01 基于生物标志物的反应追踪迈向新辅助化疗 当临床医生需要更早地了解肿瘤在化疗期间的反应时,分子反应评估变得愈发重要。血液生物标志物(例如循环肿瘤DNA)正与影像学检查相结合,用于追踪治疗反应;一项由美国国家癌症研究所(NCI)资助的胰腺癌研究正在测量新辅助化疗前、化疗期间和化疗后的ctDNA水平,以评估DNA清除情况。这种方法有助于更个体化的治疗监测,并在常规治疗后评估之前为临床医生提供分子信息。
02 无溶剂脂质体紫杉烷制剂克服递送限制 对于多西他赛等紫杉烷类化疗药物而言,溶解度和溶剂相关毒性仍然是重要的制剂难题。脂质体递送提供了一种替代方案,它无需使用Tween 80等溶剂即可包裹多西他赛,同时还能促进肿瘤渗透并延长药物暴露时间;美国国家癌症研究所(NCI)指出,这种制剂还可以避免溶剂相关的超敏反应。这种方法将制剂技术置于提高现有化疗药物耐受性和递送效率的核心位置。
2025年6月:第一三共株式会社的抗体药物偶联物(ADC)Datroway®(datopotamab deruxtecan-dlnk)获得美国FDA加速批准,用于治疗既往接受过EGFR靶向治疗和铂类化疗的EGFR突变型非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。该批准扩大了化疗后晚期肺癌患者的治疗选择。
2025年7月:Dizal Pharmaceutical 的 Zegfrovy®(sunvozertinib)获得美国 FDA 加速批准,用于治疗携带 EGFR 20 号外显子插入突变且在铂类化疗后病情进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人患者。此次批准凸显了靶向治疗在化疗联合或化疗后应用方面的持续发展。
2025年6月:第一三共株式会社持续拓展其肿瘤产品组合,致力于推进抗体药物偶联物(ADC)疗法的发展,旨在实现抗癌药物的靶向递送。公司ADC平台的发展推动了联合疗法的转型,将化疗衍生的有效载荷技术与精准肿瘤治疗策略相结合。