01 El mercado de la farmacogenómica en Norteamérica estaba valorado en 3920 millones de dólares en 2025 y se prevé que crezca desde los 4270 millones de dólares en 2026 hasta alcanzar los 11 000 millones de dólares en 2034, con una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 12,6 % durante el período de previsión 2026-2034.En farmacogenómica, se estudian los genes en relación con la respuesta a los fármacos. Este campo combina la farmacología (la ciencia de los productos farmacéuticos) y la genómica (el estudio de los genes y sus funciones) para crear tratamientos eficaces y seguros que se adapten a la composición genética de cada persona.Muchos medicamentos que se comercializan hoy en día son de uso generalizado, pero no funcionan igual para todos. Es difícil predecir quién se beneficiará de un fármaco y quién sufrirá efectos secundarios (conocidos como reacciones adversas). Las reacciones adversas a los medicamentos causan un número considerable de hospitalizaciones y muertes.Los investigadores están tratando de comprender cómo las variaciones genéticas afectan la respuesta del organismo a los medicamentos. Estas diferencias genéticas se utilizarán para predecir si un tratamiento será eficaz para una persona en particular y qué dosis ayudará a evitar reacciones adversas. Afecciones como la resistencia al clopidogrel, la sensibilidad a la warfarina, la resistencia a la warfarina, la hipertermia maligna, el síndrome de Stevens-Johnson/necrólisis epidérmica tóxica y la deficiencia de tiopurina S-metiltransferasa pueden alterar la respuesta de una persona a ciertos medicamentos.La farmacogenómica es una ciencia en constante expansión y los estudios clínicos están probando nuevos enfoques. En el futuro, se utilizará para desarrollar medicamentos personalizados para tratar diversas enfermedades, como enfermedades cardiovasculares, Alzheimer, cáncer y asma.
Mayo de 2025:Héliceamplió su cartera de farmacogenómica con el lanzamiento de nuevos productos.Pruebas PGx, incluyendo elPrueba de fluoropirimidinas DPYD de PGxy unPrueba farmacogenómica de APOEpara respaldar las decisiones de tratamiento personalizadas para pacientes con cáncer y enfermedad de Alzheimer en todo Estados Unidos.
Noviembre de 2025:Héliceasociado conCentro Oncológico Princesa Margarita de University Health Networken Canadá para implementar pruebas genómicas a gran escala para hasta100.000 pacientes, fortaleciendo la infraestructura de la medicina de precisión y apoyando aplicaciones farmacogenómicas más amplias en la atención clínica.
Febrero de 2026:MerckyClínica Mayoentró en una estrategiacolaboración en investigación y desarrolloIntegrar la IA, los datos genómicos y el análisis avanzado para la medicina de precisión y el descubrimiento de fármacos, apoyando el avance del desarrollo terapéutico impulsado por la farmacogenómica en Norteamérica.
Mayo de 2026:Medicina de la Fundaciónamplió su asociación conGenética FulgentlanzarFoundationOne® PGx, una solución de pruebas farmacogenéticas en los Estados Unidos diseñada para identificar interacciones gen-fármaco clínicamente relevantes y guiar la selección y la dosificación de la terapia personalizada contra el cáncer.