01 Der nordamerikanische Markt für Grippebehandlungen hatte im Jahr 2025 einen Wert von 9,82 Milliarden US-Dollar und soll von 10,64 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 auf 20,43 Milliarden US-Dollar im Jahr 2034 anwachsen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 8,50 % im Prognosezeitraum 2026–2034 entspricht.Das Wachstum des Marktes wird maßgeblich durch die zunehmende Häufigkeit von Grippeausbrüchen, das steigende Bewusstsein für Impfungen und antivirale Behandlungsmöglichkeiten sowie die laufenden Fortschritte in der Entwicklung antiviraler Medikamente angetrieben.
November 2025 Merck stimmte der Übernahme von Cidara Therapeutics für rund 9,2 Milliarden US-Dollar zu und erlangte damit die Kontrolle über CD388, eine experimentelle Therapie, die einen verlängerten Schutz gegen Influenza A und B bieten soll.
August 2025 Cidara Therapeutics hat nach Gesprächen mit der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA die geplante Population für die Phase-III-Entwicklung von CD388 erweitert und schließt nun auch Erwachsene ab 65 Jahren sowie jüngere Hochrisikopatienten ein.
Mai 2026:Roche und der Medicines Patent Pool haben eine Lizenzvereinbarung für Xofluza unterzeichnet, die es ausgewählten Generikaherstellern ermöglicht, das Grippe-Antivirenmittel in 129 Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen zu entwickeln und zu liefern und gleichzeitig die globale Produktionsbereitschaft auszubauen.
Januar 2026:Merck hat die Übernahme von Cidara Therapeutics abgeschlossen und CD388, ein langwirksames, in der Entwicklung befindliches antivirales Grippemittel, in sein Portfolio für die Entwicklung von Infektionskrankheiten aufgenommen.
Oktober 2025:Cidara Therapeutics hat CD388 in die Phase III der klinischen Entwicklung zur Prävention von symptomatischer Influenza bei älteren Erwachsenen und Personen mit erhöhtem Risiko für schwere Komplikationen gebracht.