01 Der globale Markt für die Behandlung von Psoriasis-Arthritis hatte 2025 ein Volumen von 12,9 Milliarden US-Dollar und wird voraussichtlich von 14,59 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 auf 39,06 Milliarden US-Dollar im Jahr 2034 anwachsen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 13,1 % im Prognosezeitraum von 2026 bis 2034 entspricht. Nordamerika dominierte den Markt für die Behandlung von Psoriasis-Arthritis mit einem Marktanteil von 42,3 % im Jahr 2025.Es wird prognostiziert, dass mit zunehmender Verbreitung der Psoriasis-Arthritis auch der Bedarf an Produkten zur Behandlung dieser Erkrankung steigen und letztendlich das Wachstum des globalen Marktes ankurbeln wird.Die übermäßige Produktion von Hautzellen ist ein Symptom der Autoimmunerkrankung Psoriasis. Diese übermäßige Produktion von Hautzellen führt zu Psoriasis, einer schmerzhaften und juckenden Hauterkrankung, die durch Entzündungen, rote Läsionen und Plaquebildung gekennzeichnet ist. Psoriasis-Arthritis (PSA) und Plaque-Psoriasis sind die beiden Hauptformen der Erkrankung, die sich voneinander unterscheiden lassen. Psoriasis-Arthritis, eine Gelenkentzündung, tritt bei etwa 30 % der Betroffenen im Verlauf der Erkrankung auf. Diese Daten basieren auf einer von der Celgene Corporation veröffentlichten Studie.Psoriasis-Arthritis ist eine chronische Entzündungskrankheit, die die Gelenke und die Sehnenansätze (Enthesen) betrifft. Der Begriff „Behandlung von Psoriasis-Arthritis“ kann sowohl eine Therapiemethode als auch ein Medikament bezeichnen, das die Symptome der Psoriasis-Arthritis lindert oder reduziert. Ziel der Behandlung ist es, die Hautbeteiligung und die Gelenkbeschwerden zu minimieren, um das Risiko einer Beeinträchtigung zu verringern. Psoriasis-Arthritis ist eine degenerative Erkrankung, die mit Psoriasis in Verbindung steht und jahrelang bestehen bleiben kann. Zu den häufigsten Symptomen der Psoriasis-Arthritis zählen Grübchennägel, geschwollene Finger und Zehen sowie Gelenkempfindlichkeit.
Mai 2026:Johnson & Johnson erhielt die FDA-Zulassung in den USA für einen ergänzenden Antrag auf Zulassung eines Biologikums, um die Kennzeichnung von TREMFYA (Guselkumab) um Nachweise zu erweitern, die eine Hemmung des Fortschreitens struktureller Gelenkschäden bei Erwachsenen mit aktiver Psoriasis-Arthritis belegen. Dadurch werden die zugelassenen klinischen Vorteile erweitert.
Mai 2026:Bristol Myers Squibb erhielt von der Europäischen Kommission die Zulassung für Sotyktu (Deucravacitinib) zur Behandlung von Erwachsenen mit aktiver Psoriasis-Arthritis, die auf eine vorherige krankheitsmodifizierende antirheumatische Therapie unzureichend angesprochen oder diese nicht vertragen haben. Damit ist Sotyktu der erste TYK2-Inhibitor, der für diese Indikation in der EU zugelassen wurde.
März 2026:Bristol Myers Squibb erhielt die FDA-Zulassung für Sotyktu (Deucravacitinib) zur Behandlung von Erwachsenen mit aktiver Psoriasis-Arthritis und erweitert damit sein Portfolio im Bereich Immunologie um den ersten für diese Indikation zugelassenen TYK2-Inhibitor.
März 2026:Sun Pharma gab bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA den ergänzenden Antrag auf Zulassung eines Biologikums für ILUMYA (Tildrakizumab-asmn) zur Behandlung von Erwachsenen mit aktiver Psoriasis-Arthritis angenommen hat, wodurch der regulatorische Weg für eine Erweiterung der Indikation vorangetrieben wird.