01 Avances en tecnologías de diagnóstico y tratamiento El avance tecnológico es un factor clave que impulsa el crecimiento del mercado mundial del tratamiento del queratocono. La creciente disponibilidad de herramientas de diagnóstico por imagen mejoradas, como los sistemas de reticulación corneal y la tomografía corneal, se utilizan ampliamente en el diagnóstico y el tratamiento del queratocono. Por ejemplo, el ATLAS 500 de ZEISS es una solución de vanguardia para capturar propiedades corneales detalladas con imágenes y videos de alta resolución. Esta tecnología mejora la precisión diagnóstica, lo que permite a los profesionales de la salud visual evaluar y monitorizar afecciones como el queratocono y otras irregularidades corneales con mayor exactitud y fiabilidad. Por lo tanto, los avances tecnológicos, como las herramientas de imagen mejoradas y los sistemas innovadores como el ATLAS 500 de ZEISS, están revolucionando el diagnóstico y el tratamiento del queratocono. Estas innovaciones impulsan el crecimiento del mercado al permitir una detección más temprana y estrategias de tratamiento más eficaces.
02 Soluciones personalizadas y a medida El desarrollo de lentes de contacto personalizadas, como las lentes esclerales e híbridas, y de opciones quirúrgicas a medida, como Intacs y los tratamientos guiados por topografía, se adaptan a las necesidades individuales de cada paciente, mejorando la eficacia del tratamiento del queratocono. Por ejemplo, Essilor ofrece lentes de contacto personalizadas como eSCone, eBCone, AdvantageK, eCCone y Aspheric Con para el tratamiento del queratocono. La lente eSCone tiene un diseño cónico con acabado asférico, una curva base de 4.50 a 12.00 y está disponible con una potencia de +25.00 a -37.50. Estas soluciones personalizadas y adaptadas a cada paciente amplían el abanico de opciones de tratamiento eficaces, mejorando los resultados para los pacientes y aumentando la calidad de vida de las personas que padecen queratocono.
Abril de 2026:Los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid de EE. UU. (CMS) asignaron a Epioxa® de Glaukos un código J permanente (J2782), lo que respalda el reembolso estandarizado y una mayor adopción comercial de la primera terapia de reticulación corneal con epitelio intacto aprobada por la FDA para el queratocono.
Marzo de 2026:Glaukos lanzado comercialmentemipioxa® se lanzó en los Estados Unidos, lo que convierte a esta terapia en la primera terapia de reticulación de colágeno corneal mínimamente invasiva y con epitelio intacto aprobada por la FDA en una opción disponible para pacientes con queratocono progresivo.
Octubre de 2025:Glaukos recibió la aprobación de la FDA de EE. UU. para Epioxa® (Epioxa HD/Epioxa), el primer tratamiento de reticulación corneal sin incisiones y con epitelio intacto para el queratocono. Esta terapia elimina la necesidad de extirpar el epitelio corneal, lo que reduce las molestias para el paciente y el tiempo de recuperación en comparación con los procedimientos convencionales que requieren la eliminación del epitelio.