01 El mercado mundial de fármacos de cefalosporina alcanzó un valor de 19.810 millones de dólares en 2025 y se prevé que crezca de 20.340 millones de dólares en 2026 a 25.180 millones de dólares en 2034, registrando una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 2,7% durante el período de previsión de 2026 a 2034. América del Norte dominó el mercado de fármacos de cefalosporina con una cuota de mercado del 38,4% en 2025.Las cefalosporinas son una clase de antibióticos betalactámicos derivados del hongo Acremonium que impiden la síntesis de la pared celular e inhiben el crecimiento de las bacterias. Estos antibióticos son eficaces contra infecciones bacterianas tanto grampositivas como gramnegativas, por lo que los médicos los recetan para el tratamiento de la neumonía, las infecciones por estafilococos, la bronquitis, la faringitis estreptocócica, la amigdalitis y la gonorrea. Cabe destacar que las infecciones bacterianas, desde leves hasta graves, sin tratamiento pueden provocar complicaciones serias. Según la OMS, a nivel mundial, alrededor de 20 millones de personas mueren a causa de infecciones bacterianas, virales y fúngicas. Asimismo, la creciente resistencia a las cefalosporinas y otros antibióticos está frenando el crecimiento del mercado. Por ejemplo, a nivel mundial, las superbacterias, cepas bacterianas resistentes, causan más de 10 millones de muertes al año y suponen un coste de aproximadamente 100 billones de dólares para la economía global. Para hacer frente a esta situación, las empresas líderes están invirtiendo fuertemente en actividades de I+D para desarrollar fármacos altamente eficaces y seguros que permitan mantener el crecimiento del mercado. En marzo de 2018, Allergen Pharmaceutical anunció la aprobación de la FDA estadounidense para el uso de AVYCAZ (una combinación de ceftazidima y avibactam) para el tratamiento de la neumonía.
Febrero de 2026:Akums Drugs & Pharmaceuticals recibió la aprobación de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA, por sus siglas en inglés) para comercializar Rivaroxabán en el Reino Unido, lo que refuerza aún más su capacidad de fabricación para mercados regulados, incluida la producción farmacéutica estéril y antiinfecciosa.
Enero de 2026:Shionogi & Co., Ltd. recibió la aprobación de la Administración Nacional de Productos Médicos de China (NMPA) para Fetroja (cefiderocol) para el tratamiento de la neumonía bacteriana adquirida en el hospital y asociada a la ventilación mecánica causada por patógenos gramnegativos sensibles, lo que amplía la disponibilidad de antibióticos cefalosporínicos avanzados en Asia.