Informe de análisis del tamaño, la cuota de mercado y las tendencias del mercado de dispositivos de oncología intervencionista por tipo de cáncer (cáncer de hígado, cáncer de pulmón, cáncer de riñón, cáncer de próstata, otros cánceres), por tipo de producto (dispositivos de ablación, dispositivos de embolización, dispositivos de soporte, dispositivos de próxima generación), por usuario final (hospitales, centros de cirugía ambulatoria, otros) y por región (América del Norte, Europa, Asia-Pacífico, Oriente Medio y África, Latinoamérica). Previsiones para el período 2025-2033.

Factores que impulsan el crecimiento del mercado de dispositivos de oncología intervencionista

Alta prevalencia y creciente incidencia de cáncer

La alta prevalencia y el creciente número de casos de cáncer son factores clave que impulsan el mercado global de dispositivos de oncología intervencionista. Por ejemplo, según GLOBOCAN de UICC.ORG, en 2020 se registraron 19,3 millones de casos de cáncer a nivel mundial. Además, el cáncer causó 10 millones de muertes ese mismo año. Según Cancer Research U.K., el aumento de la incidencia de cáncer se debe a una mayor esperanza de vida en comparación con hace 50 años; cuanto mayor es la esperanza de vida, mayor es la probabilidad de ser diagnosticado con cáncer, ya que este se origina por errores en el código genético, que proporciona el plan para el funcionamiento de nuestras células. Una vez que el ADN se codifica erróneamente con errores que favorecen el cáncer, la célula se vuelve hiperactiva y progresa hasta producirlo. Asimismo, los cambios en el estilo de vida, el aumento de la exposición al humo de segunda mano y el incremento del consumo de alcohol son factores importantes que se espera impulsen el mercado global de dispositivos de oncología intervencionista en el futuro.

El papel cada vez más importante de la oncología intervencionista en el tratamiento del cáncer.

Según los informes, la incidencia de cáncer ha aumentado desde principios del siglo XXI. Por consiguiente, la necesidad de un nuevo tratamiento para los pacientes con cáncer se ha incrementado rápidamente. En consecuencia, la ciencia médica ha experimentado rápidos avances en el diagnóstico precoz y el tratamiento del cáncer. Uno de los avances más revolucionarios es la aparición de la oncología intervencionista, que ha mejorado el tratamiento al reducir el tiempo de hospitalización y las complicaciones postoperatorias. Además, el campo de la oncología intervencionista está en constante evolución con la introducción de nuevas tecnologías.

Además, la tecnología más reciente integrada es la teranóstica. Por ejemplo, según un estudio publicado por el Centro Nacional de Información Biotecnológica (NCBI) en 2019, titulado «Teranóstica en oncología intervencionista: portadores versátiles para el diagnóstico y procedimientos mínimamente invasivos guiados por imágenes», la teranóstica puede utilizarse en combinación con la oncología intervencionista para el desarrollo de tratamientos personalizados para pacientes con cáncer. Por lo tanto, con el auge de la oncología intervencionista de precisión o personalizada, se prevé que el mercado crezca durante el período de pronóstico.

Restricción del mercado

Escasez de oncólogos intervencionistas capacitados

Una de las principales limitaciones para el mercado mundial de dispositivos de oncología intervencionista es la necesidad de contar con más profesionales capacitados en este campo en la mayoría de los países. La situación se agrava, ya que la incidencia del cáncer aumenta a un ritmo mayor que el de la incorporación de nuevos oncólogos intervencionistas.

Además, la mayoría de los oncólogos se enfrentan a limitaciones como un ecosistema fragmentado con equipos obsoletos, variabilidad en la calidad y falta de estandarización, la elevada carga de trabajo del personal de oncología intervencionista y la creciente complejidad médica. La implementación de técnicas guiadas por imágenes para apoyar los procedimientos mínimamente invasivos en el tratamiento del cáncer requiere personal altamente capacitado, y la escasez de oncólogos intervencionistas cualificados se está convirtiendo en un obstáculo para este mercado.

Oportunidad de mercado

Surgimiento de empresas locales en Asia-Pacífico y Oriente Medio y África

Una de las oportunidades sin explotar en el mercado global de dispositivos de oncología intervencionista es el surgimiento de empresas locales en regiones en desarrollo. Por ejemplo, IceCure Medical Ltd., una empresa israelí, ha desarrollado un sistema de crioablación para el tratamiento del cáncer. Asimismo, Bonne Sante Meditech, una empresa emergente india, ha desarrollado un dispositivo de ablación por electroporación irreversible. La característica principal de este dispositivo es que se fabrica íntegramente en la India y actualmente se encuentra en las primeras etapas de implementación en Maharashtra.

