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美国心脏再同步治疗(CRT)市场规模、份额及趋势分析报告(按产品(CRT除颤器、CRT起搏器)、最终用户(医院、心脏中心、门诊手术中心、其他最终用户)划分)及预测(2026-2034年)

最后更新: July 10, 2026 | 作者: Jay Mehta | 格式:

美国心脏再同步治疗(CRT)市场规模

2025 年美国心脏再同步治疗市场规模为 12.8 亿美元,预计从 2026 年的 13.8 亿美元增长到 2034 年的 27.9 亿美元,在 2026 年至 2034 年的预测期内,复合年增长率为 8.99%。

心脏再同步治疗(CRT)是一种辅助心脏以正常频率跳动的治疗方法。它通过植入起搏器来恢复心跳的正常节律模式。CRT起搏器协调心脏上腔(心房)和下腔(心室)的同步跳动,并调节心脏左右两侧的同步性。

2021年,心脏再同步治疗(CRT)市场规模估计为58.5亿美元。推动市场扩张的主要趋势之一是技术的快速进步。此外,久坐生活方式的盛行、人口老龄化以及心血管疾病患病率的上升也是市场扩张的原因。

前两大亮点

  • 按产品种类划分,CRT-D 显示器占据市场主导地位。
  • 按终端用户划分,医院占据市场主导地位。
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美国心脏再同步治疗(CRT)市场增长因素

心血管疾病患病率不断上升

近一半的死亡心血管疾病猝死是导致死亡的主要原因之一,尽管预防和治疗方面取得了进展,但猝死仍然是主要的死亡原因。由于心脏病及其危险因素的患病率不断上升,心脏再同步治疗设备的需求预计将会增加。心力衰竭是全球主要死因之一。截至2020年9月,美国疾病控制与预防中心(CDC)估计,美国有620万人患有心力衰竭。2018年,共有379,800份死亡证明(约占所有死亡证明的13.4%)将心力衰竭列为死因。

因此,预计心血管疾病患病率的上升将增加对一系列治疗方案的需求,包括心脏再同步治疗设备。

市场限制

产品召回

2021年2月,美敦力公司召回了2012年8月31日至2018年5月9日期间分销的植入式心脏复律除颤器(ICD)、心脏再同步治疗(CRT-D)设备,包括Viva、Evera、Brava、Amplia、Claria、Visia和Compia等型号。召回原因是电池寿命意外且突然下降。

波士顿科学公司于2021年6月启动了INGENIO系列心脏起搏器和CRT-P(心脏再同步治疗起搏器)的召回。其中包括ADVANTIO DR EL、INGENIO DR EL和VITALIO DR EL等型号。此次召回的设备生产和销售时间为2011年9月至2018年12月,召回时间跨度为2011年11月至2020年8月。在美国,约有48,000台设备被召回。此次召回的原因是该设备存在进入安全模式的风险。

市场机遇

老年人口激增

心力衰竭在老年人群中十分常见。据估计,美国约有570万人患有心力衰竭。心力衰竭是指心脏无法泵出足够的血液来满足身体的需求。这可能引发多种症状,包括疲倦、水肿和呼吸困难。

心力衰竭的治疗方法是心脏再同步治疗(CRT),它通过起搏器和一根或两根导线来同步心脏下腔的电活动。这可以增强心脏的泵血能力,并减轻心力衰竭的体征和症状。

产品洞察

中东和非洲市场按 CRT-D 和 CRT-P 进行细分。在预测期内,CRT-D 占据了市场主导地位。

最终用户洞察

中东和非洲市场按医院和心脏中心两大类进行细分。在预测期内,医院将占据市场主导地位。

区域分析

由于心脏疾病死亡率不断上升,预计美国心脏再同步治疗(CRT)市场的发展速度将高于平均水平。例如,截至2021年9月,美国疾病控制与预防中心(CDC)估计,美国每四例死亡中就有一例是由心脏病引起的。此外,心脏病也是美国的主要死因之一。因此,由于对CRT的需求大幅增长以降低心脏病死亡率,预计该市场将持续增长。得益于政府为促进心血管健康而推出的支持性项目,美国CRT市场预计将实现显著增长。例如,美国国家健康与营养调查(NHANES)收集美国人口的信息,以评估心血管疾病(CVD)的患病率及其风险因素,包括吸烟、不良饮食习惯、缺乏运动以及生物特征测量(DNA库和生物样本)。这些信息可以帮助政府分配用于心血管疾病预防和治疗的公共和私人资源。预计这些措施将推动美国CRT市场的增长。

主要和新兴参与者名单 美国心脏再同步治疗(CRT)市场

行业主要发展动态

  • 2026年6月:雅培公司扩展了其在美国的心脏节律管理产品组合,为植入式设备引入了新一代人工智能远程监测功能,从而增强了心力衰竭和 CRT 患者的患者管理和临床决策。
  • 2026年5月:美敦力公司获得美国FDA批准,扩大其Aurora EV-ICD™ MRI SureScan™系统的MRI标签范围,从而加强了其针对需要植入式除颤和心脏再同步治疗的患者的先进心脏节律管理产品组合。
  • 2025年10月:波士顿科学公司在美国推出了 AVVIGO+™ 多模态引导系统,通过先进的血管内成像和生理引导技术扩展了其电生理产品组合,以支持复杂的心脏手术,包括 CRT 导线植入。
  • 2025年5月:BIOTRONIK 的 Prospera™ 心脏再同步治疗起搏器 (CRT-P) 获得美国 FDA 批准,其心脏节律管理产品组合新增了先进的起搏技术,专为需要心脏再同步治疗的心力衰竭患者而设计。

报告范围

市场指标 详细信息与数据 (2025-2034)
市场规模 2025 USD 1.28 Billion
市场规模 2026 USD 1.38 Billion
市场规模 2034 USD 2.79 Billion
CAGR 8.99% (2026-2034)
估算基准年 2025
历史数据2022-2024
预测期2026-2034
研究期间 2022-2034
主要市场参与者 Abbott, Boston Scientific Corporation, Medtronic, Biotronik SE & Co. Kg, Microport Scientific Corporation
报告覆盖范围 收入预测、竞争格局、增长因素、环境与监管格局及趋势
涵盖细分市场 按产品分类, 由最终用户提供 由最终用户提供

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常见问题(FAQ)

美国心脏再同步治疗市场规模有多大?
2025 年美国心脏再同步治疗市场规模为 12.8 亿美元,预计从 2026 年的 13.8 亿美元增长到 2034 年的 27.9 亿美元,在预测期(2026-2034 年)内复合年增长率为 8.99%。
在美国心脏再同步治疗市场中,主要采用该技术的企业包括:雅培、波士顿科学公司、美敦力、百多力、微创医疗、LivaNova PLC、Medico S.R.L.
心血管疾病患病率的不断上升是美国心脏再同步治疗市场增长的关键驱动因素。
老年人口激增是美国心脏再同步治疗市场即将到来的关键趋势之一。

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Jay Mehta

Research Analyst

Jay Mehta is a Research Analyst with over 4 years of experience in the Medical Devices industry. His expertise spans market sizing, technology assessment, and competitive analysis. Jay’s research supports manufacturers, investors, and healthcare providers in understanding device innovations, regulatory landscapes, and emerging market opportunities worldwide.

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