01 Der globale Markt für gastrointestinale Therapeutika hatte 2025 ein Volumen von 40,8 Milliarden US-Dollar und wird voraussichtlich von 42,47 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 auf 58,58 Milliarden US-Dollar im Jahr 2034 anwachsen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 4,1 % im Prognosezeitraum von 2026 bis 2034 entspricht. Nordamerika dominierte den Markt für gastrointestinale Therapeutika mit einem Marktanteil von 38,4 % im Jahr 2025.Das sogenannte gastrointestinale Syndrom (GI-Syndrom) beeinträchtigt die normale Funktion der Organe im Verdauungstrakt. Verdauungsstörungen, Sodbrennen, Verstopfung und Blähungen sind häufige Symptome und betreffen Magen, Bauchspeicheldrüse, Dünn- und Dickdarm, Gallenblase und Leber. Antazida, Abführmittel, Mittel gegen Durchfall, Antiemetika, Mittel gegen Magengeschwüre, endoskopische und radiologische Verfahren sowie Blutuntersuchungen gehören zu den rezeptfreien Medikamenten, die häufig zur Behandlung des gastrointestinalen Syndroms eingesetzt werden. Diese Therapien helfen, die Erkrankung zu diagnostizieren, die Nährstoffaufnahme aus der Nahrung zu verbessern, den Wasserhaushalt im Verdauungstrakt zu regulieren und die Magensäureproduktion zu reduzieren.Einer der Hauptgründe für das Marktwachstum ist die steigende Zahl von Magen-Darm-Erkrankungen, darunter chronisch-entzündliche Darmerkrankungen (CED) und Colitis ulcerosa. Dies ist einer der entscheidenden Faktoren für das Marktwachstum. Patienten weltweit haben aufgrund veränderter Lebensgewohnheiten und ungesunder Ernährung ein erhöhtes Risiko für einen Krankheitsrückfall. Die Branche profitiert zudem von einer alternden Bevölkerung, die anfälliger für Erkrankungen wie Diabetes und Herzkrankheiten ist. Weitere Wachstumstreiber sind technologische Durchbrüche, beispielsweise die Entwicklung neuartiger Biosimilars und Zelltherapien zur Behandlung dieser Erkrankungen. Diese Therapieformen werden derzeit erforscht und entwickelt.
Mai 2026:Innovo Therapeutics hat mit Daewoong Pharmaceutical eine Lizenzvereinbarung für INV-008, eine orale Prüftherapie für entzündliche Darmerkrankungen (CED), abgeschlossen, um deren weltweite Entwicklung und Vermarktung zu beschleunigen.
März 2026:Takeda schloss eine globale Kooperations- und Lizenzvereinbarung mit Halozyme Therapeutics zur Entwicklung einer subkutanen Formulierung von Vedolizumab ab, wodurch die Behandlungsmöglichkeiten für Colitis ulcerosa und Morbus Crohn erweitert werden.
Juni 2025:Processa Pharmaceuticals hat mit Intact Therapeutics eine verbindliche Absichtserklärung unterzeichnet, die eine exklusive Option zur Lizenzierung von PCS12852, einer Phase-II-Therapie für Gastroparese und andere gastrointestinale Motilitätsstörungen, einräumt.
Mai 2025:Takeda erhielt von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für eine Erweiterung der Indikation von ENTYVIO® (Vedolizumab) auf die subkutane Erhaltungstherapie für pädiatrische Patienten ab 2 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa und Morbus Crohn.