01 向多平台和先进机器人手术系统转变的趋势日益明显 随着新型系统投入临床应用并获得监管部门批准,医院正逐渐摆脱单一平台机器人手术模式。这种不断扩展的技术基础为医疗机构在为不同手术和外科专科选择系统时提供了更多选择。更激烈的竞争也有助于改进工作流程、设备设计、服务模式和器械可用性。2025 年 12 月——美国 FDA 批准美敦力公司的 Hugo 机器人辅助手术系统用于泌尿外科手术,并批准 CMR Surgical 公司的 Versius Plus 系统用于普通外科手术。
01 机器人手术量的增长增加了对手术系统和器械的需求 机器人辅助手术在普通外科、泌尿外科、妇科及其他手术中的应用日益广泛,直接催生了对手术系统、器械、配件及服务的需求。当更多外科医生和专科医生使用同一套设备进行手术时,医院就能提高昂贵机器人平台的利用率。2026 年 1 月,Intuitive 公司报告称,2025 年全球将进行约 315 万例达芬奇手术,比 2024 年的约 268 万例手术增加约 18%。
01 高昂的初始投入和经常性成本限制了预算紧张的医院采用该技术。 高昂的设备和运营成本持续限制着机器人手术的普及,尤其是在手术量有限的小型医院和医疗机构中。购置机器人系统需要大量资金,而医院还必须为器械、配件、维护、保养、人员培训和手术室需求等费用做好预算。许多器械的使用寿命有限,需要更换,这导致安装后会产生持续的支出。因此,医院需要足够的手术量来分摊这些成本,从而证明投资的合理性。对于手术量较少的医疗机构而言,传统的腹腔镜设备可能更经济。虽然租赁和按使用量付费的方案可以降低初始支出,但总体财务投入仍然会延迟购买决策,并限制其在对成本敏感的医疗系统中的普及。2025 年 3 月,Intuitive 公司报告称,达芬奇手术系统的售价一般在 70 万美元至 310 万美元之间,而年度服务合同的费用通常在 10 万美元至 22.5 万美元之间。
01 公共医疗保健的扩张催生了对机器人辅助手术的新需求 在公共医疗体系内推广机器人手术,为将这项技术从部分专科中心推广到常规外科手术提供了契机。政府支持的项目可以通过协调设备采购、外科医生培训、临床指南、手术室规划以及跨医院网络的患者就诊,来支持更广泛的部署。更广泛的应用不仅会刺激对机器人系统的需求,还会带动对相关器械、维护、培训和数字化支持服务的需求。公共部门更广泛的应用也可能使更多患者和临床医生接触到机器人手术,从而建立更大的长期用户群,并支持在整个医疗体系内实现更广泛的商业化。2025 年 6 月,英国国家医疗服务体系 (NHS) 预测,机器人辅助手术的数量可能会从 2023/24 年的约 7 万例增加到 2035 年的每年 50 万例,其中十分之九的微创手术将由机器人辅助完成。
01 系统可靠性和软件问题增加了安全性和质量控制要求。 随着机器人手术系统对软件、传感器、显示器、机械臂、摄像头和互连组件的依赖性日益增强,保持其可靠性能已成为一项重大挑战。手术过程中一旦发生故障,可能会中断临床工作流程,并需要进行故障排除、更换设备或转而采用其他手术方式。医院还必须培训手术团队识别设备问题并对技术警报做出适当响应。日益复杂的技术也使得这些职责更具挑战性。产品召回或软件问题还可能影响医院的信心,因此,可靠性、质量控制和快速响应的技术支持对于持续拓展市场至关重要。2026 年 2 月,美国 FDA 发布了一项涉及达芬奇 5 系统的 II 类召回,原因是软件相关的错误可能导致用户界面崩溃,并在受影响的显示节点上失去交互。