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Informe de análisis del tamaño, la cuota de mercado y las tendencias del mercado europeo de enfermedades neurodegenerativas por indicación de la enfermedad (esclerosis múltiple, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Alzheimer, otras), por tipo de fármaco (inmunomodulador, transportador vesicular de monoaminas 2 (VMAT2), otros), por vías de administración (oral, intravenosa (IV), otras) y por país (Reino Unido, Alemania, Francia, España, Italia, Rusia, países nórdicos, Benelux, resto de Europa). Previsiones para el periodo 2026-2034.

Última actualización: September 21, 2026 | Autor: Debashree Bora | Formato:

Descripción general del mercado

El mercado europeo de enfermedades neurodegenerativas alcanzó un valor de 16.630 millones de dólares en 2025 y se estima que crecerá desde los 17.680 millones de dólares en 2026 hasta alcanzar los 28.450 millones de dólares en 2034, con una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 6,31% durante el período de previsión 2026-2034.

En la mayoría de los casos, los trastornos neurodegenerativos se caracterizan por una degeneración gradual de las células nerviosas que puede ocurrir en diversas partes del cuerpo. La pérdida de memoria y del control cognitivo son posibles consecuencias de varias afecciones, como la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) y la esclerosis lateral amiotrófica (ELA).

Aunque son muy pocas las enfermedades que se pueden curar, la industria farmacéutica ha desarrollado a lo largo de los años una variedad de tratamientos destinados a aliviar los síntomas de las enfermedades neurodegenerativas.

Los trastornos neurodegenerativos son un grupo diverso de afecciones que se caracterizan por la degradación gradual de la función y la estructura del sistema nervioso central o periférico. Estos trastornos, entre los que se incluyen la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Alzheimer, la esclerosis múltiple y la enfermedad de Huntington, han ido en aumento a nivel mundial. Por lo tanto, la creciente carga de esta enfermedad es el principal motor de la expansión del mercado, a la que se suma el aumento de la población anciana. Según los NIH, cerca de 1,2 millones de personas en Estados Unidos padecerán la enfermedad de Parkinson para 2030. En Estados Unidos, es el segundo trastorno neurodegenerativo más frecuente.

Además, según Alzheimer's Disease International, en 2020 había más de 50 millones de adultos con demencia en todo el mundo. Se prevé que esta cifra se duplique con creces cada dos décadas, alcanzando los 82 millones en 2030 y los 152 millones en 2050. Asimismo, gran parte de este aumento se producirá en los países emergentes. Alrededor del 60 % de las personas con demencia residen en países de bajos y medianos ingresos, pero para 2050, esta cifra ascenderá al 71 %. El mayor incremento de la población de adultos mayores se ha registrado en China, India y los países del sur de Asia y el Pacífico occidental. Por lo tanto, es probable que la creciente carga de la demencia impulse el crecimiento del mercado en los próximos años.

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Análisis segmentado del mercado europeo de enfermedades neurodegenerativas

Según indicación de enfermedad

El mercado europeo de enfermedades neurodegenerativas se segmenta por indicación en esclerosis múltiple, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Alzheimer y otras. La esclerosis múltiple sigue siendo un área de tratamiento importante, ya que los pacientes generalmente requieren un manejo prolongado de la enfermedad y un seguimiento regular, mientras que el desarrollo continuo de terapias modificadoras de la enfermedad está ampliando las opciones de tratamiento. La enfermedad de Parkinson también genera una demanda sostenida, dado que el envejecimiento de la población europea aumenta el número de personas que requieren el manejo de síntomas neurológicos y motores progresivos. La enfermedad de Alzheimer representa otra área de gran interés, respaldada por una mayor atención al deterioro cognitivo, el diagnóstico precoz y la atención a largo plazo de los pacientes. Las mejoras en la evaluación neurológica y el acceso a la atención médica especializada están contribuyendo a fortalecer el diagnóstico y el tratamiento en los países europeos.

La categoría "Otras" abarca afecciones neurodegenerativas fuera de las indicaciones principales y genera una demanda adicional de diagnóstico y tratamiento especializados. La creciente inversión en investigación neurológica, las mejoras en las tecnologías de diagnóstico y la mayor concienciación sobre los trastornos neurológicos crean oportunidades en esta categoría más amplia. La infraestructura sanitaria consolidada de Europa, las redes de especialistas y el creciente ecosistema de investigación farmacéutica respaldan el desarrollo y la adopción de tratamientos avanzados. Al mismo tiempo, las diferencias en las políticas de reembolso, los costes de los tratamientos, el acceso a la atención sanitaria y los marcos regulatorios nacionales pueden influir en el ritmo de adopción en los distintos mercados europeos.

