Informe de análisis del tamaño, la cuota de mercado y las tendencias del mercado de tratamientos para tumores neuroendocrinos por tipo de tratamiento (tratamiento quirúrgico, tratamiento farmacológico, otros), por usuario final (hospitales, clínicas, otros) y por región (América del Norte, Europa, Asia-Pacífico, Oriente Medio y África, Latinoamérica). Previsiones para el período 2025-2033.

Factores de crecimiento del mercado de tratamientos para tumores neuroendocrinos

Aumento del número de ensayos clínicos

El creciente número de ensayos clínicos para el desarrollo de terapias con radionúclidos dirigidas a péptidos está impulsando el mercado global del tratamiento de tumores neuroendocrinos. Por ejemplo, Clovis Oncology, Inc. anunció el inicio del estudio LuMIERE de fase 1/2 de FAP-2286, una novedosa terapia con radionúclidos dirigida a péptidos y un agente de diagnóstico por imagen. Este estudio tiene como objetivo evaluar la seguridad y la eficacia de FAP-2286 en el tratamiento de pacientes con tumores FAP positivos. Dichos ensayos clínicos contribuyen a los avances en las opciones de tratamiento e impulsan el crecimiento del mercado.

Aumento de la prevalencia del cáncer neuroendocrino

La creciente incidencia de tumores neuroendocrinos a nivel mundial es un importante motor del crecimiento del mercado de tratamientos para estos tumores. A medida que aumenta la prevalencia de estos tumores, crece la necesidad de opciones de tratamiento eficaces, lo que conlleva un aumento en la investigación, el desarrollo y la inversión en este campo. El artículo "Avances en el diagnóstico y el manejo terapéutico de las neoplasias neuroendocrinas gastroenteropancreáticas (GEP-NEN)", publicado en el Journal of Cancers en abril de 2022, destaca la creciente incidencia de tumores neuroendocrinos en las últimas tres o cuatro décadas. Esto da como resultado un aumento en los métodos de tratamiento avanzados para los tumores neuroendocrinos, incluyendo:análogos de la somatostatinaInterferón alfa, tratamiento con radionúclidos, tratamiento transarterial, terapia dirigida, inmunoterapia, terapia con células CAR-T, anticuerpos biespecíficos, vacunas y quimioterapia citotóxica para tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos (GEP NET) G1 y G2 altamente diferenciados y poco diferenciados. Estas innovaciones han mejorado significativamente el crecimiento del mercado de tratamiento de tumores neuroendocrinos en los últimos años.

Factores que limitan el mercado

Desafíos terapéuticos y limitaciones de la investigación

Los tumores neuroendocrinos pancreáticos (TNEP) presentan importantes desafíos terapéuticos debido a su heterogeneidad y a la variabilidad en sus tasas de crecimiento, que van desde lentas hasta agresivas. Según la Sociedad Americana del Cáncer, la prevalencia de los TNEP está aumentando, con un estimado de 4032 personas diagnosticadas en 2020. A pesar de los avances, las terapias aprobadas suelen ofrecer beneficios modestos o carecen de respuestas objetivas, lo que subraya la necesidad de seguir investigando y de desarrollar nuevos enfoques terapéuticos. Las limitaciones actuales incluyen la falta de biomarcadores específicos para el diagnóstico precoz, la escasez de modelos preclínicos para la investigación y la ineficacia de la inmunoterapia en esta población de pacientes. Los nuevos objetivos terapéuticos son prometedores para mejorar el manejo de los TNEP, pero se necesita más investigación para abordar estos desafíos de manera integral.

