2025 年北美心脏再同步治疗 (CRT) 市场规模为 18.6 亿美元,预计从 2026 年的 20 亿美元增长到 2034 年的 40.4 亿美元,在 2026 年至 2034 年的预测期内,复合年增长率为 8.99%。
心脏再同步治疗(CRT)是一种辅助心脏以正常频率跳动的治疗方法。它通过植入起搏器来恢复心跳的正常节律模式。CRT起搏器协调心脏上腔(心房)和下腔(心室)的同步跳动,并调节心脏左右两侧的同步性。
2021年,心脏再同步治疗(CRT)市场规模估计为58.5亿美元。推动市场扩张的主要趋势之一是技术的快速进步。此外,久坐生活方式的盛行、人口老龄化以及心血管疾病患病率的上升也是市场扩张的原因。
由于市场需求旺盛,CRT-D 占据了最大的市场份额,2021 年占所有产品的 58.3%。CRT-P 预计将成为增长最快的细分市场,这得益于众多技术进步。市场上的主要竞争对手包括美敦力、雅培、波士顿科学公司、百多力和微创医疗。
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近一半的死亡心血管疾病猝死是导致死亡的主要原因之一,尽管预防和治疗方面取得了进展,但猝死仍然是主要的死亡原因。由于心脏病及其危险因素的患病率不断上升,心脏再同步治疗设备的需求预计将会增加。心力衰竭是全球主要死因之一。截至2020年9月,美国疾病控制与预防中心(CDC)估计,美国有620万人患有心力衰竭。2018年,有379,800份死亡证明(约占13.4%)将心力衰竭列为死因。
因此,预计心血管疾病患病率的上升将增加对一系列治疗方案的需求,包括心脏再同步治疗设备。
2021年2月,美敦力公司召回了2012年8月31日至2018年5月9日期间分销的植入式心脏复律除颤器(ICD)、心脏再同步治疗(CRT-D)设备,包括Viva、Evera、Brava、Amplia、Claria、Visia和Compia等型号。召回原因是电池寿命意外且突然下降。
波士顿科学公司于2021年6月启动了INGENIO系列心脏起搏器和CRT-P(心脏再同步治疗起搏器)的召回。其中包括ADVANTIO DR EL、INGENIO DR EL和VITALIO DR EL等型号。此次召回的设备生产和销售时间为2011年9月至2018年12月,召回时间则为2011年11月至2020年8月。在美国,约有48,000台设备被召回。此次召回的原因是这些设备可能进入安全模式。
推动心脏再同步治疗市场增长的主要因素之一是外科手术、重症监护和危重症监护病房数量的增加。
北美心脏再同步治疗(CRT)市场按产品、最终用户和国家/地区进行细分。
根据操作系统,北美市场分为 CRT-D 和 CRT-P 两大类。
在预测期内,CRT-D 显示器占据了市场主导地位。
根据最终用户划分,北美市场分为医院和心脏中心。
北美心脏再同步治疗市场按国家分为美国和加拿大。美国在全国市场中占据主导地位,预计在预测期内将以 6.8% 的复合年增长率增长。
由于北美老年人口不断增长以及监管审批的完善,预计北美将在预测期内主导CRT市场。久坐不动的生活方式可能会增加罹患慢性心脏病的风险,从而增加对心血管护理的需求。此外,该领域的几家医疗器械供应商在全球范围内提供心血管护理服务。这些企业正致力于推出具有电池续航能力提升和产品小型化等特性的尖端产品,预计这将推动市场扩张。
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Research Analyst
Jay Mehta is a Research Analyst with over 4 years of experience in the Medical Devices industry. His expertise spans market sizing, technology assessment, and competitive analysis. Jay’s research supports manufacturers, investors, and healthcare providers in understanding device innovations, regulatory landscapes, and emerging market opportunities worldwide.
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