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Por tipo de fármaco

El mercado europeo de enfermedades neurodegenerativas se clasifica, según el tipo de fármaco, en inmunomoduladores, transportadores vesiculares de monoaminas 2 (VMAT2) y otros. Los inmunomoduladores son especialmente relevantes para afecciones neurológicas en las que la actividad del sistema inmunitario contribuye a los mecanismos o la progresión de la enfermedad, lo que genera demanda de terapias capaces de modificar las respuestas inmunitarias anómalas. Las terapias dirigidas a VMAT2 representan una categoría de fármacos especializada asociada a la regulación de los neurotransmisores y al tratamiento de ciertos síntomas neurológicos y relacionados con el movimiento. La disponibilidad de opciones de tratamiento específicas para cada enfermedad, el creciente conocimiento clínico de las vías neurológicas y la continua investigación farmacéutica impulsan el desarrollo de estas categorías de fármacos en toda Europa.

El segmento de "otros" incluye enfoques terapéuticos que no se clasifican como inmunomoduladores ni medicamentos dirigidos a VMAT2. Estos tratamientos pueden utilizarse para controlar los síntomas, abordar mecanismos neurológicos específicos o favorecer el control de la enfermedad, según la condición del paciente. Las compañías farmacéuticas investigan cada vez más nuevas dianas y enfoques terapéuticos, lo que podría ampliar el abanico de opciones terapéuticas disponibles. En Europa, la adopción de estos tratamientos está influenciada por las guías clínicas, las aprobaciones regulatorias, los sistemas de reembolso, el precio de los medicamentos, las preferencias de los médicos y el acceso de los pacientes. Los sistemas sanitarios bien desarrollados y las sólidas capacidades de investigación farmacéutica proporcionan un entorno favorable para la introducción de terapias neurológicas innovadoras.

Por vías administrativas

El mercado europeo de enfermedades neurodegenerativas se divide, según la vía de administración, en oral, intravenosa (IV) y otras. La administración oral sigue siendo una vía importante, ya que los comprimidos y las cápsulas ofrecen comodidad a los pacientes sometidos a tratamientos a largo plazo y, a menudo, pueden integrarse en la atención ambulatoria. Esta vía puede reducir la necesidad de visitas repetidas a los centros sanitarios y simplificar las rutinas de tratamiento para pacientes y cuidadores. La administración intravenosa (IV) se utiliza para terapias que requieren administración directa en el torrente sanguíneo, dosificación controlada o supervisión profesional. La presencia de hospitales avanzados, centros neurológicos especializados e instalaciones de infusión en toda Europa favorece el uso de terapias intravenosas cuando resulta clínicamente apropiado.

La categoría "Otros" incluye métodos de administración alternativos que pueden seleccionarse según la formulación, las características terapéuticas, la gravedad de la enfermedad o las necesidades individuales del paciente. Los avances en las tecnologías de administración de fármacos fomentan el uso de formulaciones diseñadas para mejorar la absorción del fármaco, mantener la exposición terapéutica y facilitar el tratamiento. La adopción de diferentes vías de administración en Europa está condicionada por la infraestructura sanitaria, la asequibilidad del tratamiento, los requisitos normativos, las políticas de reembolso y las preferencias de los médicos. A medida que las farmacéuticas introducen terapias neurológicas más especializadas, se prevé que la disponibilidad de múltiples opciones de administración siga siendo importante para el manejo personalizado y a largo plazo de la enfermedad.

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Análisis regional del mercado europeo de enfermedades neurodegenerativas

Se estima que los ingresos generados en Europa en 2021 alcanzaron los 11.500 millones de dólares, lo que la convierte en el segundo mercado más grande. Se prevé que para el año 2030, su valor habrá aumentado a 15.675 millones de dólares, lo que representa una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 3,5% durante el período analizado. Alemania alberga un número considerable de empresas internacionales dedicadas a la investigación y el desarrollo de tratamientos para enfermedades neurodegenerativas. Además, la mayor concienciación sobre la enfermedad y el aumento en el número de lanzamientos de medicamentos por parte de las principales compañías farmacéuticas del país probablemente impulsarán el mercado estudiado. Esto se debe a la creciente incidencia de estas afecciones.

Además, se prevé que el número de personas que viven con demencia aumente en los próximos años, lo que tendrá un efecto positivo en el mercado. Según el estudio Alzheimer Europe 2019, en 2018, el número de personas diagnosticadas con demencia en Alemania rondaba las 1.585.166, y se estima que esta cifra ascenderá a 2.748.178 en 2050. Asimismo, se proyecta que el porcentaje de la población general afectada por la demencia aumente del 1,91 % en 2018 al 3,43 % en 2050.

Impacto de la Covid-19

La industria automotriz es fundamental para el crecimiento de la economía. Sin embargo, durante el segundo y tercer trimestre de 2020, el brote de COVID-19 impactó toda la cadena de suministro automotriz, afectando las ventas de autos nuevos en el año fiscal 2020.

