01 Der globale Markt für periphere arterielle Verschlusskrankheit (pAVK) hatte im Jahr 2025 ein Volumen von 5,42 Milliarden US-Dollar und wird voraussichtlich von 5,82 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 auf 10,31 Milliarden US-Dollar im Jahr 2034 anwachsen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 7,41 % im Prognosezeitraum von 2026 bis 2034 entspricht. Nordamerika dominierte den Markt für pAVK mit einem Marktanteil von 38,2 % im Jahr 2025.Die periphere arterielle Verschlusskrankheit (pAVK) betrifft Blutgefäße außerhalb von Herz und Gehirn. Sie entsteht durch Ablagerungen von Plaques in den Arterien, die Gehirn, Organe und Gliedmaßen mit Blut versorgen. Fette, Cholesterin, Kalzium, Bindegewebe und andere Substanzen bilden die Plaques. Typischerweise sind die Beinarterien betroffen, aber auch Arterien, die Kopf, Arme, Nieren und Magen versorgen, können betroffen sein. Der Markt für pAVK-Behandlungen wächst aufgrund von Faktoren wie der schnell alternden Bevölkerung und der damit einhergehenden Zunahme der pAVK-Prävalenz sowie der steigenden Anzahl zugelassener Produkte. Produktrückrufe und die Marktexpansion stellen jedoch Probleme dar. Zudem steigt die Prävalenz von Diabetes und Bluthochdruck in der Bevölkerung, was das Risiko für pAVK erhöht. Die Einführung innovativer Behandlungsmethoden wie medikamentenbeschichteter Stents und ein günstiges Erstattungsumfeld für die pAVK-Behandlung tragen ebenfalls zum Marktwachstum bei.
Mai 2026:Stryker hat die Übernahme von Amplitude Vascular Systems abgeschlossen und damit sein Portfolio zur Behandlung komplexer peripherer arterieller Verschlusskrankheiten (pAVK) um die intravaskuläre Lithotripsie-Technologie der nächsten Generation erweitert.
Juni 2025:Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat eine positive Stellungnahme zur Aktualisierung der Kennzeichnung von Novo Nordisks Ozempic® (Semaglutid) abgegeben, um die Behandlung der symptomatischen peripheren arteriellen Verschlusskrankheit bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes einzubeziehen, basierend auf verbesserten Ergebnissen hinsichtlich der Gehstrecke in klinischen Studien der späten Phase.
Mai 2025:Medtronic erhielt von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für Aktualisierungen des Herstellungsprozesses seines mit Paclitaxel beschichteten PTA-Ballonkatheters IN.PACT AV, wodurch die weitere Produktion seines Portfolios an PAVK-Behandlungsgeräten unterstützt wird.