01 El mercado norteamericano de tratamientos contra la gripe estaba valorado en 9.820 millones de dólares en 2025 y se prevé que crezca desde los 10.640 millones de dólares en 2026 hasta alcanzar los 20.430 millones de dólares en 2034, con una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 8,50 % durante el período de previsión 2026-2034.El crecimiento del mercado se debe en gran medida a la creciente prevalencia de brotes de gripe, a la mayor concienciación sobre las opciones de vacunación y tratamiento antiviral, y a los continuos avances en el desarrollo de fármacos antivirales.
Mayo de 2026:Roche y Medicines Patent Pool firmaron un acuerdo de licencia que abarca Xofluza, lo que permite a determinados fabricantes de genéricos desarrollar y suministrar el antiviral contra la gripe en 129 países de ingresos bajos y medios, al tiempo que amplía la preparación para la producción mundial.
Enero de 2026:Merck completó la adquisición de Cidara Therapeutics, incorporando CD388, un antiviral experimental de acción prolongada contra la gripe, a su cartera de desarrollo de tratamientos para enfermedades infecciosas.
Noviembre de 2025:Merck acordó adquirir Cidara Therapeutics por aproximadamente 9.200 millones de dólares, obteniendo así el control de CD388, una terapia experimental diseñada para proporcionar una protección prolongada contra la gripe A y B.
Octubre de 2025:Cidara Therapeutics ha avanzado con CD388 a la fase III de desarrollo clínico para la prevención de la gripe sintomática en adultos mayores y personas con un riesgo elevado de complicaciones graves.
Agosto de 2025:Tras conversaciones con la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), Cidara Therapeutics amplió la población prevista para el desarrollo de la Fase III de CD388, incluyendo ahora a adultos de 65 años o más y a pacientes más jóvenes de alto riesgo.