01 El mercado mundial de terapias gastrointestinales alcanzó un valor de 40.800 millones de dólares en 2025 y se prevé que crezca de 42.470 millones de dólares en 2026 a 58.580 millones de dólares en 2034, registrando una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 4,1% durante el período de previsión de 2026 a 2034. América del Norte dominó el mercado de terapias gastrointestinales con una cuota de mercado del 38,4% en 2025.El síndrome gastrointestinal (GI) es una afección médica que altera el funcionamiento normal de los órganos del tracto digestivo. La indigestión, la acidez estomacal, el estreñimiento y la hinchazón abdominal suelen estar asociados a esta afección, que afecta al estómago, el páncreas, el intestino delgado y grueso, la vesícula biliar y el hígado. Los antiácidos, laxantes, antidiarreicos, antieméticos, antiulcerosos, los procedimientos endoscópicos y radiológicos, y las pruebas hematológicas son solo algunos de los medicamentos de venta libre (OTC), al igual que los medicamentos con receta, que se incluyen en la categoría de tratamientos para el síndrome gastrointestinal (GI) y que se utilizan con frecuencia. Estos tratamientos ayudan a diagnosticar la afección y a absorber los nutrientes de los alimentos para mejorar la digestión, regular el flujo de agua a lo largo del tracto gastrointestinal y reducir la producción de ácido gástrico.Uno de los principales impulsores de la expansión del mercado es el aumento de la incidencia de afecciones gastrointestinales, como la enfermedad inflamatoria intestinal (EII) y la colitis ulcerosa. Este es uno de los factores clave que impulsan el crecimiento del mercado. Los pacientes de todo el mundo tienen un mayor riesgo de sufrir una recaída debido a los cambios en los estilos de vida y los malos hábitos alimenticios. Esta industria también se beneficia del envejecimiento de la población, que es más propensa a enfermedades como la diabetes y las cardiopatías. Otros elementos que impulsan el crecimiento incluyen los avances tecnológicos, como el desarrollo de nuevos biosimilares y terapias celulares para el tratamiento de la enfermedad. Actualmente se están investigando y desarrollando este tipo de tratamientos.
Mayo de 2026:Innovo Therapeutics firmó un acuerdo de licencia con Daewoong Pharmaceutical para INV-008, una terapia oral experimental para la enfermedad inflamatoria intestinal (EII), con el fin de acelerar su desarrollo y comercialización a nivel mundial.
Marzo de 2026:Takeda firmó un acuerdo global de colaboración y licencia con Halozyme Therapeutics para desarrollar una formulación subcutánea de vedolizumab, ampliando así las opciones de tratamiento para la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn.
Junio de 2025:Processa Pharmaceuticals firmó un acuerdo vinculante con Intact Therapeutics, otorgándole una opción exclusiva para licenciar PCS12852, una terapia en fase II para la gastroparesia y otros trastornos de la motilidad gastrointestinal.
Mayo de 2025:Takeda recibió la aprobación de la FDA de EE. UU. para ampliar la indicación de ENTYVIO® (vedolizumab) e incluir la terapia de mantenimiento subcutánea para pacientes pediátricos de 2 años de edad o mayores con colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn de actividad moderada a grave.