Startseite Biotechnology Markt für Sammelkarten für getrocknete Blutstropfen

Marktbericht für Trockenblutprobenkarten: Größe, Marktanteil und Trendanalyse nach Kartentyp (Whatman 903, Ahlstrom 226, FTA, Sonstige Kartentypen), Anwendung (Neugeborenen-Screening (NBS), Infektionsdiagnostik, Therapeutisches Drug-Monitoring, Forensische Anwendungen, Sonstige Anwendungen), Endverwendung (Krankenhäuser & Kliniken, Diagnostikzentren, Sonstige Endverwendungen) und Region (Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Naher Osten und Afrika, Lateinamerika) – Prognosen für 2026–2034

Zuletzt aktualisiert: June 18, 2026 | Autor: Dhanashri B | Format: | Berichtscode: SRBI6660DR | Seiten: 147

Marktgröße für Sammelkarten für getrocknete Blutstropfen

Der globale Markt für Trockenblutprobenkarten hatte im Jahr 2025 einen Wert von 333,53 Millionen US-Dollar und soll von 346,87 Millionen US-Dollar im Jahr 2026 auf 474,72 Millionen US-Dollar im Jahr 2034 anwachsen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 4 % im Prognosezeitraum 2026-2034 entspricht.

Der Markt für Trockenblutprobenkarten (DBS-Karten) verzeichnet ein starkes Wachstum, angetrieben durch die zunehmende Nutzung dezentraler Diagnostik und Mikrosampling-Technologien in der Infektionsdiagnostik, im therapeutischen Drug-Monitoring und in Neugeborenen-Screening-Programmen. Die steigende Nachfrage nach nicht-invasiven Probenentnahmemethoden mit geringem Probenvolumen beschleunigt den Einsatz von DBS-Karten im Telemonitoring von Patienten und in groß angelegten epidemiologischen Studien in Regionen mit unzureichender Kühlketteninfrastruktur. Der Markt profitiert zudem von den wachsenden Anwendungen in der bioanalytischen Forschung, wo diese Karten die Transportkosten von Proben senken und die Stabilität der Analyten bei Langzeitlagerung verbessern. Technologische Innovationen wie chemisch behandelte Filterpapiere, die Integration der volumetrischen Absorptionsmikrosampling und die Kompatibilität mit LC-MS/MS-Workflows steigern die analytische Präzision und die Effizienz von Laboren.

Wichtigste Erkenntnisse

  • Nordamerika hielt im Jahr 2025 mit 35,06 % den größten Marktanteil bei Karten zur Sammlung getrockneter Blutstropfen.
  • Es wird erwartet, dass der asiatisch-pazifische Raum im Prognosezeitraum die am schnellsten wachsende Region auf dem Markt für Trockenblutprobenkarten sein wird und eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 7,89 % erreichen wird.
  • Auf Basis der Kartentypen wird für das FTA-Segment im Prognosezeitraum ein durchschnittliches jährliches Wachstum von 5,34 % erwartet.
  • Basierend auf der Anwendung wird erwartet, dass das Segment der forensischen Anwendungen im Prognosezeitraum mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 5,13 % wachsen wird.
  • Bezogen auf die Endnutzung entfielen im Jahr 2025 73,52 % der Kosten auf Krankenhäuser und Kliniken.
  • Der US-amerikanische Markt für Sammelkarten für getrocknete Blutproben hatte 2025 einen Wert von 126,98 Millionen US-Dollar und wird voraussichtlich 2026 auf 132,98 Millionen US-Dollar anwachsen.
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Neue Trends auf dem Markt für Trockenblutprobenkarten

Einführung von hämatokritkompensierten DBS-Karten für die quantitative Bioanalyse

Die zunehmende Nutzung hämatokritunabhängiger Probenahmetechnologien zur Verbesserung der analytischen Präzision in der quantitativen Diagnostik ist ein wichtiger Markttrend bei Trockenblutprobenkarten. Herkömmliche DBS-Methoden führten aufgrund von Unterschieden in der Blutviskosität und im Ausbreitungsmuster der Blutstropfen zu inkonsistenten Analytenkonzentrationen. Unternehmen begegnen dieser Herausforderung mit volumetrischen Mikroprobenahmeverfahren und strukturierten Kartentechnologien, die einheitliche Blutentnahmevolumina gewährleisten. So werden beispielsweise die von Capitainer und Neoteryx entwickelten Lösungen vermehrt im therapeutischen Drug-Monitoring und in der pharmakokinetischen Forschung eingesetzt. Diese Fortschritte unterstützen die Einhaltung regulatorischer Vorgaben in pharmazeutischen und klinischen Bioanalyseanwendungen weltweit.

