El mercado mundial de dispositivos de asistencia cardíaca alcanzó un valor de 2290 millones de dólares en 2025 y se prevé que crezca de 2500 millones de dólares en 2026 a 5010 millones de dólares en 2034, registrando una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 9,10 % durante el período de pronóstico (2026-2034). América del Norte dominó el mercado de dispositivos de asistencia cardíaca con una participación del 41,13 % en 2025.
Los dispositivos de asistencia cardíaca son dispositivos médicos diseñados para ayudar al corazón a mantener una circulación sanguínea adecuada cuando su función está comprometida. Estos dispositivos incluyen dispositivos de asistencia ventricular y otros sistemas mecánicos de asistencia circulatoria que pueden proporcionar asistencia al corazón de forma temporal o a largo plazo. Los dispositivos de asistencia cardíaca se clasifican bajo el código HSN 9018 (instrumentos y aparatos utilizados en ciencias médicas o quirúrgicas, incluidos los aparatos electromédicos) y el código SIC 3841 (instrumentos y aparatos quirúrgicos y médicos).
La demanda del mercado de dispositivos de asistencia cardíaca se ve impulsada por la prevalencia de la insuficiencia cardíaca, la necesidad de soporte circulatorio mecánico y la adopción de tecnologías avanzadas de asistencia ventricular. Los profesionales sanitarios utilizan estos dispositivos para ayudar a pacientes con disfunción cardíaca grave y mantener el flujo sanguíneo circulatorio, lo que contribuye al crecimiento del mercado.
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Desarrollo de dispositivos de asistencia ventricular miniaturizados
Los dispositivos de asistencia ventricular son cada vez más pequeños gracias a las mejoras en el diseño de las bombas y los componentes. Los sistemas compactos simplifican la implantación y mejoran la movilidad del paciente durante el soporte circulatorio a largo plazo. Este avance hace que la terapia de asistencia ventricular sea más compacta y cómoda para el paciente.
Expansión de los dispositivos percutáneos de soporte cardíaco temporal
El análisis del mercado de dispositivos de asistencia cardíaca muestra que los dispositivos de soporte cardíaco percutáneo se utilizan cada vez más para brindar asistencia circulatoria a corto plazo mediante procedimientos con catéter. Estos dispositivos pueden ayudar al corazón en situaciones como el choque cardiogénico y en procedimientos cardíacos de alto riesgo. Esta tendencia amplía el uso de soporte mecánico temporal en la atención cardíaca aguda.
Se prevé que las interrupciones en la cadena de suministro tengan un impacto sustancial en la cuota de mercado de los dispositivos de asistencia cardíaca, dado que la producción depende de componentes electrónicos especializados, bombas, componentes de precisión y materiales estériles de grado médico. Es probable que el mercado siga un patrón de recuperación en forma de U, ya que la escasez puede persistir mientras los componentes y proveedores alternativos se someten a la cualificación de calidad y normativa antes de que la producción pueda recuperarse por completo. Se espera que el mercado crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 9,10 %, pero las limitaciones en la cadena de suministro podrían reducirla en aproximadamente 0,5 puntos porcentuales, lo que resultaría en un crecimiento a corto plazo de alrededor del 8,6 %. A medida que se estabilicen la disponibilidad de componentes especializados, la cualificación de los proveedores, la capacidad de fabricación estéril y la logística de dispositivos médicos, se espera que el crecimiento del mercado de dispositivos de asistencia cardíaca vuelva gradualmente al 9,10 %.
El mercado de dispositivos de asistencia cardíaca prevé una actividad de inversión estratégica impulsada por los dispositivos de asistencia ventricular de última generación, las bombas percutáneas mínimamente invasivas y las tecnologías destinadas a mejorar el tratamiento del shock cardiogénico y la insuficiencia cardíaca.
Principales actividades de inversión y financiación en el mercado de dispositivos de asistencia cardíaca, 2025-2026
VenstraMedical
Aproximadamente 1 millón de dólares
En 2025, VenstraMedical recibió una subvención de 1 millón de dólares estadounidenses a través del programa Targeted Translation Research Accelerator de MTPConnect, financiado por el Medical Research Future Fund de Australia. Esta financiación apoya el desarrollo de su dispositivo de asistencia ventricular percutánea de última generación.
