01 Der globale Markt für Reiseimpfstoffe hatte 2025 ein Volumen von 4,8 Milliarden US-Dollar und soll von 5,26 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 auf 10,86 Milliarden US-Dollar im Jahr 2034 anwachsen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 9,5 % im Prognosezeitraum von 2026 bis 2034 entspricht. Nordamerika dominierte den Markt für Reiseimpfstoffe mit einem Marktanteil von 36 % im Jahr 2025.Reiseimpfungen, oft auch Reiseimpfungen genannt, sind Injektionen, die Personen vor ihrer Reise in bestimmte Regionen oder Länder verabreicht werden, um sie vor dort verbreiteten Krankheiten zu schützen. Ziel ist es, die Übertragung ansteckender Krankheiten zu verringern und das Wohlergehen von Reisenden und der einheimischen Bevölkerung zu gewährleisten. Die Auswahl der empfohlenen oder vorgeschriebenen Impfungen hängt von verschiedenen Kriterien ab, wie dem Reiseziel, der Reisedauer, dem Alter und Gesundheitszustand des Reisenden sowie seinem bisherigen Impfstatus.Das Marktwachstum dürfte durch den Anstieg reisebedingter Erkrankungen getrieben werden. Reisen sind häufig mit erhöhten Gesundheitsrisiken, insbesondere ansteckenden Krankheiten, verbunden. Folglich wird die zunehmende Verbreitung reisebedingter Krankheiten zu deutlich höheren Investitionen in den globalen Markt für Reiseimpfstoffe führen, um die Entwicklung wirksamerer Impfstoffe voranzutreiben.
02 Highlights Kombinationsimpfstoffe erzielen aufgrund ihrer Zusammensetzung den höchsten Umsatzanteil. Hepatitis A hat den größten Marktanteil nach Krankheitsart. Der größte Marktanteil nach Anwendungsbereich entfällt auf Auslandsreisen. Impfstoffe für Erwachsene haben den größten Marktanteil bei den Endverbrauchern.
Juni 2025:Valneva SE hat mit CSL Seqirus eine exklusive Marketing- und Vertriebsvereinbarung für Deutschland geschlossen, die das Portfolio an Reiseimpfstoffen umfasst. Im Rahmen dieser Vereinbarung wird CSL Seqirus ab Juli 2025 IXCHIQ® (Chikungunya-Impfstoff) und ab Januar 2026 IXIARO® (Impfstoff gegen Japanische Enzephalitis) sowie DUKORAL® (Cholera-/ETEC-Impfstoff) vermarkten und damit den Marktzugang in einem der größten europäischen Märkte für Reiseimpfstoffe stärken.
Mai 2025:Bavarian Nordic hat von der britischen Arzneimittelbehörde MHRA die Marktzulassung für VIMKUNYA®, seinen Chikungunya-Impfstoff, für Personen ab 12 Jahren erhalten. Die Zulassung erweitert das Portfolio an Reiseimpfstoffen des Unternehmens und unterstützt die Vermarktung in Großbritannien für Reisende in Endemiegebiete.
Mai 2025:Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde CDC hat Empfehlungen zur Unterstützung der Verwendung von Chikungunya-Impfstoffen der Hersteller Bavarian Nordic und Valneva angenommen, um die kommerzielle Akzeptanz von Reiseimpfstoffen zu stärken und eine breitere Kostenerstattung und klinische Anwendung in den Vereinigten Staaten zu ermöglichen.
März 2026:Bavarian Nordic hat seine strategische Partnerschaft mit dem Serum Institute of India (SII) durch die Unterzeichnung eines Auftragsfertigungsvertrags, der den vollständigen Technologietransfer für die VIMKUNYA®-Produktion umfasst, ausgebaut. Ziel der Zusammenarbeit ist es, die Produktionskapazität zu erhöhen und die zukünftige Versorgung von Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen, in denen es zu endemischen Krankheiten kommt, zu verbessern.