Ausweitung des Einsatzes von DBS-Karten in dezentralen Programmen zur Überwachung der Viruslast und des Genoms

Trockenblutprobenkarten werden zunehmend für dezentrale Viruslastmessungen und genomische Überwachungsprogramme für HIV, Hepatitis und neu auftretende Infektionskrankheiten eingesetzt. Gesundheitsbehörden nutzen die Trockenblutprobenentnahme in ländlichen und ressourcenarmen Gebieten, da die Proben während des Transports ohne Tiefkühlung stabil bleiben. Moderne Trockenblutprobenkarten sind für die RNA- und DNA-Erhaltung optimiert und ermöglichen so präzise molekulare Diagnostik und Sequenzierungsverfahren der nächsten Generation. Regierungen und globale Gesundheitsorganisationen bauen Trockenblutproben-basierte Screening-Netzwerke aus, um die epidemiologische Überwachung zu verbessern und bevölkerungsweite Überwachungsprogramme für Infektionskrankheiten effizient zu unterstützen.

Marktdynamik für Sammelkarten für getrocknete Blutstropfen

Markttreiber

Steigende Nachfrage nach Neugeborenen-Screening-Programmen und die Ausweitung dezentraler klinischer Studien treiben den Markt an.

Die Ausweitung nationaler Neugeborenen-Screening-Programme führt weltweit zu einer deutlichen Steigerung der Nachfrage nach DBS-Karten (Dry Spot Sample Cards). Diese Karten werden häufig zur Erkennung erblicher Stoffwechselstörungen, angeborener Hypothyreose und Mukoviszidose mit minimalen Blutproben von Neugeborenen eingesetzt. Ihre Fähigkeit, die Probenstabilität während des Transports über lange Strecken zu gewährleisten, unterstützt die Effizienz zentralisierter Labortests. Beispielsweise basiert das US Recommended Uniform Screening Panel (RUSP) weitgehend auf DBS-basierten Neugeborenen-Screening-Protokollen. Regierungen investieren zunehmend in DBS-Workflows mit integrierter Tandem-Massenspektrometrie, um die Früherkennung von Krankheiten und präventive pädiatrische Gesundheitsprogramme zu verbessern.

Die zunehmende Verbreitung dezentraler klinischer Studien treibt die Nachfrage nach Trockenblutprobenkarten in der pharmazeutischen Bioanalytik und der Fernüberwachung von Patienten an. Arzneimittelentwickler nutzen die DBS-Probenahme vermehrt, um die Teilnahme von Patienten an Studien in den Bereichen Onkologie, Immunologie und seltene Erkrankungen von zu Hause aus zu ermöglichen und so häufige Krankenhausbesuche zu vermeiden. Im Vergleich zur herkömmlichen venösen Blutentnahme reduzieren DBS-Methoden die Kosten für Probentransport und -lagerung erheblich und verbessern gleichzeitig die Patientenbindung in multizentrischen Studien. Pharmaunternehmen integrieren DBS-Workflows in LC-MS/MS-Plattformen für pharmakokinetische Studien.Therapeutisches Arzneimittelmonitoringund Biomarkeranalyse.

Marktbeschränkungen

Schwankungen der Hämatokritwerte und Mangel an Fachkräften für die DBS-Probeninterpretation – Markt für Zwangsmaßnahmen

Die Variabilität des Hämatokritwerts stellt eine wesentliche Marktbeschränkung für Trockenblutprobenkarten dar, da Unterschiede in der Blutviskosität und der Erythrozytenkonzentration die Probenabsorption und die Analytverteilung auf dem Filterpapier beeinflussen können. Diese Schwankungen führen häufig zu Inkonsistenzen in quantitativen Testergebnissen, insbesondere in pharmakokinetischen Studien, im therapeutischen Drug-Monitoring und in der Neugeborenendiagnostik. Eine ungleichmäßige Blutverteilung kann die Extraktionsgenauigkeit und die analytische Reproduzierbarkeit während der Laborverarbeitung beeinträchtigen. Daher stehen klinische Labore und Pharmaunternehmen vor Herausforderungen bei der Standardisierung von Assays, der Einhaltung regulatorischer Vorgaben und der Validierung von auf Trockenblutproben basierenden bioanalytischen Testmethoden.