Oportunidad de mercado

Mayor adopción de estrategias de crecimiento

Los participantes del mercado están adoptando cada vez más estrategias de crecimiento inorgánico, en particular la colaboración, para aumentar las ventas de productos, impulsando así la expansión del mercado global de tratamiento de tumores neuroendocrinos. Se prevé que esta tendencia impulse significativamente el crecimiento del mercado. En febrero de 2024, AlphaMedix™ (212Pb-DOTAMTATE) de RadioMedix, Inc. y Orano Med recibió la designación de terapia innovadora por parte de la FDA para el tratamiento de tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos que expresan el receptor de somatostatina. Esta terapia alfa dirigida, la primera de su tipo en recibir dicha designación, utiliza plomo-212 (212Pb) para atacar y destruir con precisión las células cancerosas, minimizando el daño al tejido sano. AlphaMedix™ se encuentra actualmente en la fase 2 de desarrollo clínico y se muestra prometedor al ofrecer beneficios sustanciales en comparación con las opciones de PRRT existentes. La designación de la FDA resalta el potencial de la terapia para redefinir el tratamiento de los pacientes con GEP-NET, acelerando su desarrollo y disponibilidad para quienes la necesitan.

Información sobre los tipos de tratamiento

El segmento de tratamiento farmacológico para tumores neuroendocrinos es dominante en el mercado. Este segmento se subdivide en análogos de somatostatina, fármacos oncológicos dirigidos y quimioterapia. Entre estos, los análogos de somatostatina predominan en el tratamiento de tumores neuroendocrinos. Según un estudio publicado en el Journal of Oncology, los análogos de somatostatina (ASS) son uno de los métodos de tratamiento preferidos para los tumores neuroendocrinos. Los ASS se consideran seguros, lo que contribuye a su alta tasa de adopción. Ofrecen un procedimiento de tratamiento seguro para los pacientes, como lo indica un estudio publicado en el Journal of Patient-Reported Outcomes, donde los pacientes reportaron una alta satisfacción con la terapia inyectable de ASS de acción prolongada.

Muchos análogos de la somatostatina se encuentran actualmente en fase de ensayos clínicos y a la espera de aprobación, lo que indica un creciente interés e inversión en esta modalidad de tratamiento. Por ejemplo, Amyrt Pharma plc informó de resultados satisfactorios en un estudio de biodisponibilidad de Mycapssa (cápsulas de octreótido) para el tratamiento de los síntomas carcinoides asociados a tumores neuroendocrinos (TNE). Esto demuestra el aumento de los esfuerzos de investigación y desarrollo en la terapia con análogos de la somatostatina para los tumores neuroendocrinos.

Información sobre el usuario final

El sector hospitalario domina el mercado mundial del tratamiento de tumores neuroendocrinos. Los hospitales suelen contar con departamentos de oncología especializados, integrados por profesionales sanitarios experimentados que pueden diagnosticar con precisión y tratar eficazmente los tumores neuroendocrinos mediante un enfoque multidisciplinario que incluye oncólogos, cirujanos, radiólogos y patólogos, lo cual es fundamental para brindar una atención integral a los pacientes con tumores neuroendocrinos. Además, los hospitales suelen tener acceso a instalaciones de tratamiento avanzadas, como quirófanos, tecnologías de imagen y equipos de radioterapia, esenciales para el manejo de estos tumores complejos.

Los hospitales también suelen participar en investigaciones y ensayos clínicos para nuevos tratamientos y terapias para tumores neuroendocrinos. Esta participación en la investigación no solo beneficia a los pacientes al brindarles acceso a tratamientos de vanguardia, sino que también contribuye al avance del conocimiento médico y al desarrollo de nuevas opciones terapéuticas.

En general, el predominio del sector hospitalario en el mercado del tratamiento de tumores neuroendocrinos se puede atribuir a su capacidad para proporcionar una atención integral, acceso a instalaciones de tratamiento avanzadas, experiencia multidisciplinaria y participación en investigaciones y ensayos clínicos.

Perspectivas regionales

América del Norte es el principal actor del mercado mundial de tratamientos para tumores neuroendocrinos y se prevé que experimente una expansión sustancial durante el período de pronóstico debido a la creciente demanda de tecnología avanzada en el tratamiento de estos tumores, junto con el aumento de las inversiones en el sector sanitario. Se espera que esta tendencia impulse el crecimiento del mercado en la región.

