01 2025年全球新抗原癌症疫苗市场规模为4.7398亿美元，预计将从2026年的5.4584亿美元增长到2034年的16.884亿美元，在2026年至2034年的预测期内，复合年增长率将达到15.16%。北美在2025年占据新抗原癌症疫苗市场的主导地位，市场份额为42.5%。由癌症特异性突变产生的肿瘤新抗原是另一类理想的治疗性癌症疫苗抗原。接种肿瘤特异性新抗原疫苗可降低诱导中枢和外周免疫耐受的可能性，以及自身免疫的风险。近期临床前研究和早期临床研究表明，基于肿瘤新抗原的癌症疫苗具有显著的治疗潜力。癌症疫苗利用减毒或灭活的病毒、细菌或其他致病因子来激发人体的免疫反应。这些疫苗旨在产生类似的效果，即免疫系统识别、攻击并摧毁癌细胞。它们将癌细胞识别为外来物质，从而激活免疫系统攻击癌细胞。癌症疫苗是利用免疫系统对抗癌症的一种方法。
2026年4月– Transgene 和 NEC Bio Sign 达成许可协议，推进 TG4050 新抗原癌症疫苗的研发Transgene S.A. 和 NEC Bio B.V. 达成许可协议，共同推进个体化新抗原治疗疫苗 (INTV) TG4050 的临床开发。该疫苗采用 NEC 基于人工智能的新抗原预测技术来识别肿瘤特异性突变，目前正在评估其作为 HPV 阴性头颈癌辅助治疗的疗效。
2026年4月– Transgene公司完成TG4050临床试验的二期患者随机分组Transgene公司已完成其评估TG4050疫苗在接受头颈癌切除术患者中疗效的1/2期临床试验的2期部分的患者随机分组。该研究旨在评估这种个体化新抗原疫苗是否能够提高患者的无病生存期并预防癌症复发。
2026年1月– Transgene公司公布I期临床试验数据，支持TG4050的免疫治疗潜力Transgene公司公布了TG4050疫苗的I期临床试验数据，结果显示该疫苗能够产生持久的新抗原特异性免疫反应，包括细胞毒性T细胞活性。这些发现支持继续开展基于肿瘤特异性突变的个性化癌症疫苗的临床研发。
2025年11月NEC与日本研究机构推进共享新抗原癌症疫苗的研发NEC Bio、日本癌症研究基金会（JFCR）和大鹏药品株式会社利用全基因组信息，推进了共享新抗原癌症疫苗的研究。该计划旨在识别常见的肿瘤靶点，从而支持癌症疫苗在完全个体化治疗之外的更广泛应用。