01 扩大针对新发和跨境动物疾病的疫苗范围兽用疫苗的研发日益侧重于应对那些可能造成重大牲畜损失并扰乱动物流动和贸易的疾病。研究机构和生产商正致力于研发针对现有防控措施仍然有限的疾病的疫苗，这为牲畜健康和疾病防范创造了新的产品机遇。这也使得兽用疫苗的研发管线超越了现有的疫苗接种计划。2026年4月，印度农业研究理事会（ICAR）将一种国产减毒活牛结节性皮肤病疫苗的技术转让给了印度的Brilliant Bio Pharma公司。该技术是为牛开发的，旨在支持疫苗的大规模生产和在畜牧业的更广泛推广。
02 新一代兽用疫苗的研发随着生产商推出采用重组、亚单位和其他先进技术的产品，兽用疫苗行业正在突破传统疫苗技术的局限。这些技术可针对特定病原体进行设计，并在安全性、靶向性或疾病控制策略方面具有优势。新型疫苗平台的涌现，正在为兽用疫苗市场带来更大的技术多样性。2025年，欧洲药品管理局列出了几种新的兽用疫苗，其中包括一种针对……的疫苗。猪痢疾短螺旋体猪感染疫苗和针对蓝舌病毒3型血清型的重组蛋白疫苗获得批准。这些批准表明，针对不同牲畜种类和疾病目标的疫苗研发工作仍在继续。
01 扩大畜牧疾病控制计划有助于疫苗消费政府的疾病控制项目直接创造了对兽用疫苗的需求，因为疫苗接种可以降低疾病流行率、保护牲畜种群并减少疫情造成的经济损失。当政府部门针对特定高风险动物群体或地理区域开展有组织的疫苗接种活动时，会产生大量的疫苗需求。这支撑了兽用疫苗市场需求，使其超出了私营部门的常规兽医使用范围。2026年，WOAH的疫苗库机制支持向肯尼亚交付了115万剂小反刍兽疫疫苗，这是PC-TAD项目的一部分。该项目还提供了冷链和疫苗接种设备，以支持在目标高风险县实施疫苗接种。
01 对温度敏感的产品增加了分销需求许多兽用疫苗需要严格控制的储存和运输条件才能保持其有效性。在运输、储存和接种过程中维持适宜的温度需要专门的设备、监控、训练有素的人员和可靠的物流。这些要求会增加分销成本，并使冷链基础设施薄弱地区的疫苗配送更加困难。2025年7月，世界卫生组织发布了第七版国际疫苗包装和运输指南，强调温度控制、质量检查、包装要求和运输条件是国际疫苗运输中的重要考虑因素。虽然该指南涵盖范围广泛，但其中的物流要求与对温度敏感的兽用疫苗供应链直接相关。
01 本地研发的兽用疫苗技术的商业化研究机构向私营企业转移技术，为扩大国内兽用疫苗生产创造了机遇。本地化生产可以为那些对区域畜牧业影响巨大的疾病提供额外的产能，并减少对进口产品的依赖。因此，研究机构与制药企业之间的合作可以加速疫苗商业化进程，并扩大疫苗的供应范围。2026年4月，印度农业研究理事会（ICAR）通过与Brilliant Bio Pharma公司签署许可协议，将其结节性皮肤病疫苗技术商业化。该协议包括750万卢比的技术许可费以及5%的销售额分成，Brilliant Bio Pharma成为第六家获得该技术许可的公司。
01 通过采购和现场管理维持疫苗质量兽用疫苗的有效性不仅取决于产品研发，还取决于适当的采购、质量评估、储存、处理和使用。兽医基础设施和实施能力的差异会导致产品出厂后难以保持疫苗质量的一致性。这给实施大规模疾病控制项目的政府和兽医服务机构带来了挑战。2025年5月，世界动物卫生组织（WOAH）举办的兽用疫苗技术论坛强调，需要通过科学的政策、改进的实施以及利益相关者之间更好的协调来加强疫苗接种体系。该组织将有效的疫苗接种与动物健康、人畜共患病预防、减少抗菌药物使用以及更广泛的“同一健康”目标联系起来。
2026年2月：Elanco Animal Health 的 TruCan™ Ultra Lyme-L4 获得了美国农业部的批准，这是第一款也是目前唯一一款 0.5 毫升的联合疫苗，可保护犬只免受莱姆病和钩端螺旋体病的侵害，从而扩大了其伴侣动物疫苗产品组合。