01 El mercado mundial de tratamientos para la enfermedad de Crohn alcanzó un valor de 4340 millones de dólares en 2025 y se prevé que crezca de 4430 millones de dólares en 2026 a 5230 millones de dólares en 2034, registrando una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 2,1 % durante el período de previsión de 2026 a 2034. América del Norte dominó el mercado de tratamientos para la enfermedad de Crohn con una cuota de mercado del 41,2 % en 2025.Dado que las personas con enfermedad de Crohn tienen mayor probabilidad de desarrollar cáncer de colon, a menudo se recurre a tratamientos quirúrgicos para tratar la colitis ulcerosa además de la enfermedad de Crohn, con el fin de reducir el riesgo de cáncer. Sin embargo, los riesgos asociados a los procedimientos gastrointestinales, como infecciones, ulceraciones marginales, malabsorción y estenosis, podrían impedir que la cirugía se utilice ampliamente como tratamiento para la enfermedad inflamatoria intestinal (EII).La inflamación del revestimiento interno del intestino delgado y grueso es causada por respuestas anormales del sistema inmunitario en la enfermedad de Crohn, una enfermedad inflamatoria intestinal crónica (EII), también llamada enteritis regional. En el mercado de tratamientos para la enfermedad de Crohn, existen cuatro formas principales: ileocolitis, ileítis, gastroduodenal y yeyunoileítis. La ileocolitis es una inflamación del intestino delgado y una porción del intestino grueso, también conocido como colon. La ileítis es una inflamación e hinchazón del intestino delgado (íleon). El síndrome gastroduodenal se caracteriza por inflamación e irritación del estómago y la porción superior del intestino delgado (duodeno). En la yeyunoileítis, se desarrolla una zona irregular de inflamación en la mitad superior del intestino delgado (yeyuno). La enfermedad de Crohn es cada vez más común, lo que ha llevado a muchas empresas a colaborar con agencias reguladoras y grupos de investigación para desarrollar y lanzar tratamientos innovadores.
Febrero de 2026:Eli Lilly and Company recibió la aprobación regulatoria en China para Omvoh (mirikizumab) para el tratamiento de enfermedades inflamatorias intestinales, incluida la enfermedad de Crohn, ampliando así la disponibilidad de su terapia dirigida a la IL-23 en la región de Asia-Pacífico.
Julio de 2025:Celltrion recibió la aprobación de la Comisión Europea para Qoyvolma (ustekinumab), un biosimilar de Stelara, para múltiples indicaciones, incluida la enfermedad de Crohn, lo que refuerza la disponibilidad de terapias biológicas rentables en toda Europa.
Julio de 2025: Biocon Biologics recibió la aprobación de la Comisión Europea para Yesintek (ustekinumab), un biosimilar de Stelara, para el tratamiento de la enfermedad de Crohn, la colitis ulcerosa, la psoriasis en placas y la artritis psoriásica, ampliando así su cartera de productos inmunológicos en Europa.
Junio de 2025:Formycon AG y Fresenius Kabi recibieron una opinión favorable del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para su biosimilar de ustekinumab, lo que respalda su aprobación para la enfermedad de Crohn y otros trastornos inflamatorios en toda la Unión Europea.
Mayo de 2025:Teva Pharmaceuticals y Alvotech lanzaron SELARSDI (ustekinumab-aekn) en EE. UU. tras la aprobación de la FDA como biosimilar intercambiable de Stelara para la enfermedad de Crohn, la colitis ulcerosa y otras enfermedades autoinmunes, ampliando así el acceso de los pacientes a las terapias biológicas.