Der Markt für Trockenblutprobenkarten stößt aufgrund des Mangels an Fachkräften für die Probenhandhabung, -extraktion und analytische Auswertung von Trockenblutproben an seine Grenzen. Genaue Trockenblutanalysen erfordern Expertise in Mikroprobenahmetechniken, Kontaminationskontrolle und Matrixvariabilitätskorrektur bei der quantitativen Analyse. Vielen klinischen Laboren in Entwicklungsländern fehlt geschultes Personal, das Trockenblutproben-Workflows für pharmakokinetische Studien und molekulardiagnostische Verfahren validieren kann. Diese Qualifikationslücke erhöht die Wahrscheinlichkeit analytischer Inkonsistenzen und verzögert die Standardisierung von Assays, was die weltweite Verbreitung von Trockenblutprobentechnologien in pharmazeutischen und klinischen Laboranwendungen einschränkt.

Marktchancen

Die Ausweitung von Programmen zur therapeutischen Arzneimittelüberwachung zu Hause und die zunehmende Nutzung von DBS-Karten in der Forensik bieten lukrative Wachstumschancen.

Die zunehmende Nutzung von Programmen zur therapeutischen Arzneimittelüberwachung zu Hause eröffnet erhebliche Wachstumschancen für den Markt für Trockenblutprobenkarten. Gesundheitsdienstleister setzen vermehrt auf die DBS-Probenentnahme zur Fernüberwachung von Immunsuppressiva, Antiepileptika und Biologika, ohne dass eine venöse Blutentnahme im Krankenhaus erforderlich ist. Dieser Ansatz erhöht den Patientenkomfort und senkt gleichzeitig die Kosten für die Laborlogistik. Pharmaunternehmen und spezialisierte Diagnostiklabore entwickeln DBS-kompatible Heimentnahmesets, die in Telemedizinplattformen integriert sind und so die Medikamentenüberwachung und personalisierte Therapieoptimierung im Rahmen von Programmen zum Management chronischer Erkrankungen ermöglichen.

Die zunehmende Verwendung von Trockenblutprobenkarten in der forensischen Toxikologie und Dopinganalytik eröffnet den Anbietern auf diesem Markt erhebliche Chancen. Forensische Labore setzen die DBS-Probenahme aufgrund des geringen Probenbedarfs und des einfacheren Transports vermehrt für den Nachweis von Betäubungsmitteln, die Analyse von Alkoholbiomarkern und die postmortale Toxikologie ein. DBS-Karten verbessern zudem die Probenstabilität bei der Analyse von kontrollierten Substanzen während der Langzeitlagerung. Strafverfolgungsbehörden und Sportverbände bauen ihre DBS-basierten Screening-Programme aus, da diese die Probenentnahme vor Ort vereinfachen und gleichzeitig präzise forensische und toxikologische Untersuchungen mittels LC-MS/MS ermöglichen.

Regionalanalyse

Nordamerika: Marktführerschaft durch den Ausbau von Neugeborenen-Screening-Programmen und die starke Integration von DBS-Workflows

Der nordamerikanische Markt für Trockenblutprobenkarten erreichte 2025 einen Anteil von 35,06 % an allen Regionen. Gründe hierfür sind die Ausweitung staatlich geförderter Neugeborenen-Screening-Programme, die zunehmende Verbreitung dezentraler klinischer Studienmodelle in den USA und die steigende Nutzung von DBS-basierten toxikologischen Untersuchungen in forensischen Laboren. Die starke Präsenz fortschrittlicher LC-MS/MS-Infrastruktur, erstattungsbasierte diagnostische Screening-Programme und das wachsende Outsourcing bioanalytischer Probenahmen in der Pharmaindustrie verstärken die regionale Nachfrage nach hochpräzisen DBS-Entnahmetechnologien zusätzlich.

