01 Der globale Markt für Epilepsiegeräte hatte 2025 ein Volumen von 2,29 Milliarden US-Dollar und soll von 2,50 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 auf 5,06 Milliarden US-Dollar im Jahr 2034 anwachsen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 9,22 % im Prognosezeitraum von 2026 bis 2034 entspricht. Amerika dominierte den Markt für Epilepsiegeräte mit einem Marktanteil von 41,5 % im Jahr 2025.Bei Epilepsie führt eine abnorme Hirnaktivität zu Anfällen oder Episoden mit ungewöhnlichem Verhalten, Missempfindungen und gelegentlich Bewusstseinsverlust. Epilepsie ist eine Erkrankung des zentralen Nervensystems (neurologische Erkrankung). Laut WHO ist Epilepsie eine der häufigsten neurologischen Erkrankungen und betrifft weltweit etwa 50 Millionen Menschen. Der Begriff „Epilepsie-Geräte“ bezeichnet einige Geräte, die Anfälle erkennen und deren Häufigkeit reduzieren können. Vagusnervstimulation (VNS), responsive Neurostimulation (RNS) und Tiefe Hirnstimulation (THS) sind die einzigen drei Methoden zur Reduktion der Anfallshäufigkeit, die von der FDA zugelassen wurden.
November 2025 Ceribell erhielt die FDA-510(k)-Zulassung für seine Software zur Erkennung von Anfällen bei Säuglingen und erweitert damit seine KI-gestützte EEG-Plattform um automatisierte Anfallserkennungsfunktionen für Neugeborene und Säuglinge.
Mai 2025:LivaNova erhielt von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für eine Designverbesserung seines VNS Therapy® Systems, bei der der Reed-Schalter durch einen riesigen Magnetowiderstandssensor ersetzt wurde, um die Zuverlässigkeit der Magnetmodus-Aktivierung für Patienten mit medikamentenresistenter Epilepsie zu verbessern.
Mai 2025:NeuroPace erhielt die FDA-Zulassung der USA für eine aktualisierte Komponente des RNS®-Systems, die einen neuen Lieferanten für Batteriematerialien einbezieht, um die Herstellung und die langfristige Zuverlässigkeit des reaktionsschnellen Neurostimulationsgeräts zur Behandlung von Epilepsie zu verbessern.
Mai 2026:NeuroPace erhielt die FDA-Zulassung für ECoG Assistant™, das erste KI-gestützte klinische Entscheidungshilfesystem für das RNS®-System, das die intrakranielle EEG-Auswertung verbessert und eine effizientere Überwachung und Behandlung von Epilepsie unterstützt.