01 El mercado mundial de dispositivos intraóseos alcanzó un valor de 478,86 millones de dólares en 2025 y se prevé que crezca desde los 499,83 millones de dólares en 2026 hasta los 704,31 millones de dólares en 2034, registrando una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 4,38 % durante el período de previsión de 2026 a 2034. América del Norte dominó el mercado de dispositivos intraóseos con una cuota de mercado del 39,2 % en 2025.Los dispositivos intraóseos (IO) son dispositivos médicos que se utilizan para acceder a la cavidad medular ubicada dentro de los huesos del paciente. El término "intraóseo" describe un proceso o condición dentro del hueso. Estos dispositivos ofrecen un método alternativo para administrar fluidos, medicamentos y otras sustancias cuando el acceso intravenoso (IV) convencional es difícil o impracticable. Los dispositivos intraóseos se utilizan con frecuencia en contextos prehospitalarios y de emergencia, y también pueden emplearse en entornos hospitalarios cuando existen dificultades o limitaciones para obtener acceso intravenoso.En medicina de urgencias, el acceso intraóseo se emplea con frecuencia cuando es crucial un acceso vascular rápido y la inserción de una vía intravenosa resulta difícil. Estas situaciones pueden presentarse como paro cardíaco, traumatismos o deshidratación grave. En tales casos, se introduce una aguja intraósea directamente en la médula ósea, generalmente en la tibia o el húmero proximal, para establecer una vía rápida y segura para la administración de fluidos y fármacos al sistema circulatorio.
Julio de 2025:Spectrum Vascular recibió la autorización 510(k) de la FDA de EE. UU. para sus agujas de infusión intraósea, ampliando así su cartera de acceso vascular de emergencia para un acceso intraóseo rápido en entornos de cuidados intensivos.
Junio de 2025:USTOMED Instrumente recibió la autorización 510(k) de la FDA de EE. UU. para sus sistemas de fijación/aumento óseo PIN, ampliando así su cartera de dispositivos de fijación intraósea para aplicaciones de cirugía dental.
Mayo de 2025:Hager & Meisinger recibió la autorización 510(k) de la FDA de EE. UU. para el Master-Pin X (MP Pin con rosca), lo que refuerza su cartera de dispositivos de fijación intraósea para procedimientos de implantes dentales.