Der Markt für Trockenblutprobenkarten in den USA wächst aufgrund der zunehmenden Anwendung von DBS-basierten pharmakokinetischen Probenahmen in FDA-regulierten dezentralen klinischen Studien, der Ausweitung von CDC-geförderten HIV- und Hepatitis-Überwachungsprogrammen sowie der steigenden Nutzung von Mikroprobenentnahme-Kits für den Heimgebrauch durch spezialisierte Diagnostiklabore. Die enge Integration von DBS-Arbeitsabläufen mit Hochdurchsatz-LC-MS/MS-Plattformen und die zunehmende forensische Toxikologie in staatlichen Laboren beschleunigen die Nachfrage nach fortschrittlichen DBS-Entnahmetechnologien landesweit zusätzlich.

Der Markt für Trockenblutprobenkarten in Kanada profitiert von der zunehmenden Nutzung von Trockenblutproben in Tuberkulose-Überwachungsprogrammen in Migrantengemeinden im Norden, dem wachsenden Einsatz von Mikroproben in Studien zur Opioidbelastung und Schadensminderung sowie der steigenden Verbreitung von Trockenblutproben-basierten Vitamin-D-Mangel-Screenings in abgelegenen Provinzen mit eingeschränkter diagnostischer Versorgung. Kanadische öffentliche Gesundheitslabore nutzen Trockenblutprobenkarten auch für das Biomonitoring von Umweltbelastungen, insbesondere in Bergbau- und Industriegebieten, und unterstützen damit langfristige Initiativen zur toxikologischen und arbeitsmedizinischen Überwachung.

Asien-Pazifik: Schnellstes Wachstum durch zunehmende Nutzung von DBS und steigende staatliche Investitionen in toxikologische Labore

Der Markt für Trockenblutprobenkarten im asiatisch-pazifischen Raum wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 7,89 % das schnellste Wachstum verzeichnen. Treiber dieses Wachstums sind die zunehmende Nutzung von Trockenblutproben in groß angelegten Screening-Programmen für Thalassämie und G6PD-Mangel in Südostasien. Auch der verstärkte Einsatz von Mikrosampling in ländlichen Tuberkulose-Überwachungsinitiativen und steigende staatliche Investitionen in dezentrale Infektionsdiagnostik tragen zum Wachstum des Marktes für Trockenblutprobenkarten bei. Die rasche Expansion von Auftragsforschungsinstituten, die multinationale klinische Studien durchführen, und die zunehmende Nutzung kosteneffizienter Probentransportsysteme beschleunigen die regionale Marktnachfrage zusätzlich.

Die zunehmende Nutzung von Trockenblutproben (DBS) in nationalen forensisch-toxikologischen Laboren zum Nachweis von Betäubungsmitteln und synthetischen Drogen, die steigende Verbreitung des DBS-basierten therapeutischen Drug-Monitorings für Immunsuppressiva in Organtransplantationszentren sowie die Ausweitung von Anti-Doping-Programmen in professionellen Sportinstitutionen treiben den Markt für Trockenblutprobenkarten in China an. Steigende staatliche Investitionen in Hochdurchsatz-Toxikologielabore beschleunigen die Nachfrage nach fortschrittlichen DBS-Probenentnahmetechnologien zusätzlich.

Das Wachstum des Marktes für Trockenblutprobenkarten in Singapur wird durch die zunehmende Nutzung von Trockenblutproben in den mit Biopolis verbundenen translationalen Forschungsinstituten, den vermehrten Einsatz von Mikroprobenentnahme bei der grenzüberschreitenden Überwachung von Infektionskrankheiten in den mit Changi verbundenen öffentlichen Gesundheitslaboren sowie die steigende Anzahl von Anwendungen im Bereich des therapeutischen Arzneimittelmonitorings in Singapurs fortschrittlichen Transplantationszentren begünstigt. Der Ausbau staatlich geförderter Initiativen zur Präzisionsmedizin und der zentralisierten biomedizinischen Testinfrastruktur beschleunigt die Nachfrage nach hochwertigen Trockenblutprobenentnahmetechnologien im ganzen Land zusätzlich.

Marktsegmentierungsanalyse für Trockenblutprobenkarten

Nach Typ

Im Jahr 2025 erreichte das Segment Whatman 903 einen Marktanteil von 41,20 % im Markt für Trockenblutkarten (nach Kartentyp). Die FDA-anerkannte Kompatibilität mit Neugeborenen-Screening-Verfahren, die überlegene Stabilität der Analyten für Tandem-Massenspektrometrie-Anwendungen und die breite Anwendung in globalen HIV-Viruslast-Überwachungsprogrammen haben die Marktführerschaft dieses Segments gesichert.