El mercado estadounidense de tratamiento de tumores neuroendocrinos lidera en términos de cuota de mercado. Según la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica, más de 12 000 personas en EE. UU. son diagnosticadas con un tumor neuroendocrino cada año, y aproximadamente 175 000 viven con este diagnóstico. Este aumento de casos impulsa el crecimiento del mercado. Además, la aprobación por parte de la FDA de nuevos fármacos para el tratamiento de tumores neuroendocrinos, como belzutifan (Welireg), es un factor determinante para dicho crecimiento. El aumento en las aprobaciones de estos fármacos, junto con el apoyo de programas de seguro médico como Medicare, Medicaid y Tricare, contribuye al crecimiento general del mercado de tratamiento de tumores neuroendocrinos.

CanadáSe prevé que se convierta en un actor clave en el mercado mundial del tratamiento de tumores neuroendocrinos. La colaboración entre proveedores de atención médica, instituciones de investigación y compañías farmacéuticas en Canadá impulsa el desarrollo y la adopción de nuevos tratamientos para tumores neuroendocrinos.

• Por ejemplo, el Centro Oncológico Princesa Margarita, un instituto de investigación oncológica con sede en Toronto, colabora con compañías farmacéuticas y otras instituciones de investigación para llevar a cabo ensayos clínicos e investigaciones sobre tumores neuroendocrinos. Estas colaboraciones contribuyen al desarrollo y la evaluación de nuevos tratamientos para los pacientes.

Tendencias del mercado europeo para el tratamiento de tumores neuroendocrinos

Se prevé que Europa se consolide como un actor clave en el mercado del tratamiento de tumores neuroendocrinos. Europa alberga numerosos ensayos clínicos para estos tumores, lo que permite a los pacientes acceder a tratamientos de vanguardia y contribuye a la expansión del conocimiento sobre la enfermedad. Además, varios gobiernos europeos financian y apoyan la investigación y el tratamiento de enfermedades raras, incluidos los tumores neuroendocrinos, lo que impulsa los avances en la atención médica.

• Mercado de tratamientos para tumores neuroendocrinos en el Reino Unidolidera en términos de cuota de mercado en el mercado europeo de tratamiento de tumores neuroendocrinos debido a la presencia de fabricantes clave en este sector, incluidos AstraZeneca y GlaxoSmithKline. AstraZeneca mostró el potencial de TAGRISSO (osimertinib) e IMFINZI (durvalumab) en entornos de cáncer de pulmón temprano. GlaxoSmithKline (GSK) recibió la aprobación acelerada de la FDA para JEMPERLI (dostarlimab-gxly) para pacientes adultos con tumores sólidos recurrentes o avanzados con deficiencia de reparación de errores de emparejamiento (dMMR). GlaxoSmithKline (GSK) anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha otorgado la aprobación acelerada para un nuevo régimen de combinación que utiliza Tykerb (lapatinib) como tratamiento de primera línea, totalmente oral, para mujeres con cáncer de mama metastásico. Estas innovaciones están consolidando la posición del Reino Unido en el mercado.
• AlemaniaSe prevé que Alemania se consolide en el mercado del tratamiento de tumores neuroendocrinos. Un estudio publicado en el Journal of Cancer Research and Clinical Oncology respalda la creciente presencia de Alemania en este mercado, indicando una mayor susceptibilidad a los tumores neuroendocrinos gastrointestinales, con una mayor incidencia en el intestino grueso y una menor incidencia en el estómago en comparación con otros países europeos. Se espera que estos hallazgos impulsen enfoques de tratamiento personalizados para los tumores neuroendocrinos y mejoren los resultados, contribuyendo así al crecimiento del mercado en Alemania.