Sudamérica es la región más afectada por la COVID-19, con Brasil a la cabeza, seguido de Ecuador, Chile, Perú y Argentina. El gobierno de Sudamérica (SAM) ha tomado diversas medidas para proteger a sus ciudadanos y contener la propagación del virus. Se prevé que Sudamérica registre menores ingresos por exportaciones debido a la caída de los precios de las materias primas y la disminución de los volúmenes de exportación, especialmente hacia China, Europa y Estados Unidos, socios comerciales clave. La industria manufacturera, en particular la automotriz, se ha visto perjudicada por las medidas de contención en varios países sudamericanos. Debido a la pandemia, los principales fabricantes de automóviles también han suspendido temporalmente la producción en la región como medida de reducción de costos. Asimismo, la industria de frenos de disco para automóviles se vio significativamente afectada en 2020 por la escasez de materias primas y la interrupción de la cadena de suministro.

El módulo de control del sistema de frenos de un vehículo está diseñado para alertar al conductor mediante una luz de advertencia en caso de fallo del sistema. El módulo en sí rara vez presenta fallas; en cambio, suelen ser los sensores o el cableado de los sensores los que fallan. La causa más común de mal funcionamiento es la contaminación del sistema de frenos con partículas o virutas metálicas. Se pierde la continuidad de la señal cuando el cableado del sensor está dañado. El líquido de frenos se contamina en ambientes corrosivos y la unidad hidráulica deja de funcionar.

Lista de actores clave y emergentes en Mercado europeo de enfermedades neurodegenerativas

Boehringer Ingelheim International GmbH
Hoffmann-La Roche AG
UCB SA
Novartis International AG

Principales novedades del sector

Julio de 2025Eli Lilly and Company recibió una recomendación positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para Kisunla® (donanemab) para el tratamiento de adultos con enfermedad de Alzheimer sintomática temprana. Esta recomendación representa un hito regulatorio significativo para las terapias modificadoras de la enfermedad de Alzheimer en Europa.
Octubre de 2025La Comisión Europea concedió la autorización de comercialización de Kisunla® (donanemab) para adultos elegibles con enfermedad de Alzheimer en etapa temprana, ampliando así la disponibilidad de opciones de tratamiento modificadoras de la enfermedad en toda la Unión Europea.
Abril de 2026:Sanofi recibió una opinión positiva del CHMP por parte de la EMA para tolebrutinib para el tratamiento de la esclerosis múltiple secundaria progresiva no recurrente (EMSPnr), lo que representa un avance importante en las terapias dirigidas a los trastornos neurológicos neurodegenerativos en Europa.
Junio ​​de 2026Eli Lilly and Company anunció que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA recomendó la autorización de comercialización de Daybu® (trofinetida) tras una nueva evaluación para el tratamiento del síndrome de Rett en adultos y pacientes pediátricos de cinco años o más, ampliando así la cartera de terapias para trastornos neurodegenerativos y del neurodesarrollo raros en Europa.

Alcance del informe

Segmentación

Según indicación de la enfermedad 4
  • Esclerosis múltiple
  • Enfermedad de Parkinson
  • Enfermedad de Alzheimer
  • Otros
Por tipo de medicamento 3
  • Inmunomodulador
  • Transportador vesicular de monoaminas 2 (VMAT2)
  • Otros
Por vías administrativas 3
  • Oral
  • Administración intravenosa (IV)
  • Otros
Cobertura competitiva Boehringer Ingelheim International GmbH · Hoffmann-La Roche AG · UCB SA · Novartis International AG
Entregables de investigación Pronóstico de ingresos, panorama competitivo, factores de crecimiento, entorno regulatorio y tendencias

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Preguntas frecuentes (FAQs)

Se prevé que el tamaño del mercado europeo de enfermedades neurodegenerativas crezca de 17.680 millones de dólares en 2026 a 28.840 millones de dólares en 2034, con una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 6,31% durante el período de previsión 2026-2034.

Entre los principales sectores que están adoptando el mercado europeo se incluyen: Boehringer Ingelheim International GmbH, Hoffmann-La Roche AG, UCB SA y Novartis International AG.

Las principales segmentaciones del mercado europeo son por tipo de indicación y por tipo de fármaco.
Sobre el autor
Debashree Bora
Debashree Bora
Healthcare Lead

Debashree Bora es una profesional de la investigación estratégica en el sector sanitario que cuenta con casi ocho años de experiencia práctica en inteligencia de mercado, abarcando investigación primaria y secundaria, estimación de mercado y proyectos de consultoría. Se especializa en los sectores farmacéutico, biotecnológico, de dispositivos médicos, servicios de salud, ensayos clínicos y externalización de servicios sanitarios, aportando información estratégica y práctica sobre las tendencias cambiantes del sector, el entorno normativo, la dinámica competitiva y las oportunidades de mercado. La labor de investigación de Debashree ayuda a clientes globales a evaluar el potencial del mercado, identificar oportunidades de crecimiento, fortalecer estrategias comerciales y tomar decisiones empresariales fundamentadas.

Detalles del Informe
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