Empresas similares pueden establecerse en diversas economías emergentes como Taiwán, Turquía, Sudáfrica y otros países del sudeste asiático. La presencia de empresas en estos países impulsará el crecimiento del mercado local de dispositivos de oncología intervencionista. Además, mejorará la integración tecnológica en el mercado global de estos dispositivos. Se prevé que estos factores generen importantes oportunidades de crecimiento para los actores del mercado.

Análisis regional

Según la región, el mercado global de dispositivos de oncología intervencionista se divide en América del Norte, Europa, Asia-Pacífico y el resto del mundo. América del Norte es el principal accionista del mercado global de dispositivos de oncología intervencionista y se prevé que presente una CAGR del 11,35 % durante el período de pronóstico. La mayor cuota de mercado de América del Norte en el mercado de dispositivos de oncología intervencionista se puede atribuir a la alta prevalencia del cáncer, el creciente envejecimiento de la población, la alta preferencia por los dispositivos mínimamente invasivos y las altas tasas de reembolso. Según el Observatorio Mundial del Cáncer, en 2018 se registraron 37.948 casos de cáncer de hígado en EE. UU.; se espera que esta cifra aumente hasta 4.193 para 2025. Además, EE. UU. representa el 90 % de los casos de cáncer de hígado en América del Norte. Según el Instituto Nacional del Cáncer, en 2016 había aproximadamente 15,5 millones de supervivientes de cáncer en Estados Unidos, cifra que se prevé que aumente a 20,3 millones para 2026. Además, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (USFDA) y Health Canada son las principales autoridades reguladoras en Norteamérica. Estas autoridades rigen la clasificación y establecen normas y directrices para los dispositivos médicos, incluidos los dispositivos de oncología intervencionista.

Se estima que Europa presentará una CAGR del 12,61% durante el período de pronóstico. Los principales factores que impulsan el cáncer en Europa incluyen la disponibilidad de buenas instalaciones médicas, la preferencia de la población europea por los procedimientos intervencionistas, el alto consumo de alcohol y la alta preferencia e incidencia de cáncer. Según el Observatorio Mundial del Cáncer, en 2018 se observaron 4.229.662 nuevos casos de cáncer, de los cuales 2.247.518 eran hombres y 1.982.144 mujeres. Además, el cáncer de mama, colorrectal, de pulmón y de próstata son los tipos de cáncer más prevalentes en la región. La Comisión Europea financia varios programas de investigación para reforzar la lucha contra el cáncer. Uno de estos programas es Horizonte 2020. La Unión Europea (UE) lideró el programa de investigación e innovación en cáncer, que comenzó en 2014. Se han financiado aproximadamente 980 proyectos por un total de 1.400 millones de dólares (1.200 millones de euros). Se prevé que los programas de financiación e investigación del gobierno impulsen el mercado europeo de dispositivos de oncología intervencionista durante el período de previsión.

El mercado de dispositivos de oncología intervencionista en Asia-Pacífico es uno de los más lucrativos, con un enorme potencial de expansión para los principales actores del mercado global. Se prevé que este mercado experimente el mayor crecimiento durante el período de pronóstico. Esto se debe a la gran población geriátrica, la demanda de procedimientos quirúrgicos mínimamente invasivos y no invasivos, y las altas tasas de prevalencia del cáncer. Además, la creciente prevalencia del cáncer en la población geriátrica y la exitosa adopción de dispositivos no invasivos para el tratamiento del cáncer han ampliado significativamente el alcance de los dispositivos de oncología intervencionista e impulsado su crecimiento en la región.

Además, la región de Asia-Pacífico representa un mercado diverso donde se pueden aprovechar fácilmente las sinergias mediante estrategias de desarrollo de mercado únicas y diferenciadas. Cada mercado regional cuenta con sistemas de distribución, regulaciones, registros, mecanismos de financiación y comportamiento del consumidor distintos. La coexistencia de mercados desarrollados y en desarrollo en la misma región ha impulsado el crecimiento del mercado de dispositivos para oncología intervencionista.

