El mercado de la farmacogenómica en Norteamérica estaba valorado en 3920 millones de dólares en 2025 y se prevé que crezca desde los 4270 millones de dólares en 2026 hasta alcanzar los 11 000 millones de dólares en 2034, con una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 12,6 % durante el período de previsión 2026-2034.
En farmacogenómica, se estudian los genes en relación con la respuesta a los fármacos. Este campo combina la farmacología (la ciencia de los productos farmacéuticos) y la genómica (el estudio de los genes y sus funciones) para crear tratamientos eficaces y seguros que se adapten a la composición genética de cada persona.
Muchos medicamentos que se comercializan hoy en día son de uso generalizado, pero no funcionan igual para todos. Es difícil predecir quién se beneficiará de un fármaco y quién sufrirá efectos secundarios (conocidos como reacciones adversas). Las reacciones adversas a los medicamentos causan un número considerable de hospitalizaciones y muertes.
Los investigadores están tratando de comprender cómo las variaciones genéticas afectan la respuesta del organismo a los medicamentos. Estas diferencias genéticas se utilizarán para predecir si un tratamiento será eficaz para una persona en particular y qué dosis ayudará a evitar reacciones adversas. Afecciones como la resistencia al clopidogrel, la sensibilidad a la warfarina, la resistencia a la warfarina, la hipertermia maligna, el síndrome de Stevens-Johnson/necrólisis epidérmica tóxica y la deficiencia de tiopurina S-metiltransferasa pueden alterar la respuesta de una persona a ciertos medicamentos.
La farmacogenómica es una ciencia en constante expansión y los estudios clínicos están probando nuevos enfoques. En el futuro, se utilizará para desarrollar medicamentos personalizados para tratar diversas enfermedades, como enfermedades cardiovasculares, Alzheimer, cáncer y asma.
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El aumento de la prevalencia de enfermedades como el cáncer, para las que no existe una cura o un tratamiento recomendado por la investigación médica, está impulsando el mercado. En consecuencia, en la última década, la genómica y la medicina de precisión han adquirido una importancia creciente en el tratamiento de pacientes con cáncer.
A diferencia de otras enfermedades, la terapia contra el cáncer debe considerar tanto la variación genética adquirida (somática) como la hereditaria (de la línea germinal), que afecta la eficacia y la seguridad de un fármaco. Por ello, las pruebas farmacogenómicas se han utilizado ampliamente para identificar opciones de tratamiento.
En el sistema sanitario actual, las reacciones adversas a los medicamentos representan un problema para los médicos de todo el mundo. Un paciente puede experimentar efectos secundarios adversos mientras que otro no. Como resultado, la diversidad de una comunidad genera reacciones imprevistas, lo que dificulta el funcionamiento del mercado sanitario. Muchos fármacos tienen efectos secundarios potencialmente mortales. Según datos de la FDA de 2018-2019, el 6,7 % de los pacientes hospitalizados experimentaron una reacción adversa a la medicación, con una tasa de mortalidad del 0,32 %. Según estas estimaciones, se producen alrededor de 2.216.000 reacciones adversas graves a medicamentos en pacientes hospitalizados cada año, lo que resulta en más de 106.000 muertes.
Las soluciones de farmacogenómica en Norteamérica representan una solución única al problema. Comprender los mecanismos biológicos subyacentes y aprovechar las contribuciones genéticas para una terapia personalizada es el objetivo principal de la farmacogenómica.
La infraestructura es uno de los principales obstáculos para la farmacogenómica clínica. Los marcos éticos y políticos, la reeducación de diversos grupos en el sector salud y la infraestructura física para las pruebas farmacogenómicas forman parte de este problema. Estos obstáculos no son exclusivos de las pruebas farmacogenómicas. Una vez establecida la infraestructura general para una prueba farmacogenómica, las pruebas posteriores solo requerirán cambios mínimos en la infraestructura. La cuestión radica en justificar la inversión inicial.
La falta de formación de los profesionales sanitarios dificulta la generalización de la farmacogenómica. Esta percepción de escasez de formación en farmacogenómica está frenando la expansión del mercado de la farmacogenómica entre diversos profesionales sanitarios.
Muchas personas han expresado su preocupación por las implicaciones éticas del uso de datos genéticos en medicina. Esto cobra especial relevancia en el contexto de la farmacogenómica, aplicada a las pruebas genéticas que predicen la eficacia en lugar de los resultados adversos. Las tres categorías principales de dilemas éticos son la provisión equitativa de atención médica, la posibilidad de que los polimorfismos genéticos estén relacionados con la raza o el origen étnico, y las consideraciones relativas al consentimiento, el acceso y la privacidad de la información farmacogenómica.
El mercado de farmacogenómica en Norteamérica se divide en PCR, secuenciación, microarrays, electroforesis en gel, espectrometría de masas y otras tecnologías. El mercado de PCR se subdivide en PCR en tiempo real, PCR convencional y PCR digital. En 2021, la categoría de PCR representó la mayor cuota del mercado de farmacogenómica.
El mercado de farmacogenómica en Norteamérica se divide en descubrimiento de fármacos, cáncer, neurología y psiquiatría, tratamiento del dolor, trastornos cardiovasculares y otros, según la aplicación. En 2021, el segmento de oncología representó la mayor cuota de mercado. Sin embargo, se prevé que la categoría de descubrimiento de fármacos registre la mayor tasa de crecimiento anual compuesto (CAGR) durante el período de proyección.
El mercado de la farmacogenómica se divide en hospitales y clínicas, empresas biofarmacéuticas, CRO y CDMO, y otros, según el usuario final. En 2021, las categorías de CRO y CDMO acapararon la mayor cuota de mercado, mientras que se prevé que el segmento de hospitales y clínicas experimente el mayor crecimiento durante el período de pronóstico.
El mercado se divide, según el país, en Estados Unidos, Canadá y México.
El mercado regional norteamericano de farmacogenómica es el más grande en términos de ingresos. Varios factores impulsan este mercado, entre ellos la incidencia de enfermedades crónicas, especialmente el cáncer, y el mayor conocimiento por parte de los usuarios finales sobre el uso y los beneficios de la farmacogenómica.
En los últimos diez años, más de once iniciativas en Estados Unidos han recibido financiación del gobierno y del sector privado. A continuación, presentamos una selección de los proyectos más importantes:
Estas actividades y programas tuvieron un impacto enorme en el mercado, sobre todo en Norteamérica, e impulsaron su crecimiento. Además, el mercado se ve favorecido por el aumento de los presupuestos sanitarios y del gasto de los usuarios finales, lo que contribuye a equilibrar la dinámica del mercado regional.
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Detalles del autor
Research Associate
Mitiksha Koul is a Research Associate with 2 years of experience in market research. She focuses on analyzing industry trends, competitive landscapes, and growth opportunities to support strategic decision-making. Mitiksha’s strong analytical skills and research expertise enable her to deliver actionable insights that help businesses adapt to evolving market dynamics and achieve sustainable growth.
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