01 Der globale Markt für Schmerztherapiegeräte hatte 2025 ein Volumen von 4,86 Milliarden US-Dollar und soll von 5,14 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 auf 8,00 Milliarden US-Dollar im Jahr 2034 anwachsen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 5,7 % im Prognosezeitraum von 2026 bis 2034 entspricht. Nordamerika dominierte den Markt für Schmerztherapiegeräte mit einem Marktanteil von 39,2 % im Jahr 2025.Die Zunahme der Verbreitung chronischer Krankheiten und der Anstieg der Zahl älterer Menschen dürften den Bedarf an Schmerztherapiegeräten zur Behandlung chronischer Schmerzen steigern und damit das Wachstum des Marktes für Schmerztherapiegeräte ankurbeln.Medizinische Geräte und Ausrüstungen zur Behandlung und Linderung chronischer oder akuter Schmerzen werden als Schmerztherapiegeräte bezeichnet. Dazu gehören Neuromodulations- und Neurostimulationsgeräte, Schmerzmittelpumpen und Ablationsgeräte, von einfachen tragbaren Geräten bis hin zu komplexen Implantaten. Diese Geräte werden weltweit zur Behandlung verschiedener Erkrankungen eingesetzt, darunter Rücken-, Krebs-, neuropathische und muskuloskelettale Schmerzen. Sie richten sich in der Regel an Menschen mit chronischen Schmerzen, die nicht-pharmakologische Behandlungsoptionen wie Nervenstimulation und Physiotherapie in Anspruch nehmen möchten.
02 Die 3 wichtigsten Highlights Neuromodulations- und Neurostimulationsgeräte dominieren das Segment der Gerätetypen. Neuropathische Schmerzen dominieren das Anwendungssegment Nordamerika ist der größte Anteilseigner am globalen Markt.
Juli 2026:Abbott erhielt von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für Verbesserungen im Herstellungsprozess seines implantierbaren Impulsgenerators Eterna™ zur Rückenmarkstimulation (SCS), wodurch die Produktionskapazität für Geräte zur Behandlung chronischer Schmerzen erweitert werden kann.
Februar 2026:Medtronic erhielt die FDA-Zulassung in den USA für die aktualisierte Kennzeichnung seiner Inceptiv™, Intellis™, Vanta™ und anderer Rückenmarkstimulationssysteme. Dies erweitert die klinischen Sicherheitsinformationen und unterstützt die weitere Vermarktung des Neuromodulationsportfolios.
Dezember 2025:Axogen erhielt von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für Avance® Nerve Graft als Biologikum zur Reparatur von peripheren Nervenverletzungen und erweitert damit die Behandlungsmöglichkeiten für Patienten, die unter Schmerzen infolge von Nervenschäden leiden.