01 Der globale Markt für Anti-VEGF wurde im Jahr 2025 auf 12,61 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll von 12,74 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 auf 13,82 Milliarden US-Dollar im Jahr 2034 anwachsen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 1,02 % im Prognosezeitraum von 2026 bis 2034 entspricht. Nordamerika dominierte den Anti-VEGF-Markt mit einem Marktanteil von 42,5 % im Jahr 2025.Der vaskuläre endotheliale Wachstumsfaktor (VEGF) ist ein natürlich im menschlichen Körper vorkommendes Protein, das für die Bildung und den Erhalt neuer Blutgefäße verantwortlich ist. Unter abnormalen Bedingungen, wie beispielsweise bei diabetischer Retinopathie, Gefäßverschluss oder altersbedingter Makuladegeneration, führt er zur Bildung abnormaler Blutgefäße, die bluten und lecken können und letztendlich Narbenbildung und Sehverlust zur Folge haben.Anti-VEGF-Therapeutika sind eine Medikamentenklasse, die die Aktivität des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF) hemmt. Diese Medikamente werden zur Behandlung verschiedener Erkrankungen eingesetzt, darunter Krebs und Augenerkrankungen wie diabetische Retinopathie, altersbedingtes Makulaödem und retinaler Venenverschluss. Bei sachgemäßer Anwendung wirken Anti-VEGF-Therapeutika auf molekularer Ebene und wirken so der Wirkung von VEGF entgegen, was letztendlich zu einer Reduktion der Erkrankung führt.Während Wachstums- und Entwicklungsphasen sowie bei Erkrankungen wie Krebs, Diabetes und Makuladegeneration gilt der vaskuläre endotheliale Wachstumsfaktor (VEGF) als zentraler Regulator der Angiogenese. Es wird erwartet, dass technologische Fortschritte in der Behandlung von Augenkrankheiten, die zunehmende Verbreitung von Augenerkrankungen und chronischen Erkrankungen mit Indikationen wie altersbedingter Makuladegeneration, retinalem Venenverschluss und diabetischer Retinopathie sowie steigende Gesundheitsausgaben pro Kopf weltweit den Markt für Anti-VEGF-Therapeutika ankurbeln werden.
Oktober 2025:Biocon Biologics hat Yesafili™ in den Vereinigten Staaten auf den Markt gebracht und damit die kommerzielle Verfügbarkeit seines austauschbaren Aflibercept-Biosimilars für Netzhauterkrankungen erreicht.
Januar 2026:Celltrion erhielt von der Europäischen Kommission die Zulassung für EYDENZELT® (CT-P42, Aflibercept), ein Biosimilar mit Bezug auf EYLEA®, zur Behandlung verschiedener Netzhauterkrankungen, darunter feuchte AMD, DME und RVO.
März 2026:Roche gab positive regulatorische Fortschritte für Vabysmo® in zusätzlichen ophthalmologischen Indikationen und eine Ausweitung der Vermarktung auf internationale Märkte bekannt und stärkte damit sein Anti-VEGF-Portfolio.
Mai 2026:Samsung Bioepis erhielt von der Europäischen Kommission die Zulassung für OBODENCE® (SB15, Aflibercept), ein Biosimilar nach dem Vorbild von EYLEA®, zur Behandlung verschiedener Netzhautgefäßerkrankungen.