01 2025年全球CRISPR及CRISPR相关基因市场规模为48.6亿美元,预计将从2026年的55亿美元增长到2034年的146.8亿美元,在2026年至2034年的预测期内,复合年增长率将达到13.07%。北美在CRISPR及CRISPR相关基因市场中占据主导地位,2025年市场份额为39.2%。CRISPR是成簇的、规律间隔的短回文重复序列的缩写。CRISPR是一类存在于原核生物(如细菌和古菌)中的DNA序列。这些序列来源于先前感染原核生物的噬菌体的DNA片段。在连续感染过程中,它们能够定位并清除类似噬菌体的DNA。因此,这些序列对于原核生物的抗病毒(或抗噬菌体)防御系统至关重要,并赋予其获得性免疫力。在已测序的细菌基因组中,约50%存在CRISPR;在已测序的古菌基因组中,这一比例接近90%。Cas9,又称“CRISPR相关蛋白9”,是一种能够识别并切割与CRISPR序列互补的特定DNA链的酶,它以CRISPR序列为指导。CRISPR-Cas9技术通过将Cas9酶与CRISPR序列结合,可用于修改生物体的基因。该基因编辑技术的应用领域包括基础生物学研究、生物技术产品的开发以及疾病治疗。
2026年6月:Vertex Pharmaceuticals 和 CRISPR Therapeutics 扩大了商业推广范围CASGEVY®随着新的监管批准进入更多国际市场,CRISPR基因编辑疗法在全球范围内得到更广泛的应用。