得药物上市。上述问题构成了癌症恶病质市场增长的重要制约因素。

市场机遇

针对目标疾病开发有效疗法

由于癌症恶病质是一种以骨骼肌持续丢失为特征的多因素综合征，因此，目前正在开展多项研究活动和试验，以评估多种参数，从而有助于在未来几年内开发出治疗该疾病的有效疗法。例如，近年来，棕色脂肪组织在恶病质中的作用引起了广泛的研究兴趣。此外，由于癌症恶病质的发病机制是多因素的，治疗方案应包含多靶点策略，包括使用具有抗炎特性的药理营养素，例如ω-3脂肪酸（二十碳五烯酸 (EPA) 和二十二碳六烯酸 (DHA)）；使用肽类激素“生长素释放肽”进行治疗，该激素积极参与合成代谢和体内平衡功能；基于ActRIIB开发的疗法，ActRIIB是一种高亲和力激活素2型受体，它通过TGF-β家族配体亚群（包括激活素和肌肉生长抑制素）介导信号传导，从而调节肌肉质量；以及许多其他联合疗法，这些疗法涉及营养和代谢需求之间的干预，以改善癌症患者的预后。此外，还应开展研究活动，开发非侵入性治疗方法。生物标志物识别可能诱发恶病质的肿瘤以及识别诱发恶病质的正常组织变化变得越来越重要，因为这可以扩展到检测治疗反应和开发新疗法。

市场细分

治疗学见解

全球市场分为孕激素、皮质类固醇、联合疗法和其他疗法。孕激素类药物占据最大的市场份额，预计在预测期内将以4.8%的复合年增长率增长。孕激素，例如醋酸甲羟孕酮（MPA）和醋酸甲地孕酮（MA），目前被认为是治疗癌症恶病质的最佳选择。它们可用于治疗癌症和艾滋病相关的恶病质。这些药物起效迅速，并且具有良好的止吐作用。虽然高剂量使用这些药物可能会导致肾上腺抑制，但它们不会引起皮质类固醇常见的副作用，例如肌病或消化性溃疡。因此，由于孕激素价格低廉且治疗癌症恶病质疗效显著，孕激素在癌症恶病质市场中占据重要份额，这些因素将在孕激素类药物维持其市场地位方面发挥重要作用。

作用机制见解

全球癌症恶病质治疗市场分为食欲刺激剂和体重稳定剂两大类。其中，食欲刺激剂占据最大的市场份额，预计在预测期内将以3.9%的复合年增长率增长。癌症患者普遍存在食欲减退和体重下降的情况。对于癌症患者而言，非自主性体重下降和厌食症（缺乏食欲或进食欲望）与患者的身体机能状态、治疗反应、耐受性、生存率和生活质量的下降密切相关。因此，对于食欲下降的患者，增加食欲刺激剂的使用量可能是一种选择。癌症恶病质发病率的上升是推动整个市场增长的关键因素之一。

区域洞察

北美市场占据主导地位，预计在预测期内将保持4%的复合年增长率。美国市场的主导地位源于其高癌症发病率、医疗保健预算的增长以及政府为绝症患者提供治疗方案的举措。据美国疾病控制与预防中心（CDC）的数据显示，2010年至2020年间，美国男性新增癌症病例预计将增长约24%，达到每年100多万例；女性预计将增长约21%，达到每年90多万例。美国恶性肿瘤发病率的上升以及与死亡率升高和患者健康状况下降密切相关的恶病质的日益增多，正引起越来越多的关注，从而推动了美国市场的增长。

欧洲癌症恶病质市场趋势

欧洲是第二大区域。预计到2031年，其市场规模将达到10.6亿美元，年复合增长率（CAGR）为5.1%。根据法国公共卫生署和法国国家癌症研究所的数据，1990年至2018年间，法国癌症病例数量显著增加。1990年，法国记录在案的癌症病例为21.5万例，到2018年已增至38.2万例。此外，男性新发癌症病例增加了65%，女性增加了93%。癌症和癌症恶病质发病率的上升，增加了法国对相关疾病研究的需求。根据clinicaltrials.gov网站的数据，截至2021年1月，法国共有8项关于癌症恶病质的研究。中外制药法国公司与法国综合医院肺科医师协会合作，开展了一项试验，旨在评估非小细胞肺癌患者群体中恶病质的发生率及其治疗方法和相关症状。因此，癌症负担的加重以及由此导致的恶病质风险的增加，加上各国相关研究的不断增多，共同推动了市场增长。

亚太市场趋势

亚太地区是全球第三大市场。在中国，日益沉重的癌症负担和完善的医疗卫生基础设施是推动市场增长的主要因素。根据瑞梅·冯等人于2019年在《癌症通讯》杂志上发表的分析，2018年中国新增癌症死亡病例290万例，新增癌症病例约430万例。与美国和英国相比，中国的癌症发病率较低，但癌症死亡率分别比英国和美国高出30%和40%。瑞梅·冯在2019年发表的一篇文章中指出，在中国和其他发达国家，40%的慢性病风险因素可归因于环境和生活方式因素。吸烟是中国最主要的致癌风险因素，约占男性癌症病例的24.5%。因此，考虑到上述因素，预计中国市场将持续增长。