01 Der globale Markt für Medikamente gegen Adipositas hatte 2025 ein Volumen von 9,2 Milliarden US-Dollar und soll von 12,11 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 auf 109,06 Milliarden US-Dollar im Jahr 2034 anwachsen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 31,62 % im Prognosezeitraum von 2026 bis 2034 entspricht. Nordamerika dominierte den Markt für Medikamente gegen Adipositas mit einem Marktanteil von 40,82 % im Jahr 2025.
02 Wichtigste Markteinblicke Nordamerika dominierte den Markt mit dem größten Anteil von 40,82 % im Jahr 2025. Es wird erwartet, dass der asiatisch-pazifische Raum im Prognosezeitraum mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 33,62 % der am schnellsten wachsende regionale Markt sein wird. Basierend auf dem Produkt wird für das zugelassene Segment im Prognosezeitraum ein durchschnittliches jährliches Wachstum von 32,13 % erwartet. Aufgrund des Wirkmechanismus wird für das Segment der zentral wirksamen Arzneimittel im Prognosezeitraum ein durchschnittliches jährliches Wachstum von 32,66 % erwartet. Gemessen am Vertriebskanal dominierte das Segment der Einzelhandelsapotheken den Markt mit einem Umsatzanteil von 58,99 % im Jahr 2025. Der US-amerikanische Markt für Medikamente gegen Fettleibigkeit hatte im Jahr 2025 einen Wert von 3,25 Milliarden US-Dollar und soll im Jahr 2026 auf 4,26 Milliarden US-Dollar anwachsen.
April 2026 Eli Lilly hat von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für Foundayo (Orforglipron) erhalten, ein einmal täglich einzunehmendes orales GLP-1-Medikament für Erwachsene mit Adipositas oder Übergewicht und gewichtsbedingten Erkrankungen. Mit dieser Markteinführung wird die Behandlung von Adipositas über injizierbare Therapien hinaus erweitert.
November 2025 Pfizer hat die Übernahme von Metsera abgeschlossen und damit sein Portfolio um Wirkstoffkandidaten in der klinischen Entwicklung zur Behandlung von Adipositas und kardiometabolischen Erkrankungen erweitert. Die Transaktion stärkt Pfizers Position im Bereich der Inkretin- und Amylin-basierten Therapien der nächsten Generation.
Januar 2026:AstraZeneca ist eine strategische Kooperation mit CSPC Pharmaceuticals eingegangen, um acht Therapieprogramme der nächsten Generation für Adipositas und Typ-2-Diabetes voranzutreiben. Die Vereinbarung umfasst die KI-gestützte Peptidentwicklung und eine Technologie zur einmal monatlichen Dosierung.
Dezember 2025:Novo Nordisk erhielt die FDA-Zulassung für die einmal täglich einzunehmende Wegovy-Tablette mit 25 mg oralem Semaglutid. Mit dieser Zulassung erweiterte das Unternehmen sein Portfolio an Medikamenten gegen Adipositas um eine orale GLP-1-Behandlungsoption.