Für das FTA-Segment wird im Prognosezeitraum ein jährliches Wachstum von 5,34 % erwartet, getrieben durch die steigende Nutzung von HPV.Genotypisierungmolekulare Tuberkulosetests und Screening-Anwendungen für Erbkrankheiten, die eine stabile DNA-Konservierung erfordern, werden durch die zunehmende Verbreitung PCR-basierter Diagnostik von Infektionskrankheiten und den wachsenden Einsatz von Nukleinsäuretransportsystemen bei Raumtemperatur weiter unterstützt.

Auf Antrag

Neugeborenenscreening (NBS) führte 2025 mit einem Anteil von 30,76 % das Anwendungssegment an, da es eine entscheidende Rolle bei der Früherkennung genetischer Erkrankungen wie Sichelzellanämie und Mukoviszidose mittels DBS-basierter Multiplex-Assays spielt. Die enge Integration in perinatale Screening-Programme von Krankenhäusern und automatisierte Hochdurchsatz-Testplattformen für Neugeborene beschleunigt die Ergebnisbereitstellung und unterstützt Strategien zur Krankheitsprävention auf Bevölkerungsebene.

Das Segment der forensischen Anwendungen dürfte das schnellste Wachstum verzeichnen und im Prognosezeitraum eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 5,13 % erreichen. DBS-Karten werden zur toxikologischen Beweissicherung ohne Kühlkette eingesetzt, was ihren Einsatz beim Screening synthetischer Opioidmetaboliten in polizeilichen Laboren und die Nutzung zur schnellen DNA-basierten Identifizierung von Verdächtigen bei dezentralen Tatortuntersuchungen weiter fördert.

Nach Endverwendung

Nach Anwendungsbereich dominierten Krankenhäuser im Jahr 2025 mit einem Anteil von 73,52 % den Markt für Trockenblutprobenkarten. Diese Vormachtstellung ist auf die häufige Nutzung in stationären Neugeborenen-Screening-Programmen, das routinemäßige therapeutische Drug-Monitoring im Rahmen der Behandlung chronischer Erkrankungen und die Integration in krankenhausinterne klinisch-pathologische Labore zur zentralen Probenverarbeitung zurückzuführen. Die zunehmende Nutzung von Trockenblutprobenkarten in Krankenhäusern für die Diagnostik von Infektionskrankheiten und für schnelle diagnostische Abläufe stärkt die führende Position in allen Anwendungsbereichen des Gesundheitswesens zusätzlich.

Für das Segment der Diagnostikzentren wird im Prognosezeitraum ein jährliches Wachstum von 6,48 % erwartet. Treiber dieser Entwicklung sind die steigende Nachfrage nach Multiplex-Screening-Panels für Infektionskrankheiten, das zunehmende Outsourcing von pharmakogenomischen und therapeutischen Arzneimitteltests sowie die Einführung kosteneffizienter Arbeitsabläufe für die Verarbeitung großer Probenmengen, die die Bearbeitungszeiten verkürzen und die Laboreffizienz verbessern.

Wettbewerbsumfeld

Der Markt für Trockenblutprobenkarten ist konsolidiert. Eine begrenzte Anzahl spezialisierter Anbieter von Diagnostik- und Filtrationstechnologien erzielt einen Großteil des weltweiten Umsatzes. Unternehmen wie QIAGEN, PerkinElmer und Cytiva Whatman sichern sich ihre Wettbewerbsposition durch zertifizierte Filterpapiertechnologien, Expertise im Neugeborenenscreening und enge Vertriebspartnerschaften mit klinischen Laboren. Marktteilnehmer investieren zunehmend in volumetrische Mikrosampling-Systeme, automatisierungskompatible DBS-Workflows und die Integration molekularer Diagnostik. Aufstrebende Innovatoren konzentrieren sich zudem auf hämatokritunabhängige Probenahmetechnologien, um die Präzisionsbioanalyse und dezentrale Diagnostik weltweit zu stärken.

