01 Seguimiento de la respuesta basado en biomarcadores: una nueva etapa en la quimioterapia neoadyuvante. La evaluación de la respuesta molecular cobra cada vez más relevancia cuando los médicos necesitan evidencia temprana de cómo reaccionan los tumores durante la quimioterapia. Se están estudiando biomarcadores sanguíneos, como el ADN tumoral circulante, junto con técnicas de imagen para monitorizar la respuesta al tratamiento; un estudio activo sobre cáncer de páncreas, incluido en la lista del NCI, mide el ADN tumoral circulante antes, durante y después de la quimioterapia neoadyuvante para evaluar su eliminación. Este enfoque podría facilitar una monitorización del tratamiento más individualizada y proporcionar a los médicos información molecular antes de la evaluación convencional posterior al tratamiento.
02 Formulaciones liposomales de taxano sin disolventes para abordar las limitaciones de administración. La solubilidad y la toxicidad asociada a los disolventes siguen siendo importantes desafíos en la formulación de agentes quimioterapéuticos taxanos como el docetaxel. La administración liposomal ofrece una alternativa al encapsular el docetaxel sin disolventes como el Tween 80, a la vez que favorece la penetración tumoral y una mayor exposición al fármaco. El NCI señala que esta formulación también puede evitar las reacciones de hipersensibilidad asociadas a los disolventes. Este enfoque sitúa la tecnología de formulación en el centro de los esfuerzos para mejorar la tolerabilidad y la eficacia de la administración de las moléculas quimioterapéuticas ya establecidas.
Junio de 2025:Daiichi Sankyo recibió la aprobación acelerada de la FDA de EE. UU. para Datroway® (datopotamab deruxtecan-dlnk), un conjugado anticuerpo-fármaco (ADC), para adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) con mutación del EGFR que previamente recibieron terapia dirigida al EGFR y quimioterapia basada en platino. Esta aprobación amplió las opciones de tratamiento para pacientes con cáncer de pulmón avanzado tras regímenes de quimioterapia.
Julio de 2025:Dizal Pharmaceutical recibió la aprobación acelerada de la FDA de EE. UU. para Zegfrovy® (sunvozertinib) para adultos con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico con mutaciones de inserción en el exón 20 del EGFR, cuya enfermedad progresó tras la quimioterapia basada en platino. Esta aprobación puso de relieve el continuo desarrollo de terapias dirigidas que se utilizan junto con los tratamientos de quimioterapia o después de ellos.
Junio de 2025:Daiichi Sankyo continuó expandiendo su cartera de productos oncológicos mediante el desarrollo de terapias conjugadas anticuerpo-fármaco, diseñadas para administrar agentes anticancerígenos de forma dirigida. El desarrollo de la plataforma ADC de la compañía impulsó la transición hacia enfoques combinados que incluyen tecnologías de carga útil derivadas de la quimioterapia y estrategias de oncología de precisión.
Julio de 2025:La FDA de EE. UU. amplió las aprobaciones de terapias oncológicas para pacientes que habían recibido quimioterapia previamente, incluyendo nuevos tratamientos dirigidos e inmunológicos. Estos avances regulatorios reflejan la creciente integración de la quimioterapia con modalidades de tratamiento más recientes, como las terapias dirigidas y los enfoques basados en anticuerpos.