El resto del mundo comprende Latinoamérica, Oriente Medio y África, el Caribe y Oceanía. El crecimiento previsto se atribuye al aumento de la prevalencia de diferentes tipos de cáncer y a la creciente importancia de los diagnósticos no invasivos. Además, diversos programas, como la Iniciativa Africana de Salud, implementada por organismos gubernamentales para ampliar el acceso a los servicios sanitarios, impulsan el crecimiento del mercado de dispositivos de oncología intervencionista en la región. Sin embargo, la necesidad de oncólogos médicos capacitados y certificados, junto con políticas de reembolso favorables, limitan el crecimiento del mercado en la región.

Información sobre el tipo de cáncer

El mercado mundial de dispositivos de oncología intervencionista se divide encáncer de hígado,cáncer de pulmóncáncer de riñón,cáncer de próstatay otros cánceres. El segmento de vehículos de lanzamiento reutilizables suborbitales es responsable de la mayor cuota de mercado y se prevé que muestre una CAGR del 12,01% durante el período de pronóstico. Según el Observatorio Mundial del Cáncer, el número estimado de cáncer de hígado en 2020 fue de 906.000 y se espera que alcance 1,40 millones en 2040. La mayor cuota del segmento de cáncer de hígado puede atribuirse al mayor consumo de alcohol, hepatitis viral crónica, cirrosis hepática y un aumento en el índice de obesidad a nivel mundial. Además, el cáncer de hígado es menos común en los EE. UU. que en el África subsahariana y los países del sur de Asia. El cáncer de hígado representa más de 70.000 muertes cada año.

Según el Observatorio Mundial del Cáncer, se estima que en 2020 se registraron 2,21 millones de casos de cáncer de pulmón, cifra que se prevé alcance los 3,63 millones en 2040. El tabaquismo activo y pasivo es el principal factor de riesgo para esta enfermedad, y la creciente contaminación atmosférica conlleva un aumento significativo de este tipo de cáncer durante el período de pronóstico. Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), las personas que fuman tienen entre 15 y 30 veces más probabilidades de ser diagnosticadas con cáncer de pulmón que quienes no fuman.

Información sobre el tipo de producto

El segmento de dispositivos de ablación domina el mercado global y se proyecta que presente una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 11,86 % durante el período de pronóstico. La ablación tumoral es una técnica mínimamente invasiva para el tratamiento de cánceres de hígado, riñón y pulmón. El procedimiento de ablación tumoral implica el uso de energía térmica para calentar o enfriar el tejido a niveles citotóxicos, es decir, menos de -40 °C o más de 60 °C. La ablación se utiliza como tratamiento de primera línea en algunos casos de carcinoma hepatocelular. También se considera una opción importante para pacientes que no son candidatos a cirugía o que no han respondido a la quimioterapia. La ablación se utiliza generalmente para tumores menores de 3 cm; para tumores de mayor tamaño (3-5 cm), la ablación puede utilizarse junto con la embolización.

La embolización tumoral es un procedimiento mínimamente invasivo en el que se introducen catéteres delgados en las arterias que irrigan el tumor para interrumpir el flujo sanguíneo o administrar sustancias que lo destruyan. Este procedimiento también se utiliza en pacientes para quienes la cirugía no es una opción. Asimismo, puede emplearse en pacientes con tumores grandes para quienes la ablación no es viable. La embolización actúa ocluyendo el suministro de sangre al tumor, lo que produce isquemia y, en consecuencia, necrosis tumoral.

Información sobre el usuario final

El sector público ostenta la mayor cuota de mercado y se estima que experimentará una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 11,91 % durante el periodo previsto. Los hospitales lideran la adopción de dispositivos de oncología intervencionista. El creciente interés en la atención basada en la evidencia ha sido uno de los principales impulsores de la adopción de la oncología intervencionista. La adopción de estos dispositivos en hospitales públicos y privados ha aumentado de forma continua. Además, diversos hospitales de economías desarrolladas y emergentes han creado subdivisiones especializadas en oncología intervencionista. Otro factor clave para el crecimiento del sector es el aumento de las cirugías hospitalarias mínimamente invasivas.

La creciente importancia de las cirugías ambulatorias y el aumento en el número de centros quirúrgicos ambulatorios (ASC) son los principales factores que impulsan el crecimiento del mercado global de dispositivos de oncología intervencionista. La adopción de estos dispositivos en los ASC puede potenciarse priorizando la creciente demanda de cirugías mínimamente invasivas, que son más fáciles de realizar. Algunos de los principales factores que impulsan la adopción de la oncología intervencionista en los ASC incluyen la atención personalizada al paciente y la reducción del tiempo de recuperación.