Liste der wichtigsten und aufstrebenden Akteure in Markt für Sammelkarten für getrocknete Blutstropfen

Aktuelle Entwicklungen

Im März 2026:Tasso hat die SOC 2 Typ II-Zertifizierung für seine Infrastruktur zur Blutentnahme aus der Ferne und zur Durchführung von DBS-Tests erneuert.

Im Februar 2026:Tasso hat die Vermarktung seiner Tile-T20-Kartusche für getrocknetes Vollblut und seiner Tasso Mini-Geräteplattform für dezentrale klinische Studien und Ferntests ausgeweitet.

Im September 2025:Tasso gab bekannt, dass das im Rahmen des Joint Ventures Tasso-SNBL entwickelte TS-Blutentnahmeset die Zulassung als kontrolliertes Medizinprodukt gemäß dem japanischen Arzneimittel- und Medizinproduktegesetz erhalten hat.

Berichtsumfang

Marktkennzahl Details & Daten (2025-2034)
Marktgröße in 2025 USD 333.53 million
Marktgröße in 2026 USD 346.87 million
Marktgröße in 2034 USD 474.72 million
CAGR 4% (2026-2034)
Basisjahr für die Schätzung 2025
Historische Daten2022-2024
Prognosezeitraum2026-2034
Studienzeitraum 2022-2034
Dominierende Region Nordamerika
Am schnellsten wachsende Region Asien-Pazifik
Wichtige Marktteilnehmer QIAGEN, PerkinElmer, Hoffmann-La Roche Ltd, Thermo Fisher Scientific Inc., Danaher Corporation
Berichtsabdeckung Umsatzprognose, Wettbewerbslandschaft, Wachstumsfaktoren, Umwelt- und Regulierungslandschaft sowie Trends
Abgedeckte Segmente Nach Kartentyp Nach Kartentyp, Auf Antrag, Nach Endverwendung Nach Verwendungszweck
Abgedeckte Regionen Nordamerika, Europa, APAC, Naher Osten und Afrika, LATAM
Countries Covered USA, Kanada, Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Spanien, Italien, Russland, Nordisch, Benelux-Ländern, Restliches Europa, China, Korea, Japan, Indien, Australien, Taiwan, Südostasien, Rest von Asien-Pazifik, VAE, Türkei, Saudi-Arabien, Südafrika, Ägypten, Nigeria, Rest von MEA, Brasilien, Mexiko, Argentinien, Chile, Kolumbien, Rest von LATAM

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Markt für Sammelkarten für getrocknete Blutstropfen Segmente

Nach Kartentyp Nach Kartentyp

  • Whatman 903
  • Ahlstrom 226
  • Freihandelsabkommen
  • Andere Kartentypen

Auf Antrag

  • Neugeborenenscreening (NBS)
  • Tests auf Infektionskrankheiten
  • Therapeutisches Arzneimittelmonitoring
  • Forensische Anwendung
  • Weitere Anwendungen

Nach Endverwendung Nach Verwendungszweck

  • Krankenhäuser und Kliniken
  • Diagnostikzentren
  • Weitere Endverwendungen

Nach Region

  • Nordamerika
  • Europa
  • APAC
  • Naher Osten und Afrika
  • LATAM

Häufig gestellte Fragen (FAQs)

Wie groß ist der Markt für Sammelkarten für getrocknete Blutstropfen?
Laut Straits Research wird der globale Markt für Trockenblutprobenkarten im Jahr 2026 auf 346,87 Millionen US-Dollar geschätzt und soll bis 2034 auf 474,72 Millionen US-Dollar anwachsen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 4 % entspricht.
Es wird erwartet, dass der Markt für Trockenblutprobenkarten im Prognosezeitraum 2026-2034 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 4 % wachsen wird.
Nordamerika wird im Jahr 2026 die führende Region in diesem Markt sein.
Zu den führenden Unternehmen auf dem Markt für Trockenblutprobenentnahmekarten gehören CENTOGENE, Archimedlife, Shimadzu Corporation, DanaherQiagen und andere.

Details des Autors


Dhanashri B

Senior Research Associate

Dhanashri Bhapakar is a Senior Research Associate with 3+ years of experience in the Biotechnology sector. She focuses on tracking innovation trends, R&D breakthroughs, and market opportunities within biopharmaceuticals and life sciences. Dhanashri’s deep industry knowledge enables her to provide precise, data-backed insights that help companies innovate and compete effectively in global biotech markets.

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