Marktbericht für gastrointestinale Therapeutika: Größe, Marktanteil und Trendanalyse nach Produkt (rezeptfreie gastrointestinale Therapeutika, verschreibungspflichtige gastrointestinale Therapeutika), Anwendung (Reizdarmsyndrom, Magengeschwür, Gastroenteritis, gastrointestinale Blutungen, Sonstige), Endnutzer (Krankenhäuser, Kliniken, Sonstige), Darreichungsform (Injektionen, orale Einnahme) und Region (Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Naher Osten und Afrika, Lateinamerika) – Prognosen für 2026–2034

Wachstumsfaktoren des Marktes für gastrointestinale Therapeutika

Die zunehmende Verbreitung von Magen-Darm-Erkrankungen

Die zunehmende Verbreitung von Magen-Darm-Erkrankungen ist der Hauptfaktor für das Marktwachstum. Darüber hinaus wird erwartet, dass die vielversprechende Produktpipeline zur Erweiterung des Marktes für Therapien zur Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen beitragen wird.

In den letzten Jahrzehnten ist ein deutlicher Anstieg bestimmter Magen-Darm-Erkrankungen zu verzeichnen, darunter Gallensteine, Colitis ulcerosa, Analfissuren, Hämorrhoiden und Reizdarmsyndrom (RDS). Werden diese Erkrankungen nicht rechtzeitig behandelt, können sie zu einer Vielzahl von gesundheitlichen Problemen und Behinderungen führen. Daher ist die Nachfrage nach verschiedenen Medikamenten gestiegen, darunter Antazida und H2-Rezeptorantagonisten, Abführmittel und Protonenpumpenhemmer.AntibiotikaDies führt zu einer erhöhten Nachfrage nach zahlreichen Medikamenten zur Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen. Dies wiederum trägt zur Expansion des globalen Marktes für Arzneimittel zur Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen bei.

Zunehmende chronisch-entzündliche Darmerkrankungen (CED) in westlichen Ländern

Kanada, die USA und Großbritannien gehören zu den westlichen Ländern, in denen die Häufigkeit von Magen-Darm-Erkrankungen zunimmt. Dies ist hauptsächlich auf die steigende Verbreitung von Übergewicht bei Erwachsenen und die sinkende Ballaststoffzufuhr zurückzuführen. Laut den Centers for Disease Control and Prevention (CDC) wurden 2018 in den USA 22,4 Millionen Arztbesuche aufgrund von Erkrankungen des Verdauungssystems verzeichnet. Sowohl die Inzidenz als auch die Prävalenz von Magen-Darm-Erkrankungen sind bei Erwachsenen und älteren Menschen höher. Es wird erwartet, dass die Prävalenz mit dem steigenden Durchschnittsalter der Bevölkerung zunimmt. Chronisch-entzündliche Darmerkrankungen wie Morbus Crohn und Colitis ulcerosa sind weit verbreitete, chronische Entzündungskrankheiten, die einen erheblichen Teil der Weltbevölkerung betreffen und zu den Magen-Darm-Erkrankungen gezählt werden. Sie treten aufgrund verschiedener Faktoren auf, darunter Bewegungsmangel, veränderte Ernährungsgewohnheiten und Stress. Die Inzidenz und Prävalenz des Reizdarmsyndroms (RDS) haben in den letzten Jahrzehnten weltweit zugenommen. Laut der International Foundation for Gastrointestinal Disorders, Inc. ist das Reizdarmsyndrom (RDS) die weltweit häufigste funktionelle Magen-Darm-Erkrankung mit einer Prävalenzrate von 10–15 %. Die meisten Betroffenen suchen deswegen einen Arzt auf. Allein in den USA werden jährlich rund 2,4–3,5 Millionen Ärzte aufgrund des Reizdarmsyndroms behandelt.

Hemmender Faktor

Gefährliche Arzneimittelwirkungen unterliegen der Regulierung durch die Regierung der jeweiligen Länder.

Die meisten Regierungen weltweit regulieren Pharmaunternehmen, um ihre Bürger vor gefährlichen Arzneimittelwirkungen zu schützen. Diese Regelungen verlängern häufig die Zeit bis zur Markteinführung neuer Medikamente.

Die Food and Drug Administration (FDA) in den Vereinigten Staaten stellt sicher, dass neue Arzneimittel gründlich auf Sicherheit und Wirksamkeit geprüft werden, um Nebenwirkungen zu minimieren.

Infolge dieser Tests werden die meisten neuen Arzneimittel zehn Jahre lang erforscht und untersucht, bevor sie auf den Markt kommen. Insbesondere müssen Medikamente klinische Studien am Menschen durchlaufen, um potenzielle Nebenwirkungen zu identifizieren und die Wirksamkeit der Behandlung zuverlässig zu beurteilen. Angenommen, ein neues Medikament erweist sich in einer beliebigen Phase des mehrstufigen Testprozesses als unwirksam oder verursacht unangenehme Nebenwirkungen. In diesem Fall kann das Unternehmen zusätzliche Laboruntersuchungen durchführen, um die Ergebnisse zu verbessern. Da dies mitunter sehr kostspielig sein kann, prüfen Unternehmen häufig, ob es wirtschaftlicher ist, die angestrebten Ergebnisse weiter zu verfolgen oder die Ressourcen anderweitig einzusetzen. Diese Faktoren hemmen das Wachstum der Pharmaindustrie.Markt für gastrointestinale TherapeutikaDie

Regionale Einblicke

Es wird erwartet, dass das Wachstum des Marktes für gastrointestinale Therapeutika durch die Expansion dieses Marktes in Nordamerika einen Schub erhalten wird. Dies ist auf steigende Gesundheitsausgaben und staatliche Initiativen zur Verbesserung des Bewusstseins für und des Zugangs zu effektiveren Therapieoptionen für den Magen-Darm-Trakt in der Region zurückzuführen.

Trends auf dem asiatisch-pazifischen Markt für gastrointestinale Therapeutika

Der Markt für gastrointestinale Behandlungen im asiatisch-pazifischen Raum (ohne China) dürfte aufgrund eines zunehmenden Patientenpools, bedingt durch einen unsauberen und bewegungsarmen Lebensstil sowie unzureichende sanitäre Einrichtungen in dieser Region, die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) aufweisen.

Segmentale Einblicke

Der globale Markt für gastrointestinale Therapeutika ist nach Produkt, Anwendung, Endverbrauchern, Darreichungsform und Region in fünf Segmente unterteilt.

Des Weiteren ist der Markt nach Produktart in OTC-Gastrointestinaltherapeutika und verschreibungspflichtige Gastrointestinaltherapeutika unterteilt.

Der Markt ist unterteilt inReizdarmsyndrom, Magengeschwürerkrankung (PUD), Gastroenteritis, GI-Blutungen und andere je nach Anwendung.

Der Markt ist nach Endnutzern in Krankenhäuser, Kliniken und Sonstige unterteilt.