01 Erweiterung der klinischen Anwendungsmöglichkeiten über Vorhofflimmern hinaus Die gepulste Feldablation (PFA), ursprünglich zur Behandlung von Vorhofflimmern entwickelt, wird nun auch für andere Herzrhythmusstörungen wie ventrikuläre Tachykardie erforscht. Jüngste Studien haben die Fähigkeit der PFA hervorgehoben, arrhythmogenes Gewebe in den Ventrikeln präzise zu behandeln und gleichzeitig Schäden an umliegenden Strukturen zu minimieren. Dies macht sie zu einer vielversprechenden Therapieoption für verschiedene Herzerkrankungen. So führte Thermedical beispielsweise im April 2024 eine Machbarkeitsstudie durch, in der PFA mit seinem SERF-Ablationssystem und dem Durablate-Katheter kombiniert wurde, und demonstrierte damit sein Potenzial bei der Behandlung von ventrikulärer Tachykardie. Die Ausweitung der klinischen Anwendungsmöglichkeiten über Vorhofflimmern hinaus spielt daher eine entscheidende Rolle bei der Steigerung der Nachfrage nach der Pulsfeldablationstechnologie.
02 Integration mit elektrophysiologischen Kartierungssystemen Die Integration der PFA-Technologie mit modernsten elektrophysiologischen Kartierungssystemen verbessert die Präzision, Sicherheit und Effektivität von Ablationsverfahren. Durch die Echtzeitvisualisierung liefern diese Systeme wertvolles Feedback während der Eingriffe. Beispielsweise erhielt Biosense Webster, Inc., ein Teil von Johnson & Johnson, im Januar 2024 in Japan die behördliche Zulassung für seine VARIPULSE PFA-Plattform, die in das CARTO 3-System integriert ist. Dieses integrierte System optimiert die Arbeitsabläufe und verbessert die Ergebnisse, wodurch die PFA noch effektiver und zuverlässiger bei der Behandlung von Vorhofflimmern wird.
November 2025 Johnson & Johnson MedTech präsentierte auf wichtigen Elektrophysiologie-Kongressen neue klinische und praxisnahe Erkenntnisse zu seiner VARIPULSE Pulsed Field Ablation Platform und unterstrich damit die Vorteile der Plattform hinsichtlich Sicherheit, Wirksamkeit und Verfahrensablauf.
September 2025 Boston Scientific hat die kommerzielle Verfügbarkeit seines FARAPULSE Pulsed Field Ablation Systems auf weitere internationale Märkte ausgeweitet, nachdem die behördlichen Zulassungen erhöht und die Akzeptanz bei Ärzten zur Behandlung von Vorhofflimmern zugenommen hat.
Juni 2026:Medtronic erhielt die FDA-Zulassung in den USA für eine erweiterte Indikation des PulseSelect Pulsed Field Ablation Systems, wodurch die Behandlung weiterer Patientengruppen mit Vorhofflimmern ermöglicht und das Portfolio im Bereich der Elektrophysiologie gestärkt wird.
Mai 2026:Abbott gab positive, entscheidende klinische Ergebnisse aus seiner VOLT-AF-Studie bekannt, die die Sicherheit und Wirksamkeit seines Volt-Pulsfeldablationssystems bestätigen und die weltweiten Zulassungsanträge sowie Vermarktungspläne voranbringen.
März 2026:Kardium hat nach kontinuierlicher klinischer Anwendung und Schulungsprogrammen für Ärzte die kommerzielle Einführung seines Globe Pulsed Field Systems in ausgewählten europäischen Elektrophysiologiezentren ausgeweitet.