Marktbericht für injizierbare Arzneimittel: Größe, Marktanteil und Trendanalyse nach Molekültyp (kleine Moleküle, große Moleküle), Wirkstoffklasse (Blutgerinnungsfaktoren, Zytokine, Peptidhormone, Immunglobuline, monoklonale Antikörper (mAK), Insulin, sonstige Wirkstoffklassen), Anwendungsgebiet (Onkologie, Neurologie, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Autoimmunerkrankungen, Infektionskrankheiten, Schmerztherapie, sonstige Anwendungsgebiete) und Region (Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Naher Osten und Afrika, Lateinamerika) – Prognosen für 2025–2033

Wachstumsfaktoren des Marktes für injizierbare Arzneimittel

Zunehmender Forschungs- und Entwicklungsschwerpunkt auf der Entwicklung biotechnologisch hergestellter Krebsmedikamente

Biotechnologisch hergestellte Medikamente sind Proteine ​​oder Peptide, die der Körper bei oraler Einnahme nicht ausreichend aufnehmen kann. Daher werden diese Medikamente über einen längeren Zeitraum kontinuierlich injiziert. Das Wachstum der Branche wird voraussichtlich durch die steigende Krebsrate, zunehmende Forschungs- und Entwicklungsbemühungen sowie die steigende Anzahl von Markteinführungen biotechnologisch hergestellter Medikamente beflügelt. Die Nachfrage nach Krebsbehandlung und -prävention ist im Laufe der Zeit gestiegen. Jedes Jahr erhalten mehr als 11 Millionen Menschen die Diagnose Krebs. Bis 2040 wird diese Zahl voraussichtlich auf 30,2 Millionen Neuerkrankungen ansteigen. Der Markt für injizierbare Arzneimittel wird letztendlich durch den Bedarf an biotechnologisch hergestellten Krebstherapien angetrieben, der mit der Zunahme der Krebsfälle stetig wächst.

Marktbeschränkung

Hohe Kosten aufgrund des Bestandsmanagements

Die Verwaltung von Arzneimittelbeständen in einem dynamischen Lieferkettenumfeld ist aufgrund von Produktengpässen, Nachfrageschwankungen und Rückrufen eine Herausforderung. Die Komplexität dieser Aufgabe erhöht sich zusätzlich bei der Entwicklung eines Bestandsmanagementsystems.Pläne für BiologikaDie Haltbarkeit einiger Medikamente ist kürzer. Die Lagerhaltung von injizierbaren Arzneimitteln stellt Pharma- und Biotech-Unternehmen vor große Herausforderungen. Es gilt sicherzustellen, dass alle Kunden jederzeit, zu allen Preisen und unter allen angemessenen Bedingungen Zugang zum Produkt haben. Dies führt zu hohen Lagerhaltungskosten für injizierbare Arzneimittel und begrenzt somit das Marktwachstum.

Die meisten Pharma- und Biotech-Unternehmen benötigen aufgrund der hohen Compliance-Anforderungen Unterstützung bei der Auswahl eines Bestands- und Lagerverwaltungssystems. Speziell für die biopharmazeutische Industrie entwickelte Software ist erforderlich, um die Haltbarkeit und Lagerung von injizierbaren Arzneimitteln zu gewährleisten. Die hohen Kosten stellen jedoch ein Hindernis für die Marktexpansion dar.

Marktchancen

Ausweitung des Einsatzes von vorgefüllten Spritzen für biologische Produkte

Die Entwicklung von Selbstinjektionssystemen für parenterale Arzneimittel und deren zunehmende Anwendung tragen maßgeblich zur Nachfrage nach Fertigspritzen bei. Patienten und medizinisches Fachpersonal erkennen immer mehr die Vorteile von Fertigspritzen; immer mehr Biologika sind auf dem Markt, immer komplexere Biologika werden entwickelt, und Arzneimittelverabreichungssysteme wie Fertigspritzen werden an die neuen Herausforderungen angepasst.

Die parenterale Medikamentenverabreichung weist einige Nachteile auf, darunter der Preis, mangelnder Komfort, Ungenauigkeit, Sterilität und Sicherheit. Diese Mängel machen das Verabreichungssystem weniger attraktiv. Die Verwendung vorgefüllter Spritzen ermöglichte es, all diese Nachteile zu beseitigen. Daher hat sich in den letzten Jahren die parenterale Medikamentenverabreichung zunehmend auf diese Methode konzentriert.Pharma- und Biotechnologieunternehmenhaben Interesse an der Entwicklung biotechnologischer Produkte wie therapeutischer Proteine ​​oder Impfstoffe in vorgefüllten Spritzen (PFS) gezeigt.

