01 Der europäische Markt für Pharmakogenomik hatte im Jahr 2025 einen Wert von 2,86 Milliarden US-Dollar und soll von 3,11 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 auf 8,02 Milliarden US-Dollar im Jahr 2034 anwachsen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 12,6 % im Prognosezeitraum 2026–2034 entspricht.In der Pharmakogenomik werden Gene im Hinblick auf die Arzneimittelwirkung untersucht. Dieses Forschungsgebiet vereint Pharmakologie (die Wissenschaft der Arzneimittel) und Genomik (die Erforschung von Genen und ihren Funktionen), um wirksame und sichere Therapien zu entwickeln, die auf der genetischen Ausstattung einer Person basieren.Viele Medikamente auf dem heutigen Markt sind zwar als Einheitslösung konzipiert, wirken aber nicht bei jedem gleich. Es ist schwierig vorherzusagen, wer von einem Medikament profitiert und wer Nebenwirkungen (sogenannte unerwünschte Arzneimittelwirkungen) erleidet. Unerwünschte Arzneimittelwirkungen verursachen eine beträchtliche Anzahl von Krankenhausaufenthalten und Todesfällen.Forscher untersuchen, wie genetische Variationen die Reaktion des Körpers auf Medikamente beeinflussen. Diese genetischen Unterschiede sollen genutzt werden, um vorherzusagen, ob eine Behandlung bei einer bestimmten Person erfolgreich sein wird und welche Dosierung unerwünschte Arzneimittelwirkungen vermeiden hilft. Erkrankungen wie Clopidogrel-Resistenz, Warfarin-Sensitivität, maligne Hyperthermie, Stevens-Johnson-Syndrom/toxische epidermale Nekrolyse und Thiopurin-S-Methyltransferase-Mangel können die Reaktion eines Menschen auf bestimmte Medikamente verändern.Die Pharmakogenomik ist ein sich stetig weiterentwickelndes Forschungsgebiet, und in klinischen Studien werden neue Ansätze erprobt. Zukünftig wird die Pharmakogenomik zur Entwicklung personalisierter Medikamente für die Behandlung verschiedenster Erkrankungen eingesetzt werden, darunter Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Alzheimer, Krebs und Asthma.
April 2026 Genedrive erweiterte die Anwendung seiner MT-RNR1- und CYP2C19-Schnelltests im britischen Gesundheitssystem durch neue Implementierungsinitiativen und Programme zur Evidenzgenerierung und stärkte so die patientennahe pharmakogenomische Diagnostik für die personalisierte Verschreibung im gesamten britischen Gesundheitssystem.
Juni 2026:SOPHiA GENETICS hat mit ARC Regulatory eine Rahmenvereinbarung zur Unterstützung der IVDR-konformen Entwicklung genomischer Assays und regulatorischer Dienstleistungen für pharmazeutische Sponsoren in der Europäischen Union und Großbritannien unterzeichnet. Die Partnerschaft stärkt die Kompetenzen in den Bereichen klinische Genomik und Pharmakogenomik für Programme der Präzisionsmedizin.
Mai 2026:Die Pharming Group erhielt von der Europäischen Kommission die Marktzulassung für Joenja® (Leniolisib). Dies ermöglicht einen breiteren Zugang zu präzisionsmedizinischer Versorgung mit genetischer Diagnostik für das aktivierte PI3K-Delta-Syndrom (APDS). Die Zulassung fördert die Anwendung genomikbasierter personalisierter Therapien in ganz Europa.
Juni 2025:Das Network of Excellence for Pharmacogenomics and Medicines Optimisation des NHS England förderte die nationalen Umsetzungsbemühungen durch den Ausbau der Zusammenarbeit der Interessengruppen und die Entwicklung von Strategien zur Integration pharmakogenomischer Tests in die routinemäßige klinische Praxis und die Optimierung der Arzneimitteltherapie im gesamten Vereinigten Königreich.