Enginprime Medical
Aproximadamente 12 millones de dólares
En agosto de 2026, Enginprime Medical recaudó 12 millones de dólares en una ronda de financiación Serie A, liderada por Qiming Venture Partners. Los fondos se destinarán a financiar el ensayo clínico de registro en China de su dispositivo de asistencia ventricular percutánea OpusOne, así como las presentaciones regulatorias y el desarrollo clínico inicial en los mercados globales.
La necesidad de frenar la tasa de insuficiencia cardíaca refractaria avanzada y centrarse en la terapia de destino impulsa el mercado.
La creciente necesidad clínica de soporte circulatorio a largo plazo en pacientes con insuficiencia cardíaca refractaria avanzada respalda la demanda de dispositivos de asistencia ventricular (DAV). La FDA mantiene las indicaciones para los sistemas de asistencia ventricular izquierda (DAVI) en pacientes con insuficiencia cardíaca avanzada que requieren soporte circulatorio mecánico (SCM) a corto o largo plazo, incluyendo la terapia definitiva.
El uso de terapias de destino también amplía el grupo de pacientes a los que se puede acceder, más allá de aquellos que esperan un trasplante de corazón. Los pacientes que no son candidatos a trasplante o que tienen pocas probabilidades de recibir un corazón donado utilizan bombas cardíacas duraderas para el soporte circulatorio a largo plazo, lo que respalda la utilización continua de dispositivos de asistencia ventricular izquierda (LVAD).
Los requisitos de anticoagulación y los riesgos de infección relacionados con los dispositivos limitan la expansión del mercado.
Los pacientes que utilizan sistemas de asistencia ventricular (VAD) duraderos suelen requerir anticoagulación continua y un seguimiento exhaustivo para controlar las complicaciones trombóticas. Esto aumenta la complejidad del tratamiento y limita su uso en pacientes con alto riesgo de hemorragia.
Las bombas implantables también requieren el manejo del cable de conexión y del sitio quirúrgico durante todo el tratamiento. La prevención de infecciones y el monitoreo clínico repetido aumentan la carga asistencial asociada con los dispositivos de asistencia cardíaca duraderos.
Los sistemas de asistencia circulatoria pediátrica y la monitorización remota de dispositivos ofrecen oportunidades de crecimiento para los actores del mercado.
Los fabricantes pueden desarrollar dispositivos de asistencia ventricular (DAV) más pequeños y sistemas especializados para pacientes pediátricos con afecciones cardíacas graves. Las plataformas pediátricas específicas satisfacen las necesidades anatómicas y de flujo que difieren de las aplicaciones de asistencia circulatoria para adultos.
Las plataformas de monitorización remota también permiten realizar un seguimiento de los parámetros de la bomba, el estado de la batería, las alarmas y la condición del paciente fuera del hospital. La integración con los servicios de cuidados intensivos y de seguimiento domiciliario puede facilitar la gestión a largo plazo de los pacientes que reciben soporte circulatorio.
Eldispositivos de asistencia ventricularEste segmento representó una cuota del 38,6 % en 2025, gracias a su uso para proporcionar asistencia circulatoria mecánica a pacientes con insuficiencia cardíaca avanzada. Estos dispositivos pueden mantener la función cardíaca en pacientes que esperan un trasplante o que requieren asistencia circulatoria a largo plazo.
Se prevé que el segmento de sistemas de oxigenación por membrana extracorpórea crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 9,8 % durante el período de pronóstico, impulsado por el uso de soporte cardiopulmonar temporal en pacientes con insuficiencia cardíaca o respiratoria grave.
El segmento de pacientes que sirven de puente al trasplante representó una cuota del 31,7 % en 2025, debido al uso de dispositivos de asistencia cardíaca para mantener la circulación en pacientes elegibles mientras esperan un trasplante de corazón.
Se prevé que el segmento de transición a la elegibilidad para trasplante crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 9,7 % durante el período de pronóstico, impulsado por el uso de soporte circulatorio mecánico para estabilizar a los pacientes y mejorar su estado antes de que puedan ser candidatos a trasplante. Este enfoque puede brindar tiempo adicional para la evaluación y optimización clínica.
El segmento hospitalario representó una cuota del 62,5% en 2025, impulsado por la necesidad de equipos cardíacos especializados, infraestructura de cuidados intensivos y capacidades de monitorización avanzadas para pacientes que reciben asistencia circulatoria mecánica.