Molekültypanalyse

Der globale Markt für injizierbare Arzneimittel ist in kleine und große Moleküle unterteilt. Das Segment der großen Moleküle trägt am meisten zum Markt bei und wird voraussichtlich ein starkes Wachstum verzeichnen.Jährliche Wachstumsrate von 7,90 %Im Prognosezeitraum werden Proteine ​​mit therapeutischer Wirkung als große Moleküle oder Biologika klassifiziert. Es wird erwartet, dass die Anzahl dieser Moleküle zunimmt, da der biopharmazeutische Sektor einen stetigen Anstieg bei Biologika, Orphan-Arzneimitteln und Präzisionsmedizin verzeichnet. Impfstoffe, Blut, Blutbestandteile, Gentherapien, Gewebe und andere Proteine ​​zählen zu den großen Molekülen. Die Nachfrage nach injizierbaren Medikamenten dürfte mit der zunehmenden Zulassung von Biologika drastisch steigen. Bis Dezember 2021 hatten neun neue biologische Wirkstoffe die Zulassung des FDA Center for Drug Evaluation and Research erhalten. Biologika und Gentherapien trugen maßgeblich dazu bei, dass die Anzahl der Arzneimittelzulassungen in den USA einen Rekordwert erreichte.

In den letzten Jahren haben Pharmaunternehmen und Forscher vermehrt Interesse an niedermolekularen Medikamenten gezeigt. Diese sind unerlässlich, wenn eine schnelle Medikamentenverabreichung erforderlich ist, beispielsweise in Notfällen oder bei unerwarteten Komplikationen. Durch die direkte Verabreichung in den Blutkreislauf erzielt die intravenöse Infusion eine sofortige therapeutische Wirkung. Da diese Wirkstoffe aufgrund ihres geringen Molekulargewichts und ihrer geringen Größe schnell in die Zellen eindringen können, werden niedermolekulare Medikamente häufig für Zielstrukturen innerhalb der Zelle entwickelt. Diese Verbindungen werden vorwiegend in der zielgerichteten Therapie von Krebs und verschiedenen anderen Erkrankungen eingesetzt. Niedermolekulare Medikamente werden traditionell zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen verwendet.

Arzneimittelklassenanalyse

Der globale Markt ist in Blutgerinnungsfaktoren, Zytokine, Peptidhormone, Immunglobuline, monoklonale Antikörper (mAK), Insulin und andere Wirkstoffklassen unterteilt. Monoklonale Antikörper sind speziell hergestellte Proteine, die im Immunsystem wie menschliche Antikörper wirken. Es gibt vier Arten: humanisierte, murine, chimäre und humane Antikörper. Viele Erkrankungen, darunter Krebs, Infektionen und Entzündungskrankheiten, werden mit monoklonalen Antikörpern behandelt. Da monoklonale Antikörper bei der Behandlung verschiedener Erkrankungen helfen, nehmen zahlreiche Infektionskrankheiten und verschiedene Krebsarten zu. Daher wird erwartet, dass der untersuchte Markt im Prognosezeitraum aufgrund der zunehmenden Entwicklung von mAK für die Behandlung verschiedener Erkrankungen deutlich wachsen wird.

Blutproteine, sogenannte Gerinnungsfaktoren, sind für die Bildung eines gesunden Blutgerinnsels unerlässlich. Leber und Blutgefäße produzieren verschiedene Gerinnungsfaktoren, die für den komplexen Prozess der Blutgerinnung entscheidend sind. Blutgerinnsel können Blutgefäße (Arterien oder Venen) verstopfen und dadurch erhebliche Probleme verursachen, da sie die Blutversorgung lebenswichtiger Organe unterbrechen und das Risiko für Herzinfarkt und Schlaganfall erhöhen. Gerinnungshemmer werden zur Behandlung und Vorbeugung von Blutgerinnseln eingesetzt. Wie bereits erwähnt, ist einer der Hauptfaktoren, der den Markt in diesem Bereich beeinflusst, die zunehmende Häufigkeit chronischer und erblicher Blutkrankheiten. Blutkrebs und zahlreiche andere Bluterkrankungen können schwerwiegende Folgen für den Einzelnen haben.

