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El mercado de tulatromicina en LAMEA se valoró en 102 millones de dólares en 2025 y se prevé que crezca desde los 110 millones de dólares en 2026 hasta alcanzar los 199 millones de dólares en 2034, con una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 7,7 % durante el período de previsión 2026-2034.
La tulatromicina pertenece a la clase de antibióticos macrólidos. Es un macrólido triamilido con tres átomos de nitrógeno cargados y una estructura de 15 miembros (la gamitromicina también es una molécula de 16 miembros). Se sintetiza a partir de macrólidos azalidos, como la azitromicina. Inhibe la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad 50S del ribosoma y a otros macrólidos. Es bacteriostático, pero presenta propiedades bactericidas in vitro. Debido a su molécula con carga positiva, puede penetrar en las bacterias gramnegativas más rápidamente que otros antibióticos macrólidos.
La tulatromicina se utiliza en bovinos para tratar la enfermedad respiratoria bovina (ERB) causada por Mycoplasma haemolytica, Porphyromonas multocida e Histophilus somni (anteriormente Haemophilus somnus). También es eficaz para tratar infecciones por Mycoplasma bovis. En terneros de alto riesgo, se ha utilizado además para prevenir infecciones causadas por estos patógenos. Asimismo, trata la pododermatitis bovina (necrobacilosis interdigital) relacionada con Fusobacterium necrophorum y Porphyromonas levii. Una sola dosis trata eficazmente la queratoconjuntivitis infecciosa bovina (Moraxella bovis).
Se ha utilizado en cerdos para controlar y tratar la enfermedad respiratoria porcina (ERP) causada por Actinobacillus pleuropneumoniae, Pneumophilus multocida, Bordetella bronchiseptica, Mycoplasma hyopneumoniae y Haemophilus parasuis. La tulatromicina se ha utilizado para tratar abscesos pulmonares en potros (uso no autorizado).
Las enfermedades respiratorias bovinas (ERB) son una preocupación importante tanto para animales jóvenes como adultos. Cada año, afectan al 20-25% de los terneros, provocando retrasos en el desarrollo en el 10% de ellos y una tasa de mortalidad de hasta el 6%. De manera similar, la incidencia de enfermedades respiratorias porcinas (ERP) en cerdos puede rondar el 20%, con un riesgo de secuelas de hasta el 40% de los animales afectados y una tasa de mortalidad de hasta el 20%.
Anteriormente, la enfermedad respiratoria bovina (BRD) y la enfermedad respiratoria específica (SRD) tenían un impacto económico significativo en los agricultores debido a la reducción del desarrollo animal, los gastos de detección y tratamiento, la mortalidad y los gastos asociados con el trabajo adicional.
La FDA de Estados Unidos aprobó a finales de 2021 dos inyecciones genéricas de tulatromicina para el tratamiento y control de enfermedades específicas en vacas y cerdos. La enfermedad respiratoria bovina (ERB) se trata con Macrosyn e Increxxa. Además, se utiliza para tratar la enfermedad respiratoria porcina (ERP) causada por Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica, Haemophilus parasuis y Mycoplasma hyopneumoniae.
La tulatromicina está presente en Macrosyn e Increxxa en la misma concentración y dosificación que el medicamento de referencia, Draxxin. El principio activo (tulatromicina) de Macrosyn e Increxxa es el mismo que el del medicamento de marca Draxxin, aprobado por primera vez en 2005. Además, la FDA determinó que Macrosyn e Increxxa no contienen excipientes que puedan interferir con la biodisponibilidad del principio activo. En los próximos años, es probable que el interés general en la tulatromicina se vea afectado por estos dos medicamentos convencionales.
La tulatromicina es un antibacteriano fundamental en medicina humana y debe manejarse con precaución. Por ello, Macrosyn e Increxxa, al igual que Draxxin, solo están disponibles con receta médica, ya que se requiere la experiencia de un veterinario para determinar si la tulatromicina es el medicamento adecuado y para guiar su uso prudente con el fin de reducir la propagación de la resistencia antimicrobiana. Además, la tulatromicina solo está aprobada para una dosis única. La FDA no espera que estas aprobaciones de genéricos aumenten el uso general de tulatromicina; más bien, brindarán a los veterinarios opciones al recetar un producto con tulatromicina.
El mercado de tulatromicina se divide en tres categorías según su pureza: superior al 99,0%, entre el 98,0% y el 99,0%, y del 98% o inferior. Se prevé que este subsegmento mantenga la mayor cuota de mercado durante el periodo proyectado. La demanda de válvulas industriales de la máxima calidad ha aumentado en diversos sectores, como el de materiales y productos químicos. Esta demanda actual de tulatromicina se debe, en parte, a la necesidad de reducir la posibilidad de contaminación. Se anticipa que la creciente preocupación por el mercado y la industria impulsará el mercado de tulatromicina en el sector de materiales y productos químicos.
El ganado vacuno, porcino y otros animales conforman este segmento del mercado de la tulatromicina. Las válvulas de aplicación de tulatromicina son componentes fundamentales del avanzado mundo tecnológico actual. Se prevé que esta categoría de mercado ocupe la mayor cuota de mercado de la tulatromicina.
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El mercado de tulatromicina en LAMEA se divide en Brasil, Argentina, Chile, Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Irán, Turquía, Marruecos, Nigeria y el resto de LAMEA, según el país.
Brasil, México, Argentina y Colombia poseen las mayores economías de Latinoamérica y las poblaciones de ganado vacuno y porcino más grandes. Brasil concentra actualmente más de la mitad de la población bovina regional, debido a la creciente demanda de productos lácteos y cárnicos. El número de bovinos en Brasil ha aumentado drásticamente en los últimos años, lo que refleja el incremento en el comercio de carne anual. La prevalencia de la enfermedad respiratoria bovina (ERB) es significativa, lo que impulsa el mercado de tulatromicina en Latinoamérica, Oriente Medio y África (LAMEA) en estas regiones.
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Debashree Bora es una profesional de la investigación estratégica en el sector sanitario que cuenta con casi ocho años de experiencia práctica en inteligencia de mercado, abarcando investigación primaria y secundaria, estimación de mercado y proyectos de consultoría. Se especializa en los sectores farmacéutico, biotecnológico, de dispositivos médicos, servicios de salud, ensayos clínicos y externalización de servicios sanitarios, aportando información estratégica y práctica sobre las tendencias cambiantes del sector, el entorno normativo, la dinámica competitiva y las oportunidades de mercado. La labor de investigación de Debashree ayuda a clientes globales a evaluar el potencial del mercado, identificar oportunidades de crecimiento, fortalecer estrategias comerciales y tomar decisiones empresariales fundamentadas.
Su trabajo se centra en analizar el panorama de los tratamientos, los modelos de externalización, la adopción de tecnología, la dinámica de acceso al mercado, la evolución normativa y el posicionamiento competitivo en los sectores de la salud y las ciencias de la vida. Debashree ha apoyado continuamente a organizaciones en la identificación de brechas en el mercado, la evaluación del potencial de ingresos, el desarrollo de estrategias de entrada al mercado y la elaboración de planes de expansión en mercados sanitarios complejos y de rápida evolución.
Tamaño del mercado de tratamientos para cicatrices, participación, crecimiento, análisis, informe, 2034
Tamaño, cuota de mercado, crecimiento y análisis del mercado de insulina de acción rápida (2034)
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Tamaño, cuota de mercado y crecimiento del mercado de la radioterapia en oncología (2034)
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