Se prevé que el segmento de centros quirúrgicos ambulatorios crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 10,2 % durante el período de pronóstico, impulsado por la adopción de procedimientos cardíacos especializados en entornos ambulatorios y las mejoras en las capacidades de los procedimientos. Se espera que su función se amplíe para determinados procedimientos que requieren estancias más cortas.
América del Norte: El dominio del mercado está liderado por los avances en los sistemas de asistencia ventricular izquierda (LVAS) y el acceso a apoyo a largo plazo.
El mercado norteamericano de dispositivos de asistencia cardíaca representó la mayor cuota regional, con un 41,13% en 2025, impulsado por los continuos avances en los sistemas de asistencia ventricular izquierda (LVAS) y el creciente uso de soporte circulatorio mecánico para la insuficiencia cardíaca avanzada.
El mercado estadounidense de dispositivos de asistencia cardíaca se ve impulsado por el continuo avance de los sistemas de asistencia ventricular izquierda (LVAS). La FDA registró múltiples aprobaciones y modificaciones para el sistema de asistencia ventricular izquierda HeartMate 3, lo que refleja el desarrollo constante y la actividad regulatoria en torno a los dispositivos de soporte mecánico cardíaco.
El mercado canadiense de dispositivos de asistencia cardíaca está impulsado por el uso de soporte circulatorio mecánico para la insuficiencia cardíaca avanzada. Los centros cardíacos canadienses utilizan dispositivos de asistencia ventricular como puente hacia el corazón.trasplanteo como apoyo a largo plazo para pacientes seleccionados con insuficiencia cardíaca avanzada, lo que contribuye a satisfacer la demanda de tecnologías de asistencia cardíaca.
Asia Pacífico: El crecimiento más rápido impulsado por el uso consolidado de dispositivos de asistencia ventricular y tecnologías de soporte respiratorio mecánico.
Se prevé que el mercado de dispositivos de asistencia cardíaca en Asia Pacífico crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 11,24 % durante el período de pronóstico, lo que lo convierte en el mercado regional de más rápido crecimiento.
El mercado japonés de dispositivos de asistencia cardíaca está impulsado por el uso consolidado de dispositivos de asistencia ventricular (DAV) duraderos. En Japón, los DAV implantables se utilizan como terapia definitiva para pacientes seleccionados con insuficiencia cardíaca avanzada que no son candidatos a un trasplante de corazón, lo que refuerza el papel del soporte circulatorio mecánico a largo plazo.
El mercado chino de dispositivos de asistencia cardíaca se ve impulsado por el desarrollo de tecnologías de soporte circulatorio mecánico (SCM). El sistema de asistencia ventricular HeartCon de China ha avanzado en su aplicación clínica para pacientes con insuficiencia cardíaca avanzada, proporcionando soporte mecánico continuo al ventrículo izquierdo.
El Programa de Incentivos Vinculados a la Producción para Dispositivos Médicos abarca anestésicos, dispositivos cardiorrespiratorios y de atención renal, así como implantes. El Programa para el Fortalecimiento de la Industria de Dispositivos Médicos brinda apoyo para estudios clínicos, infraestructura de pruebas, reducción de la dependencia de las importaciones y capacidades de fabricación. Proyectos respaldados por el gobierno ya han reportado producción nacional de productos cardiovasculares, como válvulas cardíacas y stents.
Europa: El crecimiento del mercado se ve impulsado por el enfoque en el trasplante cardíaco y la adopción de la oxigenación por membrana extracorpórea.
Se prevé que el mercado europeo de dispositivos de asistencia cardíaca crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 8,9% durante el período de pronóstico.
El Servicio Nacional de Salud de Inglaterra (NHS England) autoriza el uso de dispositivos de asistencia ventricular como puente para el trasplante cardíaco o la recuperación miocárdica. Las directrices del NICE reconocen el uso a corto plazo de dispositivos de asistencia ventricular izquierda para pacientes con insuficiencia cardíaca terminal en espera de trasplante y para pacientes seleccionados con insuficiencia cardíaca aguda potencialmente reversible. Esta vía de atención especializada consolidada respalda el uso continuado de dispositivos de asistencia ventricular y tecnologías de soporte circulatorio mecánico relacionadas en centros cardíacos y de trasplante designados.
