01 2025 年欧洲药物基因组学市场规模为 28.6 亿美元，预计从 2026 年的 31.1 亿美元增长到 2034 年的 80.2 亿美元，在 2026 年至 2034 年的预测期内，复合年增长率为 12.6%。药物基因组学研究基因与药物反应之间的关系。该领域结合了药理学（药物科学）和基因组学（基因及其功能的研究），旨在根据个人的基因组成开发有效、安全的治疗方法。市面上很多药物都标榜“一药多用”，但并非对每个人都有效。很难预测哪些人会从某种药物中获益，哪些人会出现副作用（即药物不良反应）。药物不良反应会导致相当数量的住院和死亡病例。研究人员正试图弄清基因变异如何影响人体对药物的反应。这些基因差异将被用于预测某种疗法对特定患者是否有效，以及哪种剂量有助于避免不良药物反应。氯吡格雷耐药、华法林敏感性、恶性高热、史蒂文斯-约翰逊综合征/中毒性表皮坏死松解症以及硫嘌呤S-甲基转移酶缺乏症等疾病都会改变人体对某些药物的反应。药物基因组学这门科学正在不断发展，临床研究也在测试新的方法。未来，药物基因组学将被用于开发个性化药物，以治疗包括心血管疾病、阿尔茨海默病、癌症和哮喘在内的多种疾病。
2026年6月：SOPHiA GENETICS与ARC Regulatory签署了一项主合作协议，旨在为欧盟和英国的制药企业提供符合体外诊断医疗器械法规（IVDR）的基因组检测开发和监管服务。此次合作将增强双方在精准医疗项目中的临床基因组学和药物基因组学能力。
2026年5月：Pharming集团的Joenja®（leniolisib）获得欧盟委员会的上市许可，这将使更多患者能够获得基于基因诊断的精准医疗服务，用于治疗活化PI3Kδ综合征（APDS）。此次获批将推动基于基因组学的个性化治疗在欧洲的普及。
2026年4月：genedrive 通过新的实施计划和证据生成计划，扩大了 NHS 对其 MT-RNR1 和 CYP2C19 快速药物基因组学检测的采用，从而加强了英国医疗保健系统中个性化处方的即时药物基因组学检测。