01 El mercado mundial de medicamentos para la demencia alcanzó un valor de 18.150 millones de dólares en 2025 y se prevé que crezca de 19.300 millones de dólares en 2026 a 31.530 millones de dólares en 2034, registrando una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 6,33% durante el período de previsión de 2026 a 2034. Europa dominó el mercado de medicamentos para la demencia con una cuota de mercado del 34,8% en 2025.La demencia es un término que define los síntomas que, en conjunto, interfieren con el funcionamiento diario, como la memoria, el pensamiento y las habilidades sociales. Se trata de un síndrome caracterizado por cambios en la memoria, la cognición y el comportamiento que empeoran con el tiempo e interfieren con la capacidad de una persona para realizar las actividades cotidianas cuando se produce daño cerebral, ya sea por una lesión o una enfermedad degenerativa. Los principales impulsores del crecimiento del mercado de medicamentos para la demencia son la introducción de tecnologías y terapias médicas de vanguardia, así como el aumento de la financiación gubernamental y las iniciativas de concienciación.
Julio de 2026:Eisai y Biogen recibieron la aprobación de la FDA de EE. UU. para LEQEMBI IQLIK® (lecanemab-irmb), una formulación autoinyectable subcutánea de administración semanal para la enfermedad de Alzheimer en etapa temprana, lo que amplía el acceso al tratamiento mediante la administración en el hogar.
Mayo de 2026:Health Canada aprobó Kisunla™ (donanemab) de Eli Lilly para adultos con enfermedad de Alzheimer sintomática temprana, ampliando así la disponibilidad de terapias modificadoras de la enfermedad para la demencia en Canadá.
Abril de 2026:La FDA de EE. UU. aprobó una indicación ampliada para Auvelity® (dextrometorfano/bupropión) como el primer tratamiento no antipsicótico para la agitación asociada a la demencia debida a la enfermedad de Alzheimer.
Enero de 2026:Alpha Cognition lanzó comercialmente ZUNVEYL® (benzgalantamina) en Estados Unidos, ampliando las opciones de tratamiento para la enfermedad de Alzheimer leve a moderada con una formulación de profármaco diseñada para mejorar la tolerabilidad gastrointestinal.
Junio de 2025:Tras las aprobaciones en los principales mercados, Eli Lilly amplió el lanzamiento mundial de Kisunla® (donanemab) mediante presentaciones regulatorias adicionales e iniciativas de comercialización, fortaleciendo así su cartera de tratamientos para la enfermedad de Alzheimer.