El mercado alemán de dispositivos de asistencia cardíaca se ve impulsado por el uso cada vez mayor de la oxigenación por membrana extracorpórea (ECMO) para el soporte cardíaco. La ECMO venoarterial se utiliza en centros cardíacos alemanes seleccionados para pacientes con insuficiencia circulatoria grave, incluyendo choque cardiogénico y paro cardíaco, cuando la reanimación convencional no logra restablecer una circulación adecuada. ELSO ofrece una guía específica para la ECMO venoarterial en pacientes cardíacos adultos y la reanimación cardiopulmonar extracorpórea.
Latinoamérica: El crecimiento del mercado está impulsado por la expansión de las tecnologías de soporte cardíaco.
Se prevé que el mercado latinoamericano de dispositivos de asistencia cardíaca crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 8,9 % durante el período de pronóstico. La normativa brasileña sobre trasplantes reconoce a los pacientes dependientes de dispositivos de asistencia circulatoria mecánica o ECMO como prioritarios para el trasplante cardíaco, vinculando así las tecnologías de asistencia cardíaca con la atención trasplantada. La evaluación que realiza México de los desfibriladores cardioversores implantables (DCI) y los desfibriladores de terapia de resincronización cardíaca (TRC-D) para pacientes elegibles con insuficiencia cardíaca respalda aún más el uso de dispositivos cardíacos avanzados en el manejo de esta afección.
Oriente Medio y África: El crecimiento del mercado está impulsado por la presencia de centros cardíacos avanzados.
Se prevé que el mercado de dispositivos de asistencia cardíaca en Oriente Medio y África crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 7,9 % durante el período de pronóstico. Los centros cardíacos de los Emiratos Árabes Unidos realizan procedimientos complejos, como cirugías valvulares y cirugías cardíacas mínimamente invasivas, lo que impulsa la demanda de tecnologías avanzadas de asistencia cardíaca. Las Guías de Tratamiento Estándar para Hospitales Adultos de Sudáfrica abarcan la asistencia cardiovascular, el shock y la insuficiencia cardíaca aguda, lo que refuerza el uso estructurado de la asistencia cardíaca en cuidados intensivos.
El panorama competitivo del mercado de dispositivos de asistencia cardíaca se encuentra moderadamente concentrado, con la participación de fabricantes de dispositivos médicos cardiovasculares, fabricantes de bombas de balón intraaórtico y desarrolladores de dispositivos de asistencia ventricular. Se estima que los principales actores, como Abbott Laboratories, Getinge AB, Teleflex Incorporated, Berlin Heart GmbH y SynCardia Systems, LLC, representan entre el 35 % y el 40 % de la cuota de mercado global de dispositivos de asistencia cardíaca.
Los participantes consolidados compiten principalmente en función del rendimiento de la bomba, el soporte hemodinámico, la fiabilidad del dispositivo y las autorizaciones regulatorias. Las empresas emergentes, especializadas y regionales del ecosistema del mercado de dispositivos de asistencia cardíaca compiten mediante sistemas compactos de soporte circulatorio, mayor portabilidad y soluciones pediátricas y neonatales.
Junio de 2026:Getinge presentó una solicitud 510(k) ante la FDA de EE. UU. para la bomba de balón intraaórtico Cardiosave, lo que representa un paso regulatorio hacia un mayor acceso al mercado estadounidense para la plataforma de asistencia cardíaca.
Marzo de 2026:SynCardia presentó el desarrollo de su Corazón Artificial Total Emperor, un sistema electromecánico de última generación diseñado para reemplazar el actuador neumático externo.
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Tamaño, participación, crecimiento y análisis del mercado de radiología intervencionista (2034)
Tamaño, cuota de mercado y crecimiento del mercado de escáneres intraorales dentales (2034)
Tamaño del mercado de respiradores, participación, crecimiento, análisis, informe, 2034
Tamaño, cuota de mercado y previsiones del mercado alemán de equipos quirúrgicos hasta 2034.
Tamaño del mercado europeo de equipos quirúrgicos, cuota de mercado principal y previsiones hasta 2034.
Tamaño, participación, crecimiento y análisis del mercado de instrumentos de biorretroalimentación (2034)
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