Der europäische Markt für Pharmakogenomik hatte im Jahr 2025 einen Wert von 2,86 Milliarden US-Dollar und soll von 3,11 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 auf 8,02 Milliarden US-Dollar im Jahr 2034 anwachsen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 12,6 % im Prognosezeitraum 2026–2034 entspricht.
In der Pharmakogenomik werden Gene im Hinblick auf die Arzneimittelwirkung untersucht. Dieses Forschungsgebiet vereint Pharmakologie (die Wissenschaft der Arzneimittel) und Genomik (die Erforschung von Genen und ihren Funktionen), um wirksame und sichere Therapien zu entwickeln, die auf der genetischen Ausstattung einer Person basieren.
Viele Medikamente auf dem heutigen Markt sind zwar als Einheitslösung konzipiert, wirken aber nicht bei jedem gleich. Es ist schwierig vorherzusagen, wer von einem Medikament profitiert und wer Nebenwirkungen (sogenannte unerwünschte Arzneimittelwirkungen) erleidet. Unerwünschte Arzneimittelwirkungen verursachen eine beträchtliche Anzahl von Krankenhausaufenthalten und Todesfällen.
Forscher untersuchen, wie genetische Variationen die Reaktion des Körpers auf Medikamente beeinflussen. Diese genetischen Unterschiede sollen genutzt werden, um vorherzusagen, ob eine Behandlung bei einer bestimmten Person erfolgreich sein wird und welche Dosierung unerwünschte Arzneimittelwirkungen vermeiden hilft. Erkrankungen wie Clopidogrel-Resistenz, Warfarin-Sensitivität, maligne Hyperthermie, Stevens-Johnson-Syndrom/toxische epidermale Nekrolyse und Thiopurin-S-Methyltransferase-Mangel können die Reaktion eines Menschen auf bestimmte Medikamente verändern.
Die Pharmakogenomik ist ein sich stetig weiterentwickelndes Forschungsgebiet, und in klinischen Studien werden neue Ansätze erprobt. Zukünftig wird die Pharmakogenomik zur Entwicklung personalisierter Medikamente für die Behandlung verschiedenster Erkrankungen eingesetzt werden, darunter Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Alzheimer, Krebs und Asthma.
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Die Genomsequenzierung wird in der klinischen Praxis immer häufiger eingesetzt, und in den nächsten fünf Jahren wird das Gesundheitssystem voraussichtlich Genomdaten von über 60 Millionen Menschen generieren. Die Pharmakogenomik hält rasant Einzug in die klinische Praxis, mit staatlichen Fördermitteln von über 4 Milliarden US-Dollar in mindestens 14 Ländern. Diese nationalen Programme zur Genommedizin treiben den Wandel in der Praxis voran, indem sie Herausforderungen bei der Implementierung bewältigen und Daten für eine breitere Akzeptanz sammeln.
Im Rahmen einer öffentlich-privaten Partnerschaft zwischen gemeinnützigen Organisationen und der Pharmaindustrie im Wert von 200 Millionen Euro hat Großbritannien das weltweit größte Genomprojekt vorgestellt. Durch 100.000 Genominitiativen, die von Innovate UK (Teil von UK Research and Innovation) geleitet werden, hat die Regierung bereits die weltweit größte Genomdatenbank aufgebaut. Diese unterstützt Forscher und Unternehmen bei ihren Bemühungen, Daten und Erkenntnisse aus der Praxis des britischen Gesundheitssystems zu kombinieren, um innovative Produkte und Dienstleistungen zu entwickeln, die Krankheiten schneller diagnostizieren.
Der Pharmakogenomik-Sektor in Europa wird durch die kontinuierliche Unterstützung von Herstellern und Regierungen im Bereich der Genomik vorangetrieben.
Dies sind einige der Probleme, die das Marktwachstum der Pharmakogenomik behindern.
Die Infrastruktur stellt eines der größten Hindernisse für die klinische Pharmakogenomik dar. Dazu gehören die ethischen und politischen Rahmenbedingungen, die Umschulung vieler verschiedener Gruppen im Gesundheitswesen und die physische Infrastruktur.PharmakogenomikTests sind ein wesentlicher Bestandteil dieses Prozesses. Diese Hürden beschränken sich nicht auf pharmakogenomische Tests. Sobald die grundlegende Infrastruktur für einen einzelnen pharmakogenomischen Test geschaffen ist, erfordern nachfolgende Tests nur noch minimale Infrastrukturänderungen. Die Herausforderung besteht darin, die anfängliche Investition zu rechtfertigen.
