01 El mercado norteamericano de tulatromicina alcanzó un valor de 362 millones de dólares en 2025 y se prevé que crezca desde los 389 millones de dólares en 2026 hasta alcanzar los 703 millones de dólares en 2034, con una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 7,7 % durante el período de previsión 2026-2034.La alta prevalencia de la enfermedad respiratoria bovina (ERB) y la enfermedad respiratoria específica (ERE) impulsa el mercado norteamericano de tulatromicina. La entrada de tulatromicina genérica en Norteamérica representa una limitación para este mercado. Por otro lado, la oportunidad que representan los nuevos participantes en el mercado de la tulatromicina genérica es atractiva para el mercado en general.
01 Alta prevalencia de Brd y Srd La enfermedad respiratoria bovina (ERB) es la patología más común en animales jóvenes y adultos, afectando al 20-25% de los terneros anualmente, de los cuales el 10% presenta retraso en el crecimiento y hasta el 6% muere. Los cerdos también pueden presentar una prevalencia de la enfermedad respiratoria bovina (ERB) de alrededor del 20%, con una tasa de mortalidad de hasta el 20% y un riesgo de secuelas de hasta el 40% de los animales afectados. Además de los efectos en la salud animal, la ERB y la ERB tienen un impacto económico significativo para el ganadero debido a la reducción del crecimiento animal, el costo del diagnóstico y el tratamiento, la mortalidad y el costo del trabajo adicional.
01 Entrada de tulatromicina genérica Dos medicamentos genéricos inyectables de tulatromicina recibieron la aprobación de la FDA en 2021 para el tratamiento y control de enfermedades específicas en bovinos y porcinos. La enfermedad respiratoria bovina (ERB), causada por Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni y Mycoplasma bovis, se trata con los medicamentos genéricos Macrosyn e Increxxa en bovinos de carne y vacas lecheras no lactantes, terneros lactantes, terneros lecheros y terneros de engorde. Además, se utiliza para tratar la enfermedad respiratoria porcina (ERP), una afección que afecta a los cerdos y es causada por patógenos como Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica, Haemophilus parasuis y Mycoplasma hyopneumoniae.El medicamento de marca Draxxin, aprobado por primera vez en 2005, comparte el mismo componente activo.(tulatromicina)Macrosyn e Increxxa se presentan en la misma dosis y concentración. Se prevé que estos dos medicamentos genéricos reduzcan la demanda de tulatromicina en los próximos años. Al absorber parte de la demanda del medicamento de marca Draxxin, la demanda de medicamentos genéricos aumentará más rápidamente.
01 Oportunidad lucrativa para nuevos participantes en el mercado de la tulatromicina genérica. La formulación de Draxxin, que contiene el componente activo tulatromicina, está protegida por patentes en Estados Unidos, Canadá y otros mercados importantes. La patente en Estados Unidos, Canadá y Australia vence en febrero de 2021. Hasta 2023, el componente activo tulatromicina está protegido en Japón. Los productos que contienen tulatromicina genérica se venden en algunos países, como Colombia, Vietnam, Bielorrusia, Rusia, Polonia y Croacia. Se han otorgado permisos de comercialización para productos que contienen tulatromicina genérica.Esto ofrece a los participantes una oportunidad lucrativa para ingresar a la industria y aprovechar el potencial de crecimiento, especialmente en Estados Unidos y Europa. Debido al alto poder adquisitivo de los consumidores finales y a la mayor dependencia de la ganadería bovina (de carne y leche), Estados Unidos y Europa constituyen los dos mayores mercados para el consumo de antibióticos para la enfermedad respiratoria bovina (ERB) y la enfermedad respiratoria bovina grave (ERG). Durante el período de pronóstico, prevemos la llegada de numerosos nuevos actores al mercado de la tulatromicina en estas dos regiones.
2026 Zoetis Inc.continua expansión comercial de suDraxxin®La empresa ha expandido su franquicia por toda Norteamérica, al tiempo que señala que las patentes originales de tulatromicina han expirado, manteniendo su cartera de marcas a través de la gestión del ciclo de vida y ofertas antiinfecciosas complementarias para la salud del ganado.
Diciembre de 2025:Salud Animal Elancoanunció unInversión de 400 millones de dólaresen sus operaciones de fabricación e I+D en Estados Unidos durante los próximos cinco años. La expansión incluye el fortalecimiento de su presencia manufacturera nacional y sus capacidades de I+D, lo que respalda su cartera de productos para la salud animal, incluidos los antiinfecciosos utilizados en bovinos y porcinos.
Marzo de 2026:Zoetis Inc.completó la adquisición de laDerechos de comercialización de Loncor® 300 (florfenicol), ampliando su cartera de productos antiinfecciosos para el ganado junto conDraxxin® (tulatromicina)yDraxxin® KPEsta adquisición refuerza la cartera de tratamientos para enfermedades respiratorias de Zoetis para los productores ganaderos de Norteamérica.
Enero de 2026:Zoetis Inc.lanzó suPrograma de reembolsos de EE. UU. para 2026paraDraxxin® (inyección de tulatromicina),Draxxin® KP (inyección de tulatromicina y ketoprofeno), yDraxxin® 25, lo que respalda la continua adopción de sus terapias basadas en tulatromicina entre los productores de ganado vacuno y porcino de EE. UU.