Die Gruppe der Zytokine umfasst Peptide, Proteine ​​und Glykoproteine, darunter Interleukine, Interferone, Lymphokine und Monokine. Zytokine werden von bestimmten Zellen des Immunsystems freigesetzt. Moleküle, die Blutbildung, Immunantwort und Entzündungsprozesse steuern, reagieren auf Zytokinsignale. Dank des verbesserten Verständnisses der Rolle von Zytokinen bei immunologischen und entzündlichen Erkrankungen haben sich zytokinbasierte Therapien etabliert. Marktteilnehmer investieren massiv in klinische Studien zu zytokinbasierten Therapien und dürften das Marktwachstum im Prognosezeitraum weiter ankurbeln. Zahlreiche Forschungsprojekte untersuchen derzeit die Wirksamkeit und Rolle von Zytokinen bei verschiedenen chronischen Erkrankungen.

Eine Aminosäurekette, das sogenannte Peptidhormon oder Peptidtherapeutikum, fungiert als biologisches Kommunikationsmolekül. Peptidhormone, darunter Schilddrüsenhormone und gastrointestinale Hormone sowie andere intrazelluläre Signalpeptide und -proteine, haben systemische und lokale Wirkungen. Die Entwicklung peptidbasierter Medikamente, typischerweise synthetischer Analoga körpereigener Peptide, zählt zu den kontroversesten Bereichen der Arzneimittelentwicklung. Für neu entwickelte Krebsmedikamente bietet die Peptidtherapie vielversprechende Perspektiven. Ihre Einfachheit, Schnelligkeit und die Möglichkeit der Modifizierung sind Vorteile der Peptidtherapie in der Krebsbehandlung.

Anwendungsanalyse

Der globale Markt ist in Onkologie, Neurologie, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Autoimmunerkrankungen und Infektionskrankheiten unterteilt. Das Segment der Infektionskrankheiten trägt am meisten zum Markt bei und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 6,70 % wachsen. Krankheitserreger wie Viren, Pilze, Bakterien oder Parasiten verursachen Infektionskrankheiten. Der menschliche Körper beherbergt eine Vielzahl von Arten. In den meisten Fällen sind diese harmlos oder sogar nützlich. Unter bestimmten Umständen können einige Organismen jedoch Krankheiten auslösen. Die steigende Prävalenz von Infektionskrankheiten und verstärkte Bemühungen, die Öffentlichkeit über verfügbare Therapien aufzuklären, dürften die Verbreitung dieser Behandlungen erhöhen und somit das Marktwachstum fördern. Aufgrund der genannten Faktoren wird erwartet, dass dieser Markt weiterhin deutlich wachsen wird.

Krebs ist weltweit die zweithäufigste Todesursache. Laut der Internationalen Agentur für Krebsforschung (IARC) (Dezember 2020) erkrankt jeder fünfte Mensch im Laufe seines Lebens an Krebs. Medikamente, die in der Onkologie und Chemotherapie eingesetzt werden, darunter Doxorubicin, Entrada und Carboplatin, werden als Injektionspräparate verabreicht. Dadurch wird der durch die Leberverstoffwechselung bedingte Abbau der Medikamente verhindert und der direkte Eintritt in den Blutkreislauf ermöglicht. Von dort aus können die Medikamente gezielt bestimmte Gewebe erreichen und eine therapeutische Wirkung entfalten, die mit oralen Medikamenten nicht erzielt werden kann. Eine der wirksamsten Methoden zur Krebsbehandlung ist die Chemotherapie. Ein entscheidender Faktor für den Behandlungserfolg ist die präzise Verabreichung des richtigen Medikaments an den richtigen Zielort zum richtigen Zeitpunkt.

Der steigende Bedarf an Behandlungen neurologischer Erkrankungen wird voraussichtlich zu einem deutlichen Anstieg des Einsatzes von injizierbaren Medikamenten für neurologische Zwecke führen. Laut einer Schätzung der WHO aus dem Jahr 2019 leiden weltweit etwa 50 Millionen Menschen an Epilepsie, was einen erheblichen Anteil der globalen Krankheitslast ausmacht. Jährlich erhalten rund fünf Millionen Menschen die Diagnose Epilepsie, und 80 % der Betroffenen leben in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen. Im Jahr 2020 werden laut der Alzheimer-Vereinigung 5,8 Millionen Amerikaner ab 65 Jahren an Alzheimer-Demenz leiden.

Diabetes, rheumatoide Arthritis, Multiple Sklerose, Psoriasis, Morbus Crohn und chronisch-entzündliche Darmerkrankungen sind weit verbreitete Erkrankungen, die typischerweise als Autoimmunerkrankungen kategorisiert werden. Der weltweite Anstieg der Diabetesprävalenz treibt das Marktwachstum an. Mit der steigenden Diabetesprävalenz wächst auch der Bedarf an innovativen Behandlungsmethoden. Im Jahr 2019 waren in China und Indien fast 200,6 Millionen Menschen von Diabetes betroffen. Davon litten 19,84 Millionen an Typ-1-Diabetes und die übrigen an Typ-2-Diabetes.