Mangelnde Weiterbildung von medizinischem Fachpersonal behindert die breite Anwendung der Pharmakogenomik. Ein wahrgenommener Mangel an pharmakogenomischer Ausbildung behindert die Marktexpansion der Pharmakogenomik bei verschiedenen Gesundheitsfachkräften.
Viele Menschen haben Bedenken hinsichtlich der ethischen Implikationen der Verwendung genetischer Daten in der Medizin geäußert. Dies ist insbesondere im Kontext der Pharmakogenomik relevant, da Gentests eher die Wirksamkeit als Nebenwirkungen vorhersagen. Die drei Hauptkategorien ethischer Dilemmata sind die gerechte Gesundheitsversorgung, die Möglichkeit, dass genetische Polymorphismen mit der ethnischen Zugehörigkeit korrelieren, und die Fragen der Einwilligung, des Zugangs und des Datenschutzes im Zusammenhang mit pharmakogenomischen Informationen.
Der europäische Markt für Pharmakogenomik ist technologiebasiert in PCR, Sequenzierung, Microarrays, Gelelektrophorese, Massenspektrometrie und weitere Technologien unterteilt. Der PCR-Markt gliedert sich in Echtzeit-, Standard- und digitale PCR. Im Jahr 2021 entfiel der größte Marktanteil auf die PCR-Kategorie.Pharmakogenomik-MarktDie
Der europäische Markt für Pharmakogenomik ist je nach Anwendung in die Bereiche Wirkstoffforschung, Onkologie, Neurologie und Psychiatrie, Schmerztherapie, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Sonstige unterteilt. Im Jahr 2021 hielt das Segment Onkologie den größten Marktanteil. Für den Prognosezeitraum wird jedoch die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) im Bereich der Wirkstoffforschung erwartet.
Der Markt für Pharmakogenomik ist je nach Endnutzer in Krankenhäuser und Kliniken, biopharmazeutische Unternehmen, CROs und CDMOs sowie Sonstige unterteilt. Im Jahr 2021 hielten CROs und CDMOs den größten Marktanteil, während für den Prognosezeitraum das schnellste Wachstum im Segment der Krankenhäuser und Kliniken erwartet wird.
Der europäische Markt für Pharmakogenomik ist nach Ländern in Deutschland, Großbritannien, Frankreich, Italien, Spanien und das übrige Europa unterteilt.
Im Rahmen einer öffentlich-privaten Partnerschaft zwischen gemeinnützigen Organisationen und der Pharmaindustrie im Wert von 200 Millionen Euro hat Großbritannien das weltweit größte Genomprojekt ins Leben gerufen. Durch 100.000 Genominitiativen, die von Innovate UK (Teil von UK Research and Innovation) geleitet werden, hat die Regierung bereits die weltweit größte Genomdatenbank aufgebaut. Diese unterstützt Forscher und Unternehmen dabei, Daten und Erkenntnisse aus der Praxis des britischen Gesundheitssystems zu kombinieren, um innovative Produkte und Dienstleistungen zu entwickeln, die Krankheiten schneller diagnostizieren.
Auswirkungen von COVID:Während der COVID-19-Pandemie beeinträchtigten Unterbrechungen der Lieferketten den Handel, was zu Rohstoffmangel bei den Herstellern und Verzögerungen bei der Auslieferung von Blindnieten an die Kunden führte. Mit der Aufhebung der weltweiten Beschränkungen hat sich die Nachfrage nach Blindnieten bereits wieder auf das Niveau vor der Pandemie erholt.
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Research Associate
Mitiksha Koul is a Research Associate with 2 years of experience in market research. She focuses on analyzing industry trends, competitive landscapes, and growth opportunities to support strategic decision-making. Mitiksha’s strong analytical skills and research expertise enable her to deliver actionable insights that help businesses adapt to evolving market dynamics and achieve sustainable growth.
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