Regionale Einblicke

Der Weltmarkt für injizierbare Arzneimittel ist in vier Regionen unterteilt: Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik und LAMEA (Lateinamerika, Naher Osten und Afrika).

Nordamerika dominiert den Weltmarkt

Nordamerika ist der größte Umsatzträger und wird voraussichtlich um einen Faktor von … wachsen.Jährliche Wachstumsrate von 7,70 %Im Prognosezeitraum werden die wichtigsten Treiber für das Marktwachstum in den USA die zunehmende Verbreitung chronischer Krankheiten und die schnelle Akzeptanz von Impfstoffen gegen verschiedene Krankheiten sein. Aufgrund steigender Gesundheitsausgaben pro Kopf, Verbesserungen der Gesundheitsinfrastruktur, des Zugangs zu Krankenversicherungen und der Zunahme von Infektionskrankheiten und chronischen Erkrankungen im Land wurden zahlreiche Patienten stationär aufgenommen und erhielten Injektionspräparate. Die Einführung neuer Produkte ist ein weiterer Schwerpunkt der Marktteilnehmer. So wurde beispielsweise Teriparatid-Injektion am 12. Juni 2020 in den USA von Alvogen, dem Vermarktungspartner von Pfenex Inc., eingeführt.

Europa: Am schnellsten wachsende Region

Für Europa wird ein Aufschwung erwartet.Jährliche Wachstumsrate von 8,05 %Im Prognosezeitraum wird mit einem Wachstum des deutschen Arzneimittelmarktes gerechnet. Aufgrund der zunehmenden Verbreitung chronischer Krankheiten und der alternden Bevölkerung konzentrieren sich viele internationale Unternehmen in Deutschland auf die Arzneimittelentwicklung, was das Marktwachstum voraussichtlich weiter ankurbeln wird. Chronische Krankheiten sind in Deutschland weit verbreitet. Die häufigsten Todesursachen sind Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Krebs und Atemwegserkrankungen. Laut einer Studie des Statistischen Bundesamtes (Destatis) aus dem Jahr 2021 starben 2019 in Deutschland über 231.000 Menschen an Krebs, darunter etwa 125.000 Männer und 106.000 Frauen. Über einen Zeitraum von 20 Jahren blieb dieser Prozentsatz im Wesentlichen stabil, trotz eines Anstiegs der krebsbedingten Todesfälle um 10 % seit 1999.

In Japan hat der zunehmende Einsatz injizierbarer Medikamente zur Behandlung von Krebs und Autoimmunerkrankungen den Markt für diese Arzneimittel deutlich vergrößert. Albuvirtid, ein langwirksames, in Japan entwickeltes und 2018 in China zugelassenes HIV-Medikament zur Injektion, kann dort HIV/AIDS-Patienten helfen. Es ist ein injizierbares Medikament, das von der chinesischen Arzneimittelbehörde zugelassen wurde. Das chinesische Unternehmen Luye Pharma Group gab im März 2019 bekannt, einen Zulassungsantrag für das Medikament Rykindo bei der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA eingereicht zu haben. Es wird erwartet, dass dieses injizierbare Medikament das erste neuartige chinesische Arzneimittel sein wird, das von der FDA zugelassen wird.

Sechs arabische Staaten bilden den Golf-Kooperationsrat (GCC): die Vereinigten Arabischen Emirate (VAE), Kuwait, Bahrain, Katar, das Königreich Saudi-Arabien und Oman. Die GCC-Staaten teilen ähnliche soziale und wirtschaftliche Rahmenbedingungen, Gesundheitsprobleme sowie weitgehend gleichwertige Gesundheitssysteme und -vorschriften. Die Belastung durch chronische Krankheiten wie Krebs wird voraussichtlich zunehmen. Brasiliens Bevölkerung wächst, und das Land durchläuft einen tiefgreifenden Wandel im privaten Gesundheitssektor, was den Markt für injizierbare Arzneimittel begünstigt. Im Prognosezeitraum wird für den brasilianischen Markt ein hohes durchschnittliches jährliches Wachstum erwartet. Die Haupttreiber für das Wachstum des regionalen Marktes sind die zunehmende Verbreitung chronischer Krankheiten, die wachsende Zahl älterer Menschen und das steigende